GIMAP1 アクチベーター
一般的なGIMAP1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
GIMAP1活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、間接的にGIMAP1の機能的活性を増強する一連の化学化合物である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、免疫細胞内のタンパク質をリン酸化するプロテインキナーゼA（PKA）の活性化を通じて間接的にGIMAP1を活性化し、リンパ球の生存におけるGIMAP1の役割を高める可能性がある。同様に、安定なcAMPアナログであるジブチリルサイクリックAMPとβアドレナリン受容体作動薬であるイソプロテレノールは、cAMPレベルを上昇させ、それによってPKAを活性化し、GIMAP1の機能と交差する経路に影響を及ぼす。プロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であるPMAと、PKC阻害剤であるBIMは、どちらもT細胞受容体シグナル伝達に影響を与え、GIMAP1の活性化状態を変化させる。イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、T細胞活性化に関連するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することにより、GIMAP1の機能を高める可能性がある。プロスタグランジンE2もまた、その受容体と相互作用することによってcAMPレベルを上昇させ、PDE4阻害剤であるロリプラムとともに、T細胞受容体シグナル伝達を調節することによってGIMAP1活性を増強する。
これらに加えて、LY294002はPI3K/Akt経路を、U0126はMAPK/ERK経路をそれぞれ標的とし、これらはいずれもT細胞の発生と生存に重要であるため、間接的にGIMAP1活性を増強する。LY294002のPI3K阻害作用とU0126のMEK1/2阻害作用は、生存シグナルとアポトーシスシグナルのバランスを変化させ、免疫細胞の制御におけるGIMAP1の役割を高めることにつながる。最後に、オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aを阻害することで、T細胞シグナル伝達経路内のリン酸化状況を変化させ、その結果GIMAP1の活性が増強される可能性がある。総合すると、これらのGIMAP1活性化因子は様々な細胞内シグナル伝達メカニズムに影響を及ぼし、免疫系の制御におけるGIMAP1の役割を間接的に高めることにつながり、特にT細胞の生存と機能に影響を及ぼす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを刺激し、細胞内の環状AMP（cAMP）のレベルを増加させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAは免疫細胞内でリン酸化依存性のメカニズムによりGIMAP1の活性を高めることができる。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
このcAMPの合成類似体は、ホスホジエステラーゼによる分解を受けず、細胞内のcAMPレベルを効果的に上昇させる。これによりPKAが活性化され、リン酸化イベントを通じてGIMAP1の活性が強化される可能性がある。特に、リンパ球の生存と恒常性に関連する経路において。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子である。 PKCの活性化は、GIMAP1の機能と交差するシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化につながる可能性があり、例えばT細胞受容体（TCR）シグナル伝達などである。これにより、T細胞の活性化とアポトーシスを調節することで間接的にGIMAP1の活性を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。カルシウム濃度の上昇はカルシニューリンを活性化し、NFATシグナル伝達経路などの下流経路を活性化する可能性がある。NFATシグナル伝達経路はGIMAP1が関与する経路と相互作用し、間接的にT細胞活性化における機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
イオノマイシンと同様に、A23187はカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。これは、特に免疫応答の制御という文脈において、GIMAP1が関与するT細胞のシグナル伝達メカニズムを活性化することで、間接的にGIMAP1の活性を高めることができる。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、細胞内 cAMP レベルを増加させるβ-アドレナリン受容体アゴニストである。この上昇は PKA を活性化し、GIMAP1 を含むシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。その結果、免疫細胞、特にアドレナリン性シグナル伝達が調節的な役割を果たす細胞において、その活性が強化される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3Kの阻害は、GIMAP1が関与する生存およびアポトーシス経路と交差するAktなどの下流のシグナル伝達経路を調節することができる。これにより、T細胞におけるGIMAP1の活性が間接的に増強される可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、ERKのリン酸化を抑制する。MAPK/ERK経路を調節することで、U0126はGIMAP1の役割と交差するシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があり、特にT細胞の発生と生存において、GIMAP1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIMはPKCの選択的阻害剤です。PKCを阻害することで、BIMはT細胞受容体媒介シグナル伝達経路を変化させることができます。これは、T細胞内でGIMAP1が機能するシグナル伝達環境を変化させることで、間接的にGIMAP1活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2はEプロスタノイド受容体との相互作用により、細胞内cAMPレベルを増加させる可能性がある。他のcAMP上昇化合物と同様に、これはPKAを活性化し、T細胞受容体シグナル伝達を調節し、間接的にT細胞の生存と機能に影響を与えることでGIMAP1の活性を高める可能性がある。 | ||||||