IINTS1 Aktivatoren
Gängige IINTS1 Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
IINTS1-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die indirekt die funktionelle Aktivität des Proteins IINTS1 beeinflussen. Es ist nicht bekannt, dass diese Aktivatoren direkt mit IINTS1 interagieren, aber man nimmt an, dass sie ihre Wirkung über die Modulation verschiedener Signalwege ausüben, mit denen IINTS1 möglicherweise verbunden ist. So werden beispielsweise Kinase-Inhibitoren wie EGCG und BIO als Aktivatoren betrachtet, da Kinasen oft eine zentrale Rolle in Signalkaskaden spielen und ihre Hemmung zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Wege führen kann, an denen IINTS1 beteiligt sein könnte. Hier wird davon ausgegangen, dass IINTS1 als Reaktion auf Veränderungen der Kinaseaktivität indirekt als nachgeschalteter Effektor aktiviert werden kann.
In Fällen, in denen IINTS1 mit zweiten Botenstoffen wie cGMP assoziiert sein könnte, könnte die Einnahme von Sildenafil zu erhöhten cGMP-Spiegeln führen und damit die IINTS1-Aktivität erhöhen. Inhibitoren spezifischer Signalmoleküle wie U0126 und PD98059, die auf MEK abzielen, oder LY294002, das auf PI3K abzielt, deuten darauf hin, dass, wenn IINTS1 eine nachgeschaltete Komponente des ERK/MAPK- oder PI3K/Akt-Wegs ist, seine Aktivität durch eine vorgeschaltete Hemmung verstärkt werden könnte. Die Rolle von Rapamycin bei der mTOR-Hemmung, die Hemmung der Aurora-Kinasen durch ZM-447439 und die Hemmung von CaMKII durch KN-93 legen alle ein Szenario nahe, bei dem die Aktivität von IINTS1 durch die Unterbrechung von Wegen, die normalerweise seine Aktivität unterdrücken oder regulieren, hochreguliert wird. Schließlich könnten SP600125 und Y-27632 die Aktivität von IINTS1 durch Hemmung von JNK bzw. ROCK verstärken, was negative regulatorische Auswirkungen auf IINTS1 lindern oder kompensatorische Mechanismen auslösen könnte, die zu seiner Aktivierung führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen, wodurch sich möglicherweise Wege ändern, die zur Aktivierung von IINTS1 führen könnten, wenn es durch Kinaseaktivität reguliert wird. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO hemmt GSK-3β, was zur Aktivierung von IINTS1 führen könnte, wenn es Teil des Wnt/β-Catenin-Signalweges ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt TGF-β-Rezeptor-Kinasen, was IINTS1 aktivieren könnte, wenn es an TGF-β-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was die Aktivität von IINTS1 verstärken könnte, wenn es der PI3K/Akt-Signalisierung nachgeschaltet ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer Verstärkung von IINTS1 führen könnte, wenn es durch den mTOR-Signalweg reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, was IINTS1 aktivieren kann, wenn es Teil des MAPK/ERK-Wegs ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 hemmt Aurora-Kinasen, wodurch die Aktivität von IINTS1 möglicherweise verstärkt wird, wenn es an den durch diese Kinasen vermittelten Zellzyklusregulationswegen beteiligt ist. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 hemmt die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII), was IINTS1 verstärken könnte, wenn es Teil der Kalzium-Signalwege ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was die Aktivität von IINTS1 verstärken könnte, wenn es eine Komponente des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK, was zu einer Aktivierung von IINTS1 führen könnte, wenn es an Zytoskelett-Regulationswegen beteiligt ist, die durch ROCK vermittelt werden. | ||||||