GBX1 Inhibitoren
Gängige GBX1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Inhibitoren von GBX1 können dessen Aktivität über verschiedene Signalwege modulieren, indem sie auf spezifische Kinasen und Enzyme abzielen, die den Signalwegen, die die GBX1-Funktion regulieren, vorgeschaltet oder Teil davon sind. U0126 und PD98059 sind beides Inhibitoren von MEK, einer Kinase, die für die Aktivierung des ERK-Signalwegs entscheidend ist, einer Signalkaskade, die die Aktivität von GBX1 steuern kann. Die Hemmung von MEK durch diese Verbindungen verhindert die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von ERK, was zu einer Verringerung der GBX1-Aktivität führt, die von diesem Signalweg abhängig ist. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin beides Inhibitoren von PI3K, was zu einer Abnahme der Akt-Phosphorylierung und -Aktivität führt, die wiederum GBX1 hemmen kann. Rapamycin hemmt direkt mTOR, eine zentrale Komponente des PI3K/Akt-Signalwegs, und seine Hemmung kann ebenfalls Signale unterbrechen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von GBX1 erforderlich sind.
Darüber hinaus zielen SB203580 und SP600125 auf verschiedene Mitglieder der MAPK-Familie ab, nämlich die p38-MAP-Kinase bzw. JNK. Diese Kinasen sind Bestandteil verschiedener Signalwege, die die Aktivität von GBX1 beeinflussen können. Durch Hemmung dieser Kinasen können SB203580 und SP600125 die funktionelle Aktivität von GBX1 verringern. PP2, ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, kann die GBX1-Aktivität indirekt verringern, indem er die vorgeschalteten regulatorischen Signale verändert. SB431542 unterbricht den TGF-β-Signalweg durch Hemmung des TGF-β-Rezeptors Typ I, was sich ebenfalls auf die Aktivität von GBX1 auswirken kann. Y-27632 zielt auf die ROCK-Kinase ab, die die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflusst, was zu zellulären Strukturveränderungen führen kann, die die GBX1-Aktivität verringern können. PD173074, das selektiv den FGFR hemmt, kann die Signalübertragung verändern, die mit den GBX1-Regulationswegen interagiert, was zu dessen Hemmung führt. DAPT schließlich hemmt die Gamma-Sekretase, einen Enzymkomplex, der am Notch-Signalweg beteiligt ist und der GBX1 ebenfalls beeinflussen kann, indem er das Signalmilieu verändert, in dem es wirkt. Jeder dieser Hemmstoffe kann GBX1 beeinflussen, indem er in die spezifischen Signalwege eingreift, die für seine funktionelle Aktivität notwendig sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das dem Akt-Signalweg vorgeschaltet ist. Die GBX1-Funktion wird durch die Akt-Aktivität beeinflusst; daher reduziert LY294002 durch die Hemmung von PI3K die Akt-Phosphorylierung und -Aktivität, was zu einer funktionellen Hemmung von GBX1 führen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, einem Protein, das an Signalwegen beteiligt ist, an denen GBX1 beteiligt sein kann. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase unterbricht SB203580 die Signalkaskade, die für die funktionelle Aktivität von GBX1 notwendig sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, der die GBX1-Aktivität regulieren kann. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 indirekt die Aktivierung von ERK und hemmt somit die GBX1-Funktion. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Signalwege. GBX1, das durch Signale des JNK-Signalwegs moduliert werden kann, würde bei Anwendung von SP600125 aufgrund der verringerten JNK-Aktivität eine funktionelle Hemmung erfahren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein wirksamer PI3K-Hemmer. Da die GBX1-Aktivität durch die PI3K/Akt-Signalübertragung beeinflusst werden kann, würde eine Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten Akt-Aktivität führen und in der Folge die GBX1-Funktion hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein im PI3K/Akt-Signalweg. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin würde die für die GBX1-Funktion notwendige nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen und zu einer Funktionshemmung führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die als vorgeschaltete Regulatoren mehrerer Signalwege fungieren, die sich auf die GBX1-Aktivität auswirken können. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 indirekt die funktionelle Aktivität von GBX1 hemmen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I. Der TGF-β-Signalweg beeinflusst bekanntermaßen die GBX1-Aktivität, sodass die Hemmung dieses Rezeptors zu einer funktionellen Hemmung von GBX1 führen kann, indem seine Signalumgebung gestört wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der ROCK-Kinase, die eine Rolle bei der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts spielt, mit dem GBX1 interagieren könnte. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 könnte zu Veränderungen der Zellstruktur führen, die die Funktion von GBX1 hemmen. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver FGFR-Inhibitor. Die FGFR-Signalübertragung kann mit Signalwegen interagieren, die die GBX1-Aktivität regulieren, so dass die Hemmung des FGFR durch PD173074 zu einer funktionellen Hemmung von GBX1 führen würde. | ||||||