Inhibiteurs hCG_1795065
Les inhibiteurs courants de la hCG_1795065 comprennent, entre autres, RG 108 CAS 48208-26-0, Mithramycine A CAS 18378-89-7, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatine A CAS 58880-19-6 et Butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les inhibiteurs de la HCG_1795065 représentent une classe chimique distincte conçue pour cibler et inhiber sélectivement l'activité d'une biomolécule spécifique identifiée par la désignation hCG_1795065. Cette classe chimique est caractérisée par des composés conçus pour moduler les fonctions associées à la hCG_1795065, contribuant ainsi à une compréhension nuancée des processus biologiques dans lesquels cette biomolécule est impliquée. L'identification et le développement d'inhibiteurs de hCG_1795065 sont ancrés dans le domaine plus large de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, visant à élucider les rôles joués par cette biomolécule particulière au sein des voies cellulaires.
Pour créer des inhibiteurs efficaces de la hCG_1795065, les chercheurs se penchent sur les caractéristiques structurelles et fonctionnelles de la biomolécule. Cela implique une analyse détaillée de la structure moléculaire de la hCG_1795065 et de ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Les inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interférer avec ces interactions, soit en bloquant les sites de liaison, soit en modifiant la conformation de la hCG_1795065. En modulant l'activité de la hCG_1795065, ces inhibiteurs constituent des outils précieux dans le cadre expérimental, permettant aux scientifiques d'étudier les fonctions spécifiques et les effets en aval associés à la biomolécule ciblée. La recherche impliquant les inhibiteurs de hCG_1795065 contribue à faire progresser notre compréhension des processus cellulaires, en éclairant les complexités des interactions moléculaires et en ouvrant la voie à des applications potentielles dans divers domaines scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut empêcher la méthylation de l'ADN, un processus souvent associé à l'inhibition des gènes, ce qui peut affecter l'expression des protéines. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase en empêchant la liaison de l'enzyme à la matrice d'ADN, ce qui réduit l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un agent hypométhylant qui peut s'incorporer à l'ADN et inhiber l'ADN méthyltransférase, entraînant une déméthylation de l'ADN et pouvant affecter l'expression des gènes, y compris la régulation à la baisse des gènes qui sont généralement hyperméthylés. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), qui peut augmenter l'acétylation des histones, entraînant une structure chromatinienne plus ouverte et pouvant affecter l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones et des changements associés dans l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif des HDAC qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, ce qui peut modifier les profils d'expression des gènes. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
L'oxamflatine est un inhibiteur d'HDAC qui peut induire une hyperacétylation des histones et affecter l'expression des gènes. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur compétitif de l'histone acétyltransférase p300, ce qui peut entraîner une réduction de l'acétylation des histones et des changements dans l'expression des gènes. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC doté d'une structure chimique différente qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
L'HSA est un produit inhibiteur des méthyltransférases dépendantes de la S-adénosylméthionine, ce qui peut affecter la régulation épigénétique et l'expression des gènes. | ||||||