HCG_1795065 抑制剂是一类独特的化学物质,旨在选择性地靶向和抑制 hCG_1795065 这一特定生物大分子的活性。这一类化学物质的特点是能调节与 hCG_1795065 相关功能的化合物,有助于深入了解这种生物大分子参与的生物过程。hCG_1795065 抑制剂的鉴定和开发植根于更广泛的分子生物学和药理学领域,旨在阐明这种特殊生物分子在细胞通路中发挥的作用。
为了研制出有效的 hCG_1795065 抑制剂,研究人员深入研究了该生物分子的结构和功能特征。这包括详细分析 hCG_1795065 的分子结构及其与其他细胞成分的相互作用。抑制剂经过精心设计,通过阻断结合位点或改变 hCG_1795065 的构象来干扰这些相互作用。通过调节 hCG_1795065 的活性,这些抑制剂成为实验环境中的重要工具,使科学家们能够研究与目标生物分子相关的特定功能和下游效应。涉及 hCG_1795065 抑制剂的研究有助于增进我们对细胞过程的了解,揭示分子相互作用的复杂性,并为各种科学领域的潜在应用铺平道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可防止DNA甲基化,而DNA甲基化通常与基因沉默有关,从而可能影响蛋白质的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A 可与 DNA 结合,阻止 RNA 聚合酶与 DNA 模板结合,从而抑制 RNA 聚合酶,减少基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种低甲基化剂,可结合DNA并抑制DNA甲基转移酶,导致DNA脱甲基化,并可能影响基因表达,包括下调通常高度甲基化的基因。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA 是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,可增加组蛋白的乙酰化,导致染色质结构更加开放,并可能影响基因表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是另一种 HDAC 抑制剂,可导致组蛋白乙酰化增加和基因表达的相关变化。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 是一种选择性 HDAC 抑制剂,可改变组蛋白的乙酰化状态,从而可能改变基因表达谱。 | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
奥沙利铂是一种 HDAC 抑制剂,可诱导组蛋白的高乙酰化并影响基因表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300 的竞争性抑制剂,可导致组蛋白乙酰化减少和基因表达的变化。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid 是一种具有不同化学结构的 HDAC 抑制剂,可以改变组蛋白的乙酰化状态,从而影响基因表达。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
SAH 是一种 S-腺苷蛋氨酸依赖性甲基转移酶的产物抑制剂,可能会影响表观遗传调控和基因表达。 |