KIR2DL3 Activadores
Activadores comunes de KIR2DL3 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 y FK-506 CAS 104987-11-3.
Los activadores de KIR2DL3 son un grupo de compuestos químicos variados que pueden potenciar la actividad funcional de KIR2DL3, una proteína que desempeña un papel en la regulación de la función de las células asesinas naturales. Estos activadores actúan indirectamente, influyendo en diversas vías de señalización intracelular para aumentar la actividad de KIR2DL3. Por ejemplo, compuestos como la PMA pueden activar la PKC, que fosforila los ITIM en KIR2DL3, lo que conduce a un aumento de la señalización inhibidora. Del mismo modo, la ionomicina y el thapsigargin aumentan los niveles de calcio intracelular, activando la vía calcineurina-NFAT y aumentando la función de KIR2DL3.
Por otro lado, compuestos como la ciclosporina A, el FK506 y el nifedipino actúan disminuyendo los niveles de calcio intracelular o inhibiendo la calcineurina, afectando así a la vía calcineurina-NFAT y potenciando la función de KIR2DL3. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, reduce la proliferación celular, lo que conduce a un aumento de la función de KIR2DL3. H89, un potente inhibidor de la PKA, desplaza el equilibrio de la señalización intracelular hacia la PKC, potenciando la función de KIR2DL3. PD0325901 y SB203580, inhibidores de MEK y p38 MAPK respectivamente, afectan a las vías ERK/MAPK y p38/MAPK, provocando un aumento de la función de KIR2DL3. Por último, el BAPTA-AM, un quelante del calcio permeable a las células, al reducir los niveles de calcio intracelular, puede influir en la vía de la calcineurina-NFAT y potenciar la función de KIR2DL3. En cada caso, estos activadores están manipulando indirectamente procesos celulares para aumentar la actividad funcional de KIR2DL3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar los ITIM en el KIR2DL3, lo que conduce al reclutamiento de las fosfatasas SHP-1 y SHP-2, que pueden potenciar la señalización inhibidora del KIR2DL3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que puede aumentar los niveles de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar la calcineurina, que puede desfosforilar la NFAT, lo que conduce a su translocación nuclear y al aumento de la expresión de KIR2DL3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular al inhibir la bomba de calcio SERCA en el retículo endoplásmico. La elevación resultante de los niveles de calcio puede activar la vía de la calcineurina-NFAT, potenciando potencialmente la función de KIR2DL3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, lo que conduce indirectamente a una disminución de la desfosforilación y translocación nuclear de NFAT. Esto puede dar lugar a un aumento relativo de la expresión y la función de KIR2DL3. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506 se une al FKBP e inhibe la calcineurina, lo que provoca una disminución de la desfosforilación del NFAT y de su translocación nuclear. Esto puede dar lugar a un aumento relativo de la expresión y la función de KIR2DL3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un efector descendente de la vía PI3K/AKT, reduciendo así la proliferación celular y provocando un aumento de la función de KIR2DL3. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que puede disminuir los niveles de calcio intracelular, influyendo así en la vía de la calcineurina-NFAT y mejorando potencialmente la función de KIR2DL3. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es otro bloqueante de los canales de calcio que podría disminuir los niveles de calcio intracelular, influyendo potencialmente en la vía de la calcineurina-NFAT y potenciando la función de KIR2DL3. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un potente inhibidor de la PKA. Al inhibir la PKA, puede cambiar el equilibrio de la señalización intracelular hacia la PKC, mejorando potencialmente la función de KIR2DL3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38, afecta a la vía p38/MAPK, lo que puede conducir a un aumento de la función de KIR2DL3. | ||||||