GIMAP1 Attivatori
I comuni attivatori di GIMAP1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori di GIMAP1 sono un insieme di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di GIMAP1 modulando varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva indirettamente GIMAP1 attraverso l'attivazione della protein chinasi A (PKA), che fosforila le proteine all'interno delle cellule immunitarie, potenzialmente potenziando il ruolo di GIMAP1 nella sopravvivenza dei linfociti. Analogamente, l'AMP ciclico dibutilico, un analogo stabile del cAMP, e l'isoproterenolo, un agonista del recettore beta-adrenergico, aumentano i livelli di cAMP, attivando così la PKA e influenzando le vie che si intersecano con la funzione di GIMAP1. Il PMA, come attivatore della protein chinasi C (PKC), e il BIM, un inibitore della PKC, hanno entrambi un impatto sulla segnalazione del recettore delle cellule T, alterando lo stato di attivazione di GIMAP1. I calcio-ionofori come la Ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente migliorando la funzione di GIMAP1 attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti correlate all'attivazione delle cellule T. Anche la prostaglandina E2, interagendo con i suoi recettori, aumenta i livelli di cAMP e, insieme al Rolipram, un inibitore della PDE4, incrementa l'attività di GIMAP1 modulando la segnalazione del recettore delle cellule T.
Inoltre, LY294002 e U0126 agiscono rispettivamente sulle vie PI3K/Akt e MAPK/ERK, entrambe fondamentali per lo sviluppo e la sopravvivenza delle cellule T, potenziando così indirettamente l'attività di GIMAP1. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 e di MEK1/2 da parte di U0126 altera l'equilibrio tra segnali di sopravvivenza e apoptotici, il che può portare a un potenziamento del ruolo di GIMAP1 nella regolazione delle cellule immunitarie. Infine, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, modifica il panorama della fosforilazione all'interno delle vie di segnalazione delle cellule T, determinando potenzialmente una maggiore attività di GIMAP1. Collettivamente, questi attivatori di GIMAP1 influenzano una varietà di meccanismi di segnalazione intracellulare, portando a un potenziamento indiretto del ruolo di GIMAP1 nella regolazione del sistema immunitario, in particolare influenzando la sopravvivenza e la funzione delle cellule T.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare una serie di proteine, potenziando l'attività di GIMAP1 attraverso meccanismi dipendenti dalla fosforilazione nelle cellule immunitarie. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Questo analogo sintetico del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi e aumenta efficacemente i livelli di cAMP intracellulare. Questo attiva la PKA, che potrebbe potenziare l'attività di GIMAP1 attraverso eventi di fosforilazione a valle, in particolare nei percorsi legati alla sopravvivenza e all'omeostasi dei linfociti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine coinvolte in vie di segnalazione che si intersecano con le funzioni di GIMAP1, come la segnalazione del recettore delle cellule T (TCR), potenziando così indirettamente l'attività di GIMAP1 attraverso la modulazione dell'attivazione delle cellule T e dell'apoptosi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare la calcineurina e le successive vie a valle, come la via di segnalazione NFAT, che può interagire con le vie che coinvolgono GIMAP1, potenziando così indirettamente la sua attività funzionale nell'attivazione delle cellule T. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Come la ionomicina, l'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente influenza le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo può potenziare indirettamente l'attività di GIMAP1 attivando i meccanismi di segnalazione delle cellule T in cui GIMAP1 è coinvolto, in particolare nel contesto della regolazione della risposta immunitaria. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista del recettore beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento potrebbe attivare la PKA, influenzando così le vie di segnalazione che coinvolgono GIMAP1, portando a una sua maggiore attività nelle cellule immunitarie, in particolare quelle in cui la segnalazione adrenergica svolge un ruolo di regolazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può modulare le vie di segnalazione a valle, come Akt, che si interseca con le vie di sopravvivenza e apoptosi in cui è coinvolto GIMAP1. Questo può portare a un potenziamento indiretto dell'attività di GIMAP1 nelle cellule T. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che porta alla soppressione della fosforilazione di ERK. Modulando la via MAPK/ERK, U0126 può influenzare le vie di segnalazione che si intersecano con il ruolo di GIMAP1, in particolare nello sviluppo e nella sopravvivenza delle cellule T, potenzialmente migliorando l'attività di GIMAP1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Il BIM è un inibitore selettivo della PKC. Inibendo la PKC, BIM può alterare i percorsi di segnalazione mediati dai recettori delle cellule T, il che potrebbe indirettamente portare al potenziamento dell'attività di GIMAP1, modificando l'ambiente di segnalazione in cui GIMAP1 opera all'interno delle cellule T. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2, attraverso la sua interazione con i recettori E-prostanoidi, può portare a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Come altri composti che aumentano il cAMP, questo può attivare la PKA e modulare la segnalazione del recettore delle cellule T, migliorando indirettamente l'attività di GIMAP1 e influenzando la sopravvivenza e la funzione delle cellule T. | ||||||