Gli inibitori ICAD appartengono a un'importante classe chimica che svolge un ruolo cruciale nella regolazione della frammentazione del DNA durante l'apoptosi, o morte cellulare programmata. L'acronimo ICAD sta per Inhibitor of Caspase-Activated DNase (inibitore della DNasi attivata dalla Caspasi) e fornisce un'idea chiara della funzione di questi composti. La DNasi attivata dalla caspasi (CAD) è un enzima responsabile della scissione del DNA in frammenti durante l'apoptosi, un processo fondamentale per eliminare le cellule danneggiate o inutili negli organismi multicellulari. Gli inibitori dell'ICAD sono un gruppo specializzato di molecole progettate per modulare l'attività della CAD. Strutturalmente, questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legare e inattivare ICAD, l'inibitore naturale di CAD. ICAD funziona come uno chaperone che si lega a CAD e lo mantiene in uno stato inattivo.
Quando si innesca l'apoptosi, le caspasi si attivano e scindono l'ICAD, liberando così il CAD e consentendogli di frammentare il DNA. Gli inibitori dell'ICAD, bloccando questo clivaggio o alterando l'interazione dell'ICAD con il CAD, possono regolare la frammentazione del DNA, influenzando potenzialmente il risultato complessivo dell'apoptosi in modo controllato. La ricerca sugli inibitori dell'ICAD ha suscitato interesse per il loro potenziale di far luce sugli intricati meccanismi alla base dell'apoptosi e dell'omeostasi cellulare. Manipolando il delicato equilibrio tra CAD e il suo inibitore ICAD, gli scienziati mirano a decifrare le precise indicazioni molecolari che determinano se una cellula subisce l'apoptosi o sopravvive. La comprensione di questi meccanismi potrebbe fornire preziose indicazioni su processi patologici come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e la disregolazione del sistema immunitario.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
LCL161 inibisce le IAP, consentendo alle caspasi di attivarsi e di avviare l'apoptosi. Sensibilizza le cellule tumorali alla segnalazione dei recettori di morte e promuove l'apoptosi impedendo l'inibizione delle caspasi da parte delle IAP. | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
Il GDC-0152 agisce come antagonista bivalente delle IAP, legandosi a entrambi i domini BIR3 di cIAP1 e cIAP2. Questo porta alla degradazione di cIAP1/2, consentendo l'attivazione delle caspasi e l'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
SM-406 inibisce selettivamente cIAP1, cIAP2 e XIAP. Interrompendo l'interazione tra le IAP e le caspasi, consente l'attivazione delle caspasi e l'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali, potenzialmente inibendo la crescita del tumore. | ||||||