ICAD Activadores
Los activadores comunes de la ICAD incluyen, entre otros, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, estaurosporina CAS 62996-74-1, ácido betulínico CAS 472-15-1, β-mononucleótido de nicotinamida CAS 1094-61-7 y D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN (DFFA) comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional del DFFA dentro de la vía apoptótica. Por ejemplo, Z-VAD-FMK sirve para prolongar la presencia activa de DFFA mediante la inhibición de caspasas que, de otro modo, lo inactivarían, potenciando así su papel en la fragmentación del ADN. Del mismo modo, la estaurosporina y el UCN-01, al inhibir varias proteínas quinasas, facilitan la señalización apoptótica que conduce a la activación del DFFA. El ácido betulínico, al iniciar los eventos apoptóticos mitocondriales, y el paclitaxel, al alterar la formación del huso mitótico, conducen en última instancia a la activación de las caspasas, que son activadores previos del DFFA. La potenciación de la actividad de la sirtuina por el mononucleótido de nicotinamida (NMN) y el resveratrol también puede influir indirectamente en los mecanismos apoptóticos para favorecer la activación del DFFA. Además, la Esfingosina-1-fosfato (S1P) y la Ceramida, al modular las vías de señalización lipídica que rigen la apoptosis, pueden influir positivamente en la actividad del DFFA.
Siguiendo con los entresijos moleculares, la curcumina y la piperlongumina inducen la apoptosis en varios modelos, lo que sugiere una posible potenciación del papel del DFFA en la fragmentación del ADN. Los miméticos de BH3, como Venetoclax, imitan la actividad proapoptótica de las proteínas de sólo BH3, liberando factores como BAX y BAK del secuestro antiapoptótico. Esta acción promueve la vía intrínseca de la apoptosis, lo que conduce a la activación de las caspasas y la subsiguiente activación del DFFA, fundamental por su papel en la fragmentación del ADN. Estos compuestos, a través de sus interacciones moleculares dirigidas, garantizan la amplificación de la señal apoptótica, que culmina en el aumento de la actividad funcional de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN, sin que sea necesario un aumento de su expresión o una estimulación directa. Las acciones colectivas de estas diversas moléculas subrayan la intrincada regulación de la apoptosis, en la que el DFFA actúa como efector crítico de la muerte celular programada.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Se trata de un inhibidor pan-caspasa que, al inhibir las caspasas, puede aumentar indirectamente la actividad de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN al impedir su inactivación por las caspasas, permitiendo así que el DFFA permanezca activo más tiempo en la vía de señalización apoptótica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluidas las quinasas que pueden regular la apoptosis. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina podría potenciar indirectamente la vía apoptótica y aumentar así la actividad funcional de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Un triterpenoide pentacíclico que promueve la apoptosis a través de la activación de la vía mitocondrial, lo que podría conducir a la activación de las caspasas que finalmente activan la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
El NMN, un precursor del NAD+, podría potenciar la actividad de la sirtuina, que puede influir en el proceso apoptótico. Una actividad elevada de la sirtuina podría promover la activación de los procesos que conducen a la actividad funcional de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P es una molécula de señalización lipídica que puede modular la apoptosis. Es concebible que la señalización de S1P pueda influir en el equilibrio de factores antiapoptóticos y proapoptóticos, potenciando potencialmente la actividad de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Como compuesto polifenólico, el resveratrol puede activar las sirtuinas que están implicadas en la regulación de la apoptosis. Al activar estas sirtuinas, el resveratrol podría aumentar indirectamente la actividad de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Este compuesto polifenólico de la cúrcuma tiene múltiples efectos sobre la señalización celular y se ha demostrado que induce la apoptosis en varias líneas celulares, lo que podría conducir a una mayor activación de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Compuesto bioactivo de la planta Piper longum que induce la apoptosis a través de mecanismos de estrés oxidativo, lo que puede conducir a la activación de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Se trata de pequeñas moléculas que imitan la actividad de las proteínas que sólo contienen BH3, promoviendo la apoptosis al liberar los factores proapoptóticos como BAX y BAK de las proteínas antiapoptóticas, potenciando potencialmente la activación de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Esfingolípido que actúa como molécula proapoptótica. Al promover la apoptosis, la ceramida puede potenciar la activación de las caspasas y la subsiguiente activación de la subunidad alfa del factor de fragmentación del ADN. | ||||||