IL-5Rα アクチベーター
一般的なIL-5Rα活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン、遊離酸CAS 56092-81-0、フォルスコリンCAS 66575-29-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
IL-5Rα活性化物質と呼ばれる化学物質のクラスには、様々な細胞シグナル伝達経路に影響を与えることによってIL-5Rαの機能的活性を間接的に高めることができる多様な化合物が含まれる。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、IL-5Rαを取り込む経路のリン酸化を増加させる。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度の上昇を促し、IL-5Rαに連結するカルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMKs）経路を刺激する。これがIL-5Rαの機能的活性を増大させる。もう一つのIL-5Rα活性化因子であるフォルスコリンは、アデニリルシクラーゼ活性を増強し、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる。このcAMPの上昇は、IL-5Rαシグナル伝達経路に関係するプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、IL-5Rαの機能的活性を増強する。
IL-5Rα活性化剤には、様々なキナーゼや酵素の強力な阻害剤も含まれ、これらは他のシグナル伝達経路を活性化することによって間接的にIL-5Rαの機能を刺激する。LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）を阻害し、IL-5Rαに直接関連するJak/STAT経路の活性を増加させる。同様に、MEK1の阻害剤であるPD98059は、Jak/STAT経路活性の急増を促す。それぞれプロテインチロシンキナーゼとSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤であるゲニステインとPP2も、Jak/STAT経路を活性化する。ホスホリパーゼC（PLC）阻害剤であるU73122、プロテインキナーゼA（PKA）阻害剤であるH89、p38 MAPK阻害剤であるSB203580、およびJun N-末端キナーゼ（JNK）阻害剤であるSP600125はすべて、IL-5Rαに関連するJak/STAT経路活性を増強し、それによって間接的にIL-5Rαの機能的活性を高める。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、セリンおよびスレオニン特異的プロテインキナーゼのファミリーであるプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、IL-5Rαを含むシグナル伝達経路の下流のタンパク質のリン酸化につながる可能性がある。この経路におけるリン酸化の増大は、IL-5Rαの機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度 ([Ca2+]i) を増加させることで知られるカルシウムイオンフォアである。 [Ca2+]i の上昇は、IL-5Rαのシグナル伝達経路と関連するカルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMKs）経路を活性化する可能性がある。 CaMKs の活性化は、IL-5Rαの機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化物質であり、細胞内の環状AMP（cAMP）のレベルを増加させます。 cAMPレベルの上昇は、IL-5Rαのシグナル伝達経路と関連するプロテインキナーゼA（PKA）を活性化します。 PKAの活性化は、IL-5Rαの機能活性を高めることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3Kの阻害は、IL-5Rαに直接的に関連するJak/STAT経路などの他の経路の活性を高める可能性があります。したがって、LY294002は間接的にIL-5Rαの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 は MEK1 の非 ATP 競合阻害剤です。MEK1 の阻害は、IL-5Rα に直接的に結びついている Jak/STAT 経路などの他の経路の活性を増加させる可能性があります。これにより、間接的に IL-5Rα の機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kの阻害は、IL-5Rαと直接的に結びついているJak/STAT経路などの他のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。したがって、Wortmanninは間接的にIL-5Rαの機能活性を高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインは、タンパク質チロシンキナーゼの強力な阻害剤である。これらのキナーゼの阻害は、IL-5Rαと直接的に結びついているJak/STAT経路などの他のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。したがって、ゲニステインは間接的にIL-5Rαの機能活性を高めることができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの強力な阻害剤である。これらのキナーゼの阻害は、IL-5Rαと直接的に関連するJak/STAT経路などの他のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。したがって、PP2は間接的にIL-5Rαの機能活性を高めることができる。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
H89はプロテインキナーゼA（PKA）の強力な阻害剤です。 PKAの阻害は、IL-5Rαに直接的に結びついているJak/STAT経路などの他の経路の活性化につながる可能性があります。 したがって、H89は間接的にIL-5Rαの機能活性を高めることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの強力な阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、IL-5Rαに直接的に結びついているJak/STAT経路などの他のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。したがって、SB203580は間接的にIL-5Rαの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||