fzr Inhibidores
Inhibidores comunes de fzr incluyen, pero no se limitan a RO-3306 CAS 872573-93-8, S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, Roscovitine CAS 186692-46-6, Nocodazole CAS 31430-18-9 y Purvalanol A CAS 212844-53-6.
La clase química de los inhibidores de fzr engloba un conjunto diverso de compuestos que se dirigen a fzr directa o indirectamente al influir en vías de señalización específicas cruciales para la regulación del ciclo celular. RO-3306, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1), afecta indirectamente a fzr al interrumpir los eventos de fosforilación de fzr mediados por CDK1, afectando así al papel regulador de fzr en el ciclo celular. Del mismo modo, la S-tritil-L-cisteína, un inhibidor de la polimerización de microtúbulos, inhibe indirectamente fzr al interferir con la dinámica de los microtúbulos, crucial para la localización y función de fzr durante la progresión del ciclo celular.
La roscovitina, un potente inhibidor de las CDK, y el nocodazol, un agente despolimerizador de microtúbulos, ejemplifican aún más la inhibición de fzr al interrumpir las vías de señalización en las que interviene fzr. El purvalanol A, el BI2536 y el GW843682X muestran la inhibición de fzr a través de sus respectivas dianas: CDKs, polo-like kinase 1 (PLK1), y Aurora B kinase. Olomoucine y Flavopiridol, ambos inhibidores de CDK, contribuyen a la inhibición de fzr al interrumpir los eventos de fosforilación de fzr mediados por CDK. VX-680 (Tozasertib) y BI-6727 (Volasertib) actúan indirectamente sobre fzr inhibiendo las Aurora quinasas y PLK1, respectivamente. Por último, el AZD7762 inhibe la fzr dirigiéndose a las quinasas de punto de control (CHK1 y CHK2), alterando su papel en la regulación de los eventos de fosforilación de la fzr durante el ciclo celular. Este amplio conjunto de inhibidores de fzr proporciona herramientas valiosas para diseccionar los intrincados mecanismos moleculares que rigen la actividad de fzr.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
El RO-3306 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1), que interviene en la regulación del ciclo celular. Al inhibir la CDK1, el RO-3306 puede modular indirectamente la actividad de la fzr, ya que ésta es un sustrato de la CDK1. La inhibición de la CDK1 altera la fosforilación de la fzr, afectando a su papel regulador en el ciclo celular y contribuyendo a la inhibición de la fzr. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor de la polimerización de los microtúbulos. Interfiere en la dinámica de los microtúbulos, lo que puede afectar indirectamente a la fzr, ya que ésta interactúa con los microtúbulos durante el ciclo celular. La alteración de la dinámica de los microtúbulos por la S-tritil-L-cisteína puede influir en la localización y función de la fzr, provocando su inhibición. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Dado que la fzr está regulada por las CDK, la inhibición de las CDK por la roscovitina puede conducir indirectamente a la inhibición de la fzr. La interrupción de los acontecimientos de fosforilación mediados por CDK en los que interviene fzr afecta a su actividad en la progresión del ciclo celular y el control del punto de control. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos que altera la estructura y la dinámica de los microtúbulos. Dada la asociación de la fzr con los microtúbulos, la interferencia causada por el Nocodazol puede inhibir indirectamente la fzr al afectar a su localización e interacción con los microtúbulos durante la regulación del ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El Purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK que afecta al ciclo celular. Al inhibir las CDK, el Purvalanol A modula indirectamente la fzr, ya que ésta es un sustrato de las CDK. La interrupción de los acontecimientos de fosforilación de fzr mediada por las CDK contribuye a la inhibición de fzr, lo que influye en su papel en la progresión del ciclo celular y el control del punto de control. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
El BI2536 es un inhibidor selectivo de la polo-like quinasa 1 (PLK1), un regulador clave de la progresión del ciclo celular. Dada la interacción entre PLK1 y fzr, BI2536 puede influir indirectamente en la actividad de fzr al interrumpir los acontecimientos de fosforilación de fzr mediados por PLK1. La inhibición de PLK1 interfiere con la función de fzr en el control del ciclo celular, contribuyendo a la inhibición de fzr. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Este inhibidor es un potente y selectivo inhibidor de la quinasa Aurora B, un actor crucial en la regulación del ciclo celular. Como la fzr es un sustrato de la Aurora B quinasa, la inhibición de la Aurora B por el GW843682X puede conducir indirectamente a la inhibición de la fzr. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK) que afecta a la progresión del ciclo celular. Dado que la fzr está regulada por las CDK, la olomoucina puede modular indirectamente la fzr al interrumpir los acontecimientos de fosforilación de la fzr mediados por las CDK. La inhibición de las CDK interfiere con el papel de fzr en el control del ciclo celular, contribuyendo a la inhibición de fzr. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) de amplio espectro. Al inhibir las CDK, el flavopiridol puede modular indirectamente la fzr, ya que ésta es un sustrato de las CDK. La interrupción de los acontecimientos de fosforilación de la fzr mediada por las CDK contribuye a la inhibición de la fzr, lo que influye en su papel en la progresión del ciclo celular y el control del punto de control. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El VX-680, también conocido como Tozasertib, es un inhibidor de la pan-aurora cinasa. Como la fzr es un sustrato de las Aurora cinasas, la inhibición de las Aurora cinasas por el VX-680 puede conducir indirectamente a la inhibición de la fzr. La interrupción de los acontecimientos de fosforilación de fzr mediados por la Aurora quinasa afecta a la función de fzr en el control del ciclo celular, contribuyendo a la inhibición de fzr. | ||||||