LCE2A Inibitori
I comuni inibitori di LCE2A includono, ma non solo, GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, Manumycin A CAS 52665-74-4, D609 CAS 83373-60-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di LCE2A sono entità chimiche che sopprimono l'attività di LCE2A attraverso la modulazione di specifiche vie cellulari essenziali per la differenziazione dei cheratinociti e la funzione di barriera cutanea, in cui LCE2A svolge un ruolo integrale. Composti come PD 98059 e U0126, che sono inibitori di MEK, riducono la via MAPK/ERK, portando a una potenziale diminuzione dell'attività di LCE2A, poiché questa via è implicata nella differenziazione dei cheratinociti, un processo centrale per la funzione di LCE2A. Analogamente, LY 294002, un inibitore di PI3K, e H-89, un inibitore di PKA, potrebbero ridurre l'attività di LCE2A interferendo rispettivamente con le vie di segnalazione PI3K/AKT e cAMP-dipendenti, note per regolare la proliferazione e la differenziazione dei cheratinociti. Rottlerin e Calphostin C, entrambi inibitori di diverse isoforme della protein chinasi C, potrebbero portare a una diminuzione dell'attività di LCE2A alterando i meccanismi di segnalazione coinvolti nella differenziazione delle cellule cutanee.
Inoltre, il coinvolgimento di LCE2A nello sviluppo e nel mantenimento della barriera cutanea suggerisce che le vie di segnalazione dei lipidi potrebbero essere bersagli chiave per la sua inibizione. GW4869, che ha come bersaglio la sfingosina chinasi 1, può diminuire i livelli di molecole di segnalazione come la sfingosina-1-fosfato e la ceramide, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di LCE2A. La 4-idrossifenilretinamide, modulando la segnalazione dei retinoidi, potrebbe perturbare la differenziazione dei cheratinociti e quindi l'attività di LCE2A. Inoltre, il D609 e la Manumicina A, che inibiscono rispettivamente la fosfolipasi C specifica per la fosfatidilcolina e la farnesiltransferasi, potrebbero portare a un'alterazione della segnalazione cellulare che influisce sulla funzione di LCE2A nelle cellule cutanee. Agendo su vari aspetti della funzione dei cheratinociti, questi inibitori contribuiscono collettivamente alla soppressione dell'attività di LCE2A.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore della sfingomielinasi neutra che potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di ceramide, riducendo indirettamente i percorsi di segnalazione che possono coinvolgere la funzione di LCE2A legata alla formazione della barriera cutanea e ai meccanismi di riparazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che può alterare l'attività del percorso MAPK/ERK, che è coinvolto nella proliferazione e nella differenziazione dei cheratinociti, processi in cui è implicato LCE2A, quindi potenzialmente diminuisce l'attività di LCE2A. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A, un inibitore della farnesiltransferasi, potrebbe diminuire indirettamente l'attività di LCE2A, interrompendo la prenilazione e i successivi eventi di segnalazione nella differenziazione delle cellule cutanee, in cui LCE2A può svolgere un ruolo. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609 è un inibitore della fosfolipasi C specifico per la fosfatidilcolina che potrebbe inibire indirettamente LCE2A alterando le molecole di segnalazione derivate dai fosfolipidi e coinvolte nella proliferazione e nella differenziazione delle cellule cutanee. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, un inibitore di PI3K, può portare a una riduzione della segnalazione di AKT, diminuendo potenzialmente l'attività di LCE2A, poiché la via PI3K/AKT è coinvolta nella sopravvivenza e nella differenziazione dei cheratinociti. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La Rottlerina, un inibitore selettivo della PKC delta, potrebbe diminuire indirettamente l'attività di LCE2A modificando le vie di differenziazione dei cheratinociti, dove LCE2A è espresso. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La 4-idrossifenilretinamide, un retinoide sintetico, potrebbe portare ad un'alterazione della differenziazione dei cheratinociti e potenzialmente diminuire l'attività di LCE2A attraverso la modifica della segnalazione dei retinoidi che influenza la differenziazione delle cellule cutanee. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore di MEK1/2, potrebbe diminuire l'attività di LCE2A interferendo con il percorso MAPK/ERK, che svolge un ruolo nella regolazione della proliferazione e della differenziazione dei cheratinociti, dove è coinvolto LCE2A. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina, un inibitore della sintasi degli acidi grassi, potrebbe inibire indirettamente l'attività di LCE2A, riducendo la sintesi dei lipidi, fondamentale per la funzione della barriera cutanea e potenzialmente influendo sui percorsi in cui è implicato LCE2A. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C, un inibitore della PKC, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LCE2A influenzando il percorso della protein chinasi C, noto per essere coinvolto nella differenziazione e nella funzione dei cheratinociti, dove LCE2A svolge un ruolo. | ||||||