KIR2DL3 억제제
일반적인 KIR2DL3 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 및 미트라마이신 A CAS 18378-89-7 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
KIR2DL3 억제제는 킬러 세포 면역 글로불린 유사 수용체(KIR) 계열의 일부인 억제 수용체 KIR2DL3를 특이적으로 표적으로 하는 화합물입니다. 이 수용체는 주로 자연살해(NK) 세포와 특정 T세포 하위 집합에서 발견되며, 주요 조직적합성 복합체(MHC) 클래스 I 분자와 상호 작용하여 면역 반응을 조절합니다. 구조적으로 KIR2DL3는 두 개의 면역글로불린 유사 도메인(2D)과 긴 세포질 꼬리가 있는 것이 특징인 KIR 수용체의 긴 꼬리 하위 그룹에 속합니다. 이 꼬리에는 면역 수용체 티로신 기반 억제 모티프(ITIM)가 포함되어 있어 수용체가 리간드와 결합할 때 억제 신호를 전달하는 데 중요한 역할을 합니다. KIR2DL3를 표적으로 하는 억제제는 이러한 상호 작용을 방해하여 잠재적으로 NK 세포 활성화를 제어하는 신호 경로를 변경합니다. 화학적으로 KIR2DL3 억제제는 수용체의 리간드 결합 영역 또는 그 다운스트림 신호 캐스케이드를 차단하도록 설계된 저분자, 펩타이드 또는 생물학적 물질로 구성될 수 있습니다. 결합 포켓 내 아미노산 잔기의 배열과 같은 수용체의 분자적 특성을 상세히 매핑하여 고친화성 화합물을 만드는 구조 기반 약물 설계를 통해 KIR2DL3의 억제를 미세 조정할 수 있습니다. 이러한 억제제는 다른 KIR 수용체에 영향을 미치지 않고 KIR2DL3를 선택적으로 표적할 수 있어야 하며, 이를 위해서는 KIR 계열 구성원 간의 구조적 차이에 대한 깊은 이해가 필요합니다. KIR2DL3 억제제의 설계는 분자 수준에서 최적의 결합 특이성과 효능을 보장하기 위해 컴퓨터 도킹 연구, X-선 결정학 및 NMR 분광학에 의존하는 경우가 많습니다. 이러한 연구를 통해 추가 변형을 위한 템플릿 역할을 할 수 있는 화학적 스캐폴드를 식별하여 고도로 선택적인 KIR2DL3 억제제를 개발할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 약제는 유전자의 프로모터 영역을 탈메틸화하여 잠재적으로 KIR2DL3의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
이 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 촉진하여 KIR2DL3 유전자 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
HDAC 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록삼산(보리노스타트)은 폐쇄형 염색질 구성을 촉진하여 KIR2DL3 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
이 사이토신 유사체는 DNA 메틸화를 감소시켜 염색질 구조를 변경하여 KIR2DL3 유전자 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 G-C가 풍부한 DNA 서열에 결합함으로써 KIR2DL3 발현에 필요한 전사인자의 결합을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
이 리보뉴클레오타이드 환원효소 억제제는 데옥시리보뉴클레오타이드 풀을 감소시켜 복제 스트레스를 유발하고 잠재적으로 KIR2DL3 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
플라보피리돌은 사이클린 의존성 키나아제를 억제함으로써 세포 주기의 진행을 방해하여 KIR2DL3 발현의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
이 프로테아좀 억제제는 잘못 접힌 단백질의 축적을 유발하여 스트레스 반응을 일으켜 KIR2DL3 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
디설피람은 NF-κB 경로를 억제하여 NF-κB 매개 프로모터 활성화 감소로 인해 KIR2DL3의 전사가 감소할 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
히스톤 아세틸 전이 효소 p300의 억제제인 C646은 KIR2DL3와 관련된 히스톤의 저아세틸화를 유도하여 그 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||