Histamine H2 Receptor Activateurs
Les activateurs courants des récepteurs H2 de l'histamine comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'histamine CAS 56-92-8, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le lithium CAS 7439-93-2 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les activateurs du récepteur H2 de l'histamine sont un groupe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur H2 de l'histamine et interagissent avec lui, un type de récepteur couplé à la protéine G que l'on trouve dans divers tissus de l'organisme. La structure chimique de ces activateurs est variée, mais ils ont en commun de se lier à ces récepteurs et de les activer. Le récepteur H2, lorsqu'il est activé, joue un rôle important dans la modulation des processus physiologiques. L'interaction de ces activateurs avec les récepteurs H2 peut induire une cascade de réactions biochimiques au sein de la cellule, influençant l'activité et le comportement des cellules. Cette classe de composés se caractérise par son affinité et sa sélectivité vis-à-vis des récepteurs H2, ce qui les distingue des autres activateurs des récepteurs de l'histamine.
Les structures chimiques des activateurs des récepteurs H2 varient considérablement, allant de simples amines biogènes comme l'histamine elle-même à des composés synthétiques plus complexes. Cette diversité de structure permet une variété d'interactions avec le récepteur, conduisant potentiellement à différents degrés et types d'activation du récepteur. Malgré leurs différences, ces composés ont en commun la capacité d'influencer les voies médiées par les récepteurs H2. L'activation de ces récepteurs par ces composés peut entraîner des modifications des voies de signalisation intracellulaires. La compréhension de l'interaction moléculaire entre ces activateurs et le récepteur H2 est cruciale pour déchiffrer le rôle qu'ils jouent dans les processus physiologiques où les récepteurs H2 sont impliqués. La recherche sur ces composés se concentre souvent sur l'élucidation de leurs mécanismes de liaison, les exigences structurelles pour l'activation des récepteurs et les réponses biochimiques et cellulaires qui en résultent. Ces informations sont essentielles pour comprendre comment les activateurs des récepteurs H2 de l'histamine interagissent avec l'activité des récepteurs et l'influencent, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du rôle des récepteurs H2 dans divers contextes physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histamine dihydrochloride | 56-92-8 | sc-202650 sc-202650A sc-202650B | 5 g 25 g 500 g | $47.00 $187.00 $497.00 | 1 | |
Le dihydrochlorure d'histamine (CAS 56-92-8) est un composé chimique qui agit comme un activateur du récepteur H2 de l'histamine. Structurellement, il s'agit d'une forme saline de l'histamine, comprenant de l'histamine couplée à deux ions chlorure. Ce composé est connu pour interagir avec les récepteurs H2, généralement présents dans les cellules pariétales gastriques, et peut influencer l'activité de ces récepteurs lors de la liaison. | ||||||
Dimaprit dihydrochloride | 23256-33-9 | sc-201090 | 100 mg | $214.00 | ||
Le chlorhydrate de dimaprit (CAS 23256-33-9) est un produit chimique connu pour son rôle d'activateur du récepteur H2 de l'histamine. Il se lie sélectivement à ces récepteurs, qui sont principalement impliqués dans les processus de sécrétion d'acide gastrique. L'interaction du composé avec les récepteurs H2 peut influencer les voies médiées par les récepteurs, affectant le fonctionnement des cellules où ces récepteurs sont présents. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est connue pour élever les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans divers types de cellules. L'augmentation de l'AMPc peut augmenter l'expression du récepteur H2 de l'histamine en activant la protéine kinase A, ce qui peut influencer la transcription des gènes. | ||||||
HTMT dimaleate | 195867-54-0 | sc-204003 sc-204003A | 10 mg 50 mg | $220.00 $830.00 | ||
Le dimaléate de HTMT (CAS 195867-54-0) est un composé connu pour sa capacité à agir comme un activateur du récepteur H2 de l'histamine. Il se lie à ces récepteurs spécifiques et influence leur activité. Cette interaction se produit principalement dans les tissus où les récepteurs H2 sont exprimés, modulant ainsi les processus physiologiques associés médiés par les récepteurs. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, joue un rôle dans la croissance et la différenciation cellulaires. Il peut influencer l'expression de divers récepteurs, y compris le récepteur H2 de l'histamine, en modulant l'expression des gènes par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'histamine, base libre (CAS 51-45-6), est une amine biogène qui fonctionne naturellement comme un activateur du récepteur H2 de l'histamine. En se liant à ces récepteurs, l'histamine peut influencer les activités associées aux récepteurs dans divers tissus, en particulier dans ceux où les récepteurs H2 sont exprimés de manière significative. Cette interaction joue un rôle dans la modulation des processus physiologiques régis par l'activation des récepteurs H2. | ||||||
N-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrochloride | 16503-22-3 | sc-203638 sc-203638A | 10 mg 50 mg | $107.00 $411.00 | ||
Le chlorhydrate de N-méthyl-1H-imidazole-4-éthanamine (CAS 16503-22-3) est un composé chimique connu pour son rôle dans l'activation du récepteur H2 de l'histamine. En se liant à ces récepteurs, il peut moduler leur activité, ce qui a un impact sur divers processus physiologiques. L'interaction de ce composé avec les récepteurs H2 est particulièrement importante dans les tissus où ces récepteurs sont présents. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est connu pour affecter plusieurs voies de signalisation. Il peut induire l'expression du récepteur H2 de l'histamine par la modulation de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), une kinase impliquée dans de nombreuses fonctions cellulaires. | ||||||
Amthamine dihydrobromide | 142457-00-9 | sc-361104 sc-361104A | 10 mg 50 mg | $124.00 $490.00 | 1 | |
Le dihydrobromure d'amthamine (CAS 142457-00-9) est un composé chimique reconnu pour sa capacité à activer le récepteur H2 de l'histamine. Il interagit avec ces récepteurs, facilitant la modulation de leur activité. Cette interaction est particulièrement importante dans les cellules et les tissus où les récepteurs H2 sont exprimés, influençant les processus physiologiques associés à l'activation des récepteurs H2. | ||||||
Methimepip dihydrobromide | 151070-80-3 | sc-204080 sc-204080A | 10 mg 50 mg | $155.00 $670.00 | 1 | |
Le dihydrobromure de méthimépi (CAS 151070-80-3) est un composé connu pour son rôle dans l'activation du récepteur H2 de l'histamine. Cette interaction permet de moduler l'activité des récepteurs, en particulier dans les tissus où les récepteurs H2 sont exprimés. La liaison du composé à ces récepteurs peut affecter les fonctions cellulaires et les processus physiologiques associés à l'activation des récepteurs H2. | ||||||