HSPC038 억제제
일반적인 HSPC038 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, (+/-)-JQ1 및 GSK 525762A가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
HSPC038 억제제는 여러 세포 내 신호 전달 경로에 관여하는 키나아제인 HSPC038의 기능을 표적으로 삼아 억제하는 저분자 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 HSPC038의 ATP 결합 포켓과 상호 작용하여 키나제 활성을 방해하고 다운스트림 신호 전달을 방지하도록 설계되었습니다. HSPC038 억제제의 화학 구조는 일반적으로 높은 특이성과 친화력으로 키나아제 도메인에 쉽게 결합할 수 있는 스캐폴드를 포함합니다. 이들은 종종 결합 상호 작용에 기여하는 소수성 모오티와 헤테로사이클릭 구조를 포함하며, 추가 작용기는 용해도 또는 생체 이용률을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 억제제 중 다수는 다른 키나제에 비해 HSPC038에 대한 최적의 선택성을 달성하여 표적 외 효과를 최소화하고 주요 생물학적 활성을 유지하도록 설계되었습니다. 구조-활성 관계(SAR) 연구는 일반적으로 이러한 화학적 특징을 개선하여 HSPC038에 대한 결합 및 억제 효능을 최적화하기 위해 수행되며, HSPC038 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 화합물이 키나제에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하는 경쟁 억제와 관련되어 있습니다. 이러한 결합은 키나아제가 기질을 인산화하는 능력을 방해하여 HSPC038과 관련된 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 중단시킵니다. 이러한 억제제의 설계에는 HSPC038의 활성 부위에 정확하게 맞도록 분자 형태를 강화하여 긴밀한 결합과 장기간의 억제 효과를 달성할 수 있도록 하는 것이 포함될 수 있습니다. HSPC038 억제제의 화학적 계열은 HSPC038 키나제 활성의 선택적 억제라는 동일한 기능을 하는 다양한 분자 구조가 특징입니다. 이러한 구조를 변형하면 약동학적 특성과 결합 친화력이 변경되어 이 계열 내에서 뚜렷한 억제 프로필을 가진 다양한 화합물이 만들어질 수 있습니다. 또한 HSPC038 억제제의 지속적인 개발은 세포 신호 경로에서 HSPC038의 역할과 광범위한 생물학적 기능을 더 잘 이해하기 위해 특이성, 효능 및 안정성을 향상시키는 데 초점을 맞추고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. TSA는 HDAC를 억제함으로써 염색질 구조를 변경하여 ZNF706과 같은 전사 인자의 결합 및 조절 활동에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제. DNA의 메틸화 상태를 수정하여 전사 조절과 ZNF706을 포함한 DNA 결합 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
또 다른 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 5-아자시티딘과 마찬가지로 RG108은 DNA 메틸화를 변화시켜 ZNF706의 전사 조절 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
브로모도메인 억제제로, 전사 연장에 영향을 미치는 BET 계열 단백질을 표적으로 합니다. ZNF706을 포함한 전사 인자의 조절 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
전사에 영향을 미치는 또 다른 BET 브로모도메인 억제제. 전사 환경을 변화시켜 ZNF706과 같은 DNA 결합 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2-p53 상호 작용 억제제. ZNF706이 p53 매개 전사 반응에 어떤 역할을 한다면 Nutlin-3은 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 억제제. 전사 스트레스 반응에서 JNK의 역할을 고려할 때, 이를 억제하면 전사 인자와 그 표적에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 ZNF706을 포함할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제. 전사를 포함한 많은 세포 과정에서 PI3K의 역할을 고려할 때, ZNF706이 관여하는 경로의 전사 인자 또는 공동 조절 인자에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제. LY294002와 마찬가지로 워트만닌은 전사 조절에 영향을 미치는 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 ZNF706에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
토포이소머라제 II 억제제. 이는 DNA 토폴로지를 방해하고 전사에 영향을 미쳐 ZNF706과 같은 단백질의 결합 또는 조절 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||