Los inhibidores de la ICAD pertenecen a una importante clase química que desempeña un papel crucial en la regulación de la fragmentación del ADN durante la apoptosis, o muerte celular programada. El acrónimo ICAD significa Inhibidor de la DNasa Activada por la Caspasa, lo que permite comprender mejor la función de estos compuestos. La DNasa Activada por Caspasa (DAC) es una enzima responsable de escindir el ADN en fragmentos durante la apoptosis, un proceso vital para eliminar las células dañadas o innecesarias en los organismos pluricelulares. Los inhibidores de la ICAD son un grupo especializado de moléculas diseñadas para modular la actividad de la CAD. Estructuralmente, estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para unirse e inactivar ICAD, el inhibidor natural de CAD. ICAD funciona como una chaperona que se une a la CAD y la mantiene en un estado inactivo.
Cuando se desencadena la apoptosis, las caspasas se activan y escinden el ICAD, liberando así el CAD y permitiéndole fragmentar el ADN. Los inhibidores de ICAD, al bloquear esta escisión o alterar la interacción de ICAD con CAD, pueden regular la fragmentación del ADN, influyendo potencialmente en el resultado global de la apoptosis de forma controlada. La investigación sobre los inhibidores de ICAD ha despertado interés debido a su potencial para arrojar luz sobre los intrincados mecanismos que subyacen a la apoptosis y la homeostasis celular. Al manipular el delicado equilibrio entre la DAO y su inhibidor ICAD, los científicos pretenden descifrar las claves moleculares precisas que dictan si una célula sufre apoptosis o sobrevive. La comprensión de estos mecanismos podría aportar valiosos conocimientos sobre procesos patológicos como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y la desregulación del sistema inmunitario.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
El LCL161 inhibe las IAP, permitiendo que las caspasas se activen e inicien la apoptosis. Sensibiliza a las células tumorales a la señalización de los receptores de muerte y promueve la apoptosis impidiendo la inhibición de las caspasas por las IAP. | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
El GDC-0152 actúa como antagonista bivalente de las IAP, uniéndose a los dominios BIR3 de cIAP1 y cIAP2. Esto conduce a la degradación de cIAP1/2, permitiendo la activación de las caspasas y la inducción de la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
El SM-406 inhibe selectivamente la cIAP1, la cIAP2 y la XIAP. Al interrumpir la interacción entre las IAP y las caspasas, permite la activación de las caspasas y la inducción de la apoptosis en las células cancerosas, inhibiendo potencialmente el crecimiento tumoral. | ||||||