GPR160 억제제는 G 단백질 결합 수용체 160(GPR160)과 상호 작용하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. GPR160은 세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 세포 표면 수용체의 큰 계열인 수많은 G단백질 결합 수용체(GPCR) 중 하나입니다. 이러한 수용체는 호르몬, 신경전달물질, 환경 신호 등 다양한 외부 자극에 반응하여 이를 세포 내 반응으로 변환하며, 종종 G 단백질의 활성화와 관련이 있습니다. GPR160은 GPR160 유전자에 의해 암호화되며 복잡한 GPCR 매개 신호 경로에 관여하기 때문에 다양한 세포 과정에 필수적인 역할을 합니다.
GPR160의 억제제는 이 수용체에 결합하여 그 활성을 조절하도록 설계된 특수 분자입니다. 이러한 조절은 일반적으로 수용체가 관련 G 단백질과 결합하는 능력을 감소시키거나 완전히 억제하여 수용체에 의해 시작되는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 것을 포함합니다. GPR160 억제제는 GPR160 수용체에 대한 특이성과 친화성을 특징으로 하며, 높은 특이성으로 표적 상호작용을 보장하고 표적 외 효과를 최소화합니다. 이러한 억제제의 구조는 GPR160의 결합 부위에 맞도록 되어 있어 수용체의 자연 리간드와 경쟁하거나 수용체의 정상적인 작동을 방해하는 방식으로 형태를 변경하는 경우가 많습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
많은 GPCR의 일반적인 다운스트림 이펙터인 Gi/o 계열의 G단백질을 억제합니다. GPR160이 Gi/o를 통해 신호를 보내면 그 기능이 변조될 수 있습니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
선택적 Gαs 단백질 길항제. GPR160이 Gαs 단백질을 활성화하면 NF449는 간접적으로 그 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
Gq 계열의 G단백질을 억제합니다. GPR160이 Gq를 통해 신호를 보내면 이 억제제에 의해 그 기능이 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 억제제. 일부 GPCR은 Cdc42와 같은 작은 G 단백질을 활성화할 수 있습니다. ML141은 Cdc42를 통해 신호를 보내면 GPR160에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
세포 내 칼슘 킬레이트. 세포 내 칼슘 수치를 높이는 GPCR은 BAPTA-AM의 영향을 받아 신호 전달에 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
아데닐릴 시클라제 억제제. GPR160이 cAMP 수치를 증가시켜 신호를 보내면 SQ22536이 그 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
PKA 억제제. cAMP를 상승시키는 GPCR은 PKA를 활성화합니다. GPR160이 이 신호 캐스케이드를 사용하면 KT5720이 그 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
미오신 경쇄 키나아제 억제제. MLCK를 통해 세포 운동성에 영향을 미치는 GPCR은 ML-7에 의해 신호가 변조될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제. 일부 GPCR은 PI3K-AKT 경로를 통해 신호를 보내며, LY294002는 이 경로를 사용하는 경우 GPR160을 변조할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로를 표적으로 하는 MEK 억제제. MAPK/ERK를 활성화하는 GPCR은 PD98059에 의해 그 기능이 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||