IINTS1-Inhibitoren stellen eine Klasse von Wirkstoffen dar, die auf die Funktion des IINTS1-Proteins abzielen und diese hemmen sollen. Das IINTS1-Protein ist Teil des Integrator-Komplexes, der für die Verarbeitung bestimmter RNA-Moleküle, insbesondere kleiner Kern-RNAs (snRNAs), verantwortlich ist. Indem sie die Funktion von IINTS1 modulieren, können diese Inhibitoren die Regulierung von RNA-Reifungs- und Transkriptionsprozessen beeinflussen. Die Hemmung der IINTS1-Aktivität kann sich auf die Fähigkeit des Integrator-Komplexes auswirken, das 3'-Ende von snRNA-Transkripten zu spalten, wodurch sich möglicherweise nachgelagerte molekulare Pfade im Zusammenhang mit der RNA-Verarbeitung und -Stabilität verändern. Dies kann zu Variationen in den Genexpressionsmustern führen und die zelluläre Homöostase beeinträchtigen. Zusätzlich zu ihrer Rolle bei der RNA-Processing können IINTS1-Inhibitoren die Transkriptionstermination beeinflussen, da der Integrator-Komplex bekanntermaßen die Gentranskription durch die RNA-Polymerase II reguliert. Die Hemmung von IINTS1 kann zu einer Störung der Transkriptionstermination führen, was eine Anhäufung unverarbeiteter RNA-Transkripte zur Folge hat. Die Komplexität der Interaktionen von IINTS1 mit der RNA-Maschinerie bedeutet, dass diese Inhibitoren weitreichende Auswirkungen auf die zelluläre Transkriptionsdynamik haben können. Dies macht sie zu nützlichen Instrumenten für die Untersuchung der Regulierungsmechanismen der RNA-Verarbeitung und -Transkription sowie für das Verständnis der molekularen Pfade, die vom Integrator-Komplex abhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die RNA-Polymerase II hemmt. Da INTS1 mit der RNA-Polymerase II assoziiert ist, könnte Triptolid möglicherweise die Rolle von INTS1 bei der snRNA-Verarbeitung hemmen, indem es die Transkription behindert. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II. Durch die Bindung an RNA Pol II könnte es möglicherweise die Verarbeitung von snRNAs und anderen RNAs verringern, was die Funktion von INTS1 betrifft. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB ist ein Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II hemmen kann und somit möglicherweise die Transkriptionsaktivität, an der INTS1 beteiligt ist, verringern könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor verändert Trichostatin A die Chromatinstruktur und könnte möglicherweise die Transkription modulieren und die Funktion von INTS1 bei der Genexpression beeinträchtigen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpressionsmuster verändern und damit die Beteiligung von INTS1 an der Transkription beeinflussen könnte. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der möglicherweise die Aktivität des Transkriptionsfaktors moduliert und damit die Rolle von INTS1 bei der Transkriptionsregulierung beeinflusst. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolid B zielt auf den Spleißosomenkomplex ab, was möglicherweise die Funktion von INTS1 bei der snRNA-Verarbeitung durch Veränderung des Spleißens beeinträchtigen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Transkriptionsregulierung und die Chromatinstruktur beeinflusst und damit auch die Rolle von INTS1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpression moduliert und die Funktion von INTS1 innerhalb des Integrator-Komplexes beeinträchtigt. | ||||||