HRT1_Hrt1 Inibitori
I comuni inibitori di HRT1_Hrt1 includono, ma non solo, DAPT CAS 208255-80-5, LY411575 CAS 209984-57-6, RO-4929097 CAS 847925-91-1, Curcumina CAS 458-37-7 e SP600125 CAS 129-56-6.
Per quanto riguarda la descrizione dettagliata della classe di sostanze chimiche denominate inibitori di HRT1_Hrt1, che nel contesto di queste informazioni si riferisce all'inibizione indiretta di HEY1, si tratta di sostanze chimiche che influenzano l'attività della proteina modulando le vie di segnalazione di cui fa parte, piuttosto che legarsi direttamente alla proteina stessa o alterarla. Il ruolo di HEY1 come repressore trascrizionale nella via di segnalazione Notch, implicata in diversi processi di sviluppo e funzioni cellulari, la rende un nodo regolatorio cruciale. Pertanto, l'inibizione di HEY1 prevede tipicamente l'uso di inibitori di piccole molecole che hanno come bersaglio i componenti a monte della via Notch, come la gamma-secretasi, responsabile del rilascio del dominio intracellulare di Notch, un passaggio chiave nell'attivazione dei geni bersaglio di Notch, tra cui HEY1. La modulazione dell'attività della c-Jun N-terminal kinase (JNK) è un'altra strategia, dato il coinvolgimento della via c-Jun nella regolazione dell'espressione di HEY1. I composti che inibiscono JNK possono ridurre la trascrizione di HEY1 mediata da c-Jun. Questa strategia di inibizione indiretta è fondamentale per alterare i livelli di espressione di HEY1 e gli effetti a valle associati sui processi cellulari. Inoltre, le sostanze chimiche che agiscono sulla segnalazione di NF-kappaB, sulle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) o sulla via PI3K possono esercitare un effetto inibitorio indiretto su HEY1 a causa dell'interconnessione di queste vie con la segnalazione di Notch. L'ampiezza di questa classe di sostanze chimiche è notevole, a causa della natura complessa e sfaccettata delle vie di segnalazione coinvolte nella regolazione dell'attività di HEY1, rendendo queste sostanze chimiche fondamentali nel contesto della ricerca biochimica incentrata sui meccanismi di repressione trascrizionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Il DAPT è un inibitore della gamma-secretasi che ostacola il clivaggio proteolitico dei recettori Notch, bloccando così il rilascio e la traslocazione nucleare del dominio intracellulare Notch (NICD) che è essenziale per l'attivazione del percorso Notch e, di conseguenza, per la downregulation della trascrizione di HEY1. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
LY411575 è un inibitore potente e selettivo della gamma-secretasi. Ostacolando il clivaggio di Notch, impedisce la cascata di segnalazione, con conseguente diminuzione dell'espressione dei geni bersaglio di Notch, tra cui HEY1, influenzando processi come la differenziazione e la proliferazione. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Questo inibitore della gamma-secretasi inibisce selettivamente la via di segnalazione Notch, impedendo il clivaggio dei recettori Notch. Riduce l'espressione degli effettori Notch a valle, come HEY1, influenzando così la differenziazione cellulare, la crescita e l'apoptosi. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un fitochimico biologicamente attivo, influisce su più molecole di segnalazione. Può modulare l'attività della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e, per estensione, il percorso c-Jun. Questa modulazione può portare a un'alterazione dell'attività di HEY1, in quanto c-Jun può regolare la sua espressione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che può sopprimere l'attività di c-Jun, un componente della via di segnalazione JNK. L'inibizione dell'attività di JNK può diminuire la trascrizione mediata da c-Jun dei geni bersaglio, compreso HEY1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD98059 può ridurre indirettamente l'espressione di HEY1 alterando il percorso della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), che collabora con la segnalazione di Notch in alcuni contesti per regolare l'espressione genica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e alle citochine. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può modulare l'attività dei fattori di trascrizione a valle che possono influenzare l'espressione di HEY1. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ è un inibitore dell'attivazione di NF-kappaB, che può intersecarsi con la segnalazione di Notch. Inibendo NF-kappaB, QNZ potrebbe avere un impatto sull'espressione dei geni regolati dalla via Notch, compreso HEY1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può influenzare indirettamente l'espressione di HEY1 alterando la progressione del ciclo cellulare e l'attività dei fattori di trascrizione associati alla via Notch. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 è un inibitore di CDK1 che arresta la progressione del ciclo cellulare. Poiché CDK1 può influenzare la segnalazione di Notch fosforilando i suoi componenti, la sua inibizione può sopprimere indirettamente l'espressione di HEY1. | ||||||