HRT1_Hrt1 Inhibitoren
Gängige HRT1_Hrt1 Inhibitors sind unter underem DAPT CAS 208255-80-5, LY411575 CAS 209984-57-6, RO-4929097 CAS 847925-91-1, Curcumin CAS 458-37-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
Was die detaillierte Beschreibung der chemischen Klasse betrifft, die als HRT1_Hrt1-Inhibitoren bezeichnet wird und sich im Kontext dieser Informationen auf die indirekte Hemmung von HEY1 bezieht, so handelt es sich hierbei um Chemikalien, die die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie die Signalwege modulieren, an denen es beteiligt ist, anstatt direkt an das Protein selbst zu binden oder es zu verändern. Die Rolle von HEY1 als transkriptioneller Repressor im Notch-Signalweg, der an verschiedenen Entwicklungsprozessen und zellulären Funktionen beteiligt ist, macht es zu einem entscheidenden regulatorischen Knotenpunkt. Daher erfolgt die Hemmung von HEY1 in der Regel durch den Einsatz niedermolekularer Inhibitoren, die auf vorgeschaltete Komponenten des Notch-Signalwegs abzielen, wie z. B. die Gamma-Sekretase, die für die Freisetzung der intrazellulären Notch-Domäne verantwortlich ist, ein entscheidender Schritt bei der Aktivierung von Notch-Zielgenen, einschließlich HEY1. Die Modulation der Aktivität der c-Jun-N-terminalen Kinase (JNK) ist eine weitere Strategie, da der c-Jun-Signalweg an der Regulation der HEY1-Expression beteiligt ist. Verbindungen, die JNK hemmen, können die c-Jun-vermittelte Transkription von HEY1 reduzieren. Diese indirekte Hemmungsstrategie ist entscheidend für die Veränderung der Expressionsniveaus von HEY1 und der damit verbundenen nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Darüber hinaus können Chemikalien, die den NF-kappaB-Signalweg, cyclinabhängige Kinasen (CDKs) oder den PI3K-Signalweg beeinflussen, aufgrund der Vernetzung dieser Signalwege mit dem Notch-Signalweg auch eine indirekte hemmende Wirkung auf HEY1 ausüben. Die Bandbreite dieser chemischen Klasse ist aufgrund der komplexen und vielschichtigen Natur der Signalwege, die an der Regulierung der Aktivität von HEY1 beteiligt sind, beträchtlich, was diese Chemikalien zu einem zentralen Bestandteil der biochemischen Forschung macht, die sich auf Mechanismen der Transkriptionsrepression konzentriert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die proteolytische Spaltung von Notch-Rezeptoren beeinträchtigt und dadurch die Freisetzung und nukleare Translokation der intrazellulären Notch-Domäne (NICD) blockiert, die für die Aktivierung des Notch-Signalwegs unerlässlich ist und anschließend die HEY1-Transkription herunterreguliert. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
LY411575 dient als potenter und selektiver Gamma-Sekretase-Inhibitor. Durch die Blockierung der Spaltung von Notch wird die Signalkaskade behindert, was zu einer verminderten Expression von Notch-Zielgenen wie HEY1 führt und Prozesse wie Differenzierung und Proliferation beeinflusst. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Dieser Gamma-Sekretase-Inhibitor hemmt selektiv den Notch-Signalweg, indem er die Spaltung von Notch-Rezeptoren verhindert. Er reduziert die Expression von Notch-Downstream-Effektoren wie HEY1 und beeinflusst dadurch die zelluläre Differenzierung, das Wachstum und die Apoptose. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein biologisch aktiver sekundärer Pflanzenstoff, wirkt auf mehrere Signalmoleküle. Er kann die Aktivität der c-Jun-N-terminalen Kinase (JNK) und damit auch den c-Jun-Signalweg modulieren. Diese Modulation kann zu einer veränderten HEY1-Aktivität führen, da c-Jun seine Expression regulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von c-Jun, einem Bestandteil des JNK-Signalwegs, unterdrücken kann. Die Hemmung der JNK-Aktivität kann die c-Jun-vermittelte Transkription von Zielgenen, einschließlich HEY1, verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als MEK-Inhibitor kann PD98059 die HEY1-Expression indirekt reduzieren, indem es den extrazellulären Signal-regulierten Kinase (ERK)-Signalweg verändert, der in bestimmten Kontexten mit dem Notch-Signalweg zusammenarbeitet, um die Genexpression zu regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, die an zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivität von nachgeschalteten Transkriptionsfaktoren modulieren, die die HEY1-Expression beeinflussen können. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ ist ein Inhibitor der NF-kappaB-Aktivierung, der sich mit dem Notch-Signalweg überschneiden kann. Durch die Hemmung von NF-kappaB könnte QNZ die Expression von Genen beeinflussen, die durch den Notch-Signalweg reguliert werden, einschließlich HEY1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der sich indirekt auf die HEY1-Expression auswirken kann, indem er die Zellzyklusprogression und die Aktivität von Transkriptionsfaktoren im Zusammenhang mit dem Notch-Signalweg verändert. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 ist ein CDK1-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus hemmt. Da CDK1 die Notch-Signalübertragung durch Phosphorylierung ihrer Komponenten beeinflussen kann, kann ihre Hemmung indirekt die HEY1-Expression unterdrücken. | ||||||