Os inibidores químicos da IFLTD1 podem impedir a função da proteína através de vários mecanismos moleculares, dependendo das vias de sinalização que governam a sua atividade. A bisindolilmaleimida I, por exemplo, funciona como um bloqueador seletivo da proteína quinase C (PKC), que pode inibir a IFLTD1 ao impedir os eventos de fosforilação tipicamente mediados pela PKC. Esta ação pressupõe que a atividade do IFLTD1 é modulada por sinais relacionados com a PKC. Do mesmo modo, a estauroporina, com o seu amplo espetro de inibição de quinase, pode suprimir a IFLTD1 obstruindo globalmente os processos de fosforilação essenciais para a funcionalidade da proteína. O LY294002 e a wortmannina, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem impedir o IFLTD1 bloqueando as vias de sinalização dependentes da PI3K. Estas vias podem ser fundamentais para o papel do IFLTD1 no tráfico de membranas ou na transdução de sinais, essencial para o funcionamento da proteína.
Além disso, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, um regulador crítico do ciclo celular e da apoptose, presumindo-se que o IFLTD1 esteja envolvido nestes eventos celulares. Ao inibir a MEK1/2, estes produtos químicos podem suprimir a atividade do IFLTD1 se este for regulado através da sinalização MAPK/ERK. Do mesmo modo, o SP600125, como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode desativar o IFLTD1 ao interferir com a via de sinalização JNK, que pode estar implicada na regulação do IFLTD1, especialmente no que diz respeito à resposta ao stress. O SB203580, ao inibir a p38 MAP quinase, pode afetar a atividade do IFLTD1 se este estiver envolvido em vias associadas à resposta inflamatória. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode impedir o IFLTD1 ao perturbar a via de sinalização da mTOR, que desempenha um papel no crescimento e na proliferação celular. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode inibir o IFLTD1 afectando a forma e a motilidade das células, desde que o IFLTD1 esteja envolvido nestes processos. Por último, o gefitinib e a triciribina têm como alvo as vias de sinalização EGFR e AKT/proteína quinase B, respetivamente, que podem ser necessárias para a função do IFLTD1 na sobrevivência celular, no metabolismo e noutros mecanismos reguladores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Esta substância química é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC), que pode inibir o IFLTD1 ao impedir o processo de fosforilação mediado pela PKC, assumindo que a função do IFLTD1 depende da sinalização relacionada com a PKC. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase. Pode inibir o IFLTD1 através da inibição geral dos eventos de fosforilação que podem ser cruciais para a atividade do IFLTD1, desde que a função do IFLTD1 seja regulada através da fosforilação por cinases visadas pela estauroporina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este produto químico é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). O IFLTD1 pode ser inibido pelo LY294002 se a atividade da proteína depender das vias de sinalização PI3K para o tráfico membranar ou a transdução de sinal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode inibir o IFLTD1 bloqueando as vias de sinalização dependentes da PI3K, que podem ser cruciais para a função do IFLTD1, especialmente nas vias relacionadas com a sinalização dos factores de crescimento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK, o PD98059 pode inibir o IFLTD1 através do bloqueio da via MAPK/ERK, que pode estar envolvida na regulação do IFLTD1, especialmente se o IFLTD1 estiver envolvido no controlo do ciclo celular ou na apoptose. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2 e pode inibir o IFLTD1 através da inibição da via de sinalização MAPK/ERK, assumindo que a atividade do IFLTD1 é regulada através desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK) e pode inibir o IFLTD1 afectando a via de sinalização JNK, que pode estar implicada na regulação do IFLTD1, particularmente se o IFLTD1 tiver um papel na resposta ao stress. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Este composto é um inibidor da quinase MAP p38 e pode inibir o IFLTD1 ao interromper as vias de sinalização MAPK p38, que podem estar envolvidas na regulação da resposta inflamatória do IFLTD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode inibir o IFLTD1 ao interferir com a via de sinalização mTOR, que é importante para o crescimento e proliferação celular, processos dos quais o IFLTD1 pode fazer parte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que pode inibir o IFLTD1 através da inibição da proteína quinase associada à Rho, o que pode afetar a forma e a motilidade das células e, possivelmente, a atividade do IFLTD1, se este estiver envolvido nestes processos celulares. |