ICAD 抑制剂是一类重要的化学物质,在细胞凋亡或程序性细胞死亡过程中对 DNA 断裂起着至关重要的调节作用。ICAD 是 Inhibitor of Caspase-Activated DNase(Caspase 激活的 DNA 酶抑制剂)的缩写,它提供了对这些化合物功能的深入了解。Caspase-Activated DNase(CAD)是一种负责在细胞凋亡过程中将 DNA 分解成片段的酶,而细胞凋亡是消除多细胞生物体中受损或不必要细胞的重要过程。 ICAD 抑制剂是一组专门用于调节 CAD 活性的分子。从结构上看,这些抑制剂的特点是能够结合并使 CAD 的天然抑制剂 ICAD 失活。ICAD 的功能是与 CAD 结合,使其处于非活性状态。
当细胞凋亡被触发时,caspases 被激活,它们会裂解 ICAD,从而释放出 CAD,使其能够破碎 DNA。ICAD 抑制剂通过阻断这种裂解或改变 ICAD 与 CAD 的相互作用,可以调节 DNA 断裂,从而有可能以可控的方式影响细胞凋亡的整体结果。对 ICAD 抑制剂的研究引起了人们的兴趣,因为它们有可能揭示细胞凋亡和细胞平衡的复杂机制。通过操纵 CAD 与其抑制剂 ICAD 之间的微妙平衡,科学家们旨在破译决定细胞是凋亡还是存活的精确分子线索。了解这些机制可以为癌症、神经退行性疾病和免疫系统失调等疾病过程提供有价值的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
LCL161抑制IAP,使caspases活性化并启动凋亡。它使肿瘤细胞对死亡受体信号更敏感,并通过防止IAP对caspases的抑制来促进凋亡。 | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
GDC-0152是一种双价IAP拮抗剂,可与cIAP1和cIAP2的BIR3结构域结合。这会导致cIAP1/2降解,从而激活癌细胞中的半胱天冬酶并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
SM-406选择性抑制cIAP1、cIAP2和XIAP。通过破坏IAP与半胱天冬酶之间的相互作用,它能够激活半胱天冬酶并诱导癌细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。 |