LEMD1 Inhibidores
Inhibidores comunes de LEMD1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de LEMD1 abarcan una variedad de compuestos químicos que inciden en diferentes vías celulares, atenuando así indirectamente la actividad de LEMD1, una proteína integrante de la organización de la cromatina y la arquitectura nuclear. Compuestos como la Rapamicina y la Wortmannina ejercen su efecto inhibidor interrumpiendo las vías mTOR y PI3K, respectivamente, que son cruciales para el crecimiento celular y la señalización nuclear, eventos esenciales para la correcta función de LEMD1. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, pueden alterar el paisaje de acetilación de las histonas, impactando en la dinámica de la cromatina y afectando potencialmente a la localización celular o a la función de LEMD1. Además, los inhibidores de la vía MAPK/ERK, como PD 98059 y U0126, y el inhibidor de Hsp90 17-AAG, pueden modificar el estado de fosforilación de las proteínas y la estabilidad de las proteínas nucleares, respectivamente, y es probable que ambos influyan en el papel funcional de LEMD1 dentro del núcleo.
Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG-132 podrían conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que pueden influir negativamente en la actividad de LEMD1 al impedir la degradación de proteínas que interactúan con LEMD1 o la regulan. La inhibición de PARP por Olaparib también podría afectar a LEMD1 cambiando los dominios de cromatina donde LEMD1 es operativa, dado el papel de PARP en la reparación del ADN y la modificación de la cromatina. La influencia de la cafeína, actuando como inhibidor de la fosfodiesterasa, eleva los niveles de AMPc, que a su vez puede modular la actividad de la PKA y afectar potencialmente a la actividad dependiente de la fosforilación de LEMD1. Por último, la camptotequina, al inhibir la topoisomerasa I, provoca daños en el ADN y podría comprometer la función de LEMD1 en respuesta al estrés genotóxico, provocando una disminución de la actividad de LEMD1 como parte de la respuesta al daño celular. En conjunto, estos inhibidores químicos, a través de su interferencia dirigida en varias vías bioquímicas, contribuyen a la inhibición indirecta de la actividad de LEMD1, crucial para mantener la integridad y funcionalidad nucleares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), que es esencial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Como LEMD1 participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de mTOR por la rapamicina puede provocar una reducción de la proliferación celular, lo que podría disminuir la actividad funcional de LEMD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La PI3K se encuentra aguas arriba de la señalización Akt, que puede regular los procesos nucleares e influir potencialmente en proteínas como la LEMD1, implicadas en la organización de la cromatina y la integridad nuclear. Al inhibir la PI3K, la wortmannina podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de LEMD1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Dado que el LEMD1 está asociado a la estructura de la cromatina, la inhibición de las HDAC puede alterar el estado de acetilación de las histonas, afectando potencialmente a la localización celular o a la función del LEMD1 al cambiar el paisaje de la cromatina donde opera el LEMD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK está implicada en numerosos acontecimientos nucleares. La inhibición de esta vía por el PD 98059 podría afectar indirectamente al papel del LEMD1 en el núcleo al alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el LEMD1 o lo regulan. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es otro inhibidor de la PI3K, como la Wortmannina, y tendría efectos similares al disminuir potencialmente la actividad de la LEMD1 al afectar a las vías de señalización Akt aguas arriba que influyen en la función de la proteína nuclear. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la Hsp90. La Hsp90 participa en el correcto plegamiento y función de muchas proteínas nucleares. Al inhibir la Hsp90, el 17-AAG puede afectar a la estabilidad y función de la LEMD1 si ésta es una proteína cliente de la Hsp90, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de la LEMD1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas, el bortezomib podría afectar indirectamente a la actividad funcional de la LEMD1 al provocar una acumulación de proteínas que podrían regular o modificar la función o la localización de la LEMD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma y potencialmente disminuiría la actividad del LEMD1 por el mismo mecanismo de acción, provocando una acumulación de proteínas dentro de la célula que podría regular negativamente el LEMD1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP. Aunque está implicado principalmente en la reparación del ADN, la inhibición de la PARP también puede afectar a la estructura de la cromatina y a la función de las proteínas asociadas a ella. La inhibición de la PARP puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de LEMD1 si ésta opera dentro de dominios de cromatina influidos por la PARP. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína es un conocido inhibidor de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento del AMPc. El AMPc elevado puede afectar a la actividad de la PKA, que puede influir en la función de la proteína nuclear. Si la actividad de la LEMD1 está modulada por la fosforilación dependiente de la PKA, la cafeína podría disminuir indirectamente su actividad funcional. | ||||||