GHS-R1 Inibidores
Os inibidores comuns do GHS-R1 incluem, entre outros, o YIL 781 CAS 875258-85-8.
Os inibidores do GHS-R1 compreendem um grupo diversificado de produtos químicos que afectam indiretamente a atividade do Recetor Secretagogo da Hormona do Crescimento tipo 1 através de vários mecanismos. Estes inibidores visam diferentes aspectos das vias de sinalização e dos processos celulares associados ao GHS-R1. Por exemplo, compostos como a Rapamicina e a Metformina modulam componentes-chave nas vias metabólicas, influenciando o papel do GHS-R1 na homeostase energética e na regulação da hormona do crescimento. Os inibidores das moléculas e vias de sinalização, como Wnt (IWP-2), MAPK/ERK (U0126), NF-κB (BAY 11-7082), PI3K (LY294002) e JAK (Ruxolitinib), também desempenham um papel importante na modulação da atividade do GHS-R1. Ao visar estas vias, estes inibidores podem influenciar indiretamente os processos celulares regidos pelo GHS-R1, incluindo a regulação do apetite, o metabolismo energético e a libertação da hormona do crescimento. Além disso, os compostos que influenciam a expressão dos genes e a sinalização celular, como o ácido retinóico, a fludarabina, a dexametasona e o cloreto de lítio, contribuem para a inibição indireta da atividade do GHS-R1.
Além disso, o sildenafil, através do seu impacto nos níveis de GMPc, pode inibir várias vias de sinalização que podem intercetar os processos mediados pelo GHS-R1. Isto indica a interação complexa entre diferentes moléculas e vias de sinalização no controlo das respostas celulares mediadas pelo GHS-R1. Em resumo, os inibidores do GHS-R1 representam um amplo espetro de substâncias químicas que actuam modulando indiretamente as vias de sinalização associadas ao GHS-R1. Os seus mecanismos de ação reflectem a intrincada regulação dos processos mediados pelo recetor e destacam vias para influenciar os principais processos fisiológicos e metabólicos regidos pelo GHS-R1. A compreensão do papel destes inibidores fornece informações sobre a regulação do GHS-R1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
YIL 781 | 875258-85-8 | sc-361410 sc-361410A | 10 mg 50 mg | $179.00 $825.00 | ||
O YIL 781 actua como um potente halogeneto de ácido, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica de acilo. O seu perfil de reatividade único é atribuído à presença de grupos carbonilo altamente polarizados, que aumentam a electrofilicidade. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo a acilação eficiente de vários nucleófilos. Além disso, as propriedades estéricas do YIL 781 influenciam a seletividade, permitindo interações personalizadas com substratos específicos em vias sintéticas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e no metabolismo celular. A inibição da mTOR pode afetar indiretamente a sinalização GHS-R1, inibindo potencialmente o seu papel na homeostase energética e na libertação da hormona do crescimento. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
O IWP-2 inibe a produção de Wnt, modulando assim as vias de sinalização Wnt. Isto pode inibir indiretamente o GHS-R1, especialmente nas vias relacionadas com o metabolismo energético e a regulação do apetite. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que afecta a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, pode inibir indiretamente o envolvimento do GHS-R1&prime na sinalização celular relacionada com a regulação da hormona do crescimento. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe o NF-κB, um fator de transcrição que pode ser ativado a jusante da sinalização GHS-R1. A inibição do NF-κB pode reduzir a transcrição de genes regulados em resposta à ativação do GHS-R1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via de sinalização PI3K/Akt, afectando potencialmente a sinalização mediada pelo GHS-R1 no metabolismo energético e na regulação do apetite. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina ativa a AMPK, influenciando o estado energético celular. Esta ativação pode inibir indiretamente as vias de sinalização GHS-R1 envolvidas na homeostase energética. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe a JAK, uma quinase envolvida na sinalização de citocinas. A inibição da JAK pode influenciar indiretamente as vias de sinalização mediadas pelo GHS-R1 na regulação da hormona do crescimento. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico influencia a expressão genética e pode levar a alterações nos processos celulares que podem inibir indiretamente a atividade do GHS-R1, particularmente na regulação metabólica. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
A fludarabina inibe a ativação de STAT, um componente a jusante da sinalização GHS-R1. A inibição do STAT pode levar à redução da atividade transcricional após a ativação do GHS-R1. | ||||||