fzr Inibitori
Gli inibitori fzr più comuni includono, ma non solo, RO-3306 CAS 872573-93-8, S-Trityl-L-cisteina CAS 2799-07-7, Roscovitina CAS 186692-46-6, Nocodazolo CAS 31430-18-9 e Purvalanolo A CAS 212844-53-6.
La classe chimica degli inibitori di fzr comprende una serie di composti che colpiscono fzr direttamente o indirettamente influenzando specifiche vie di segnalazione cruciali per la regolazione del ciclo cellulare. RO-3306, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 1 (CDK1), influisce indirettamente su fzr interrompendo gli eventi di fosforilazione di fzr mediati da CDK1, influenzando così il ruolo regolatore di fzr nel ciclo cellulare. Allo stesso modo, la S-Trityl-L-cisteina, un inibitore della polimerizzazione dei microtubuli, inibisce indirettamente fzr interferendo con la dinamica dei microtubuli, cruciale per la localizzazione e la funzione di fzr durante la progressione del ciclo cellulare.
La roscovitina, un potente inibitore delle CDK, e il nocodazolo, un agente depolimerizzante dei microtubuli, esemplificano ulteriormente l'inibizione di fzr interrompendo le vie di segnalazione che coinvolgono fzr. Il purvalanolo A, il BI2536 e il GW843682X mostrano l'inibizione di fzr attraverso i loro rispettivi bersagli: CDK, polo-like chinasi 1 (PLK1) e Aurora B chinasi. L'olomoucina e il flavopiridolo, entrambi inibitori delle CDK, contribuiscono all'inibizione di fzr interrompendo gli eventi di fosforilazione di fzr mediati dalle CDK. VX-680 (Tozasertib) e BI-6727 (Volasertib) colpiscono fzr indirettamente, inibendo rispettivamente le chinasi Aurora e PLK1. Infine, AZD7762 inibisce la fzr colpendo le chinasi del checkpoint (CHK1 e CHK2), interrompendo il loro ruolo nella regolazione degli eventi di fosforilazione della fzr durante il ciclo cellulare. Questa serie completa di inibitori di fzr fornisce strumenti preziosi per analizzare gli intricati meccanismi molecolari che regolano l'attività di fzr.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 è un inibitore potente e selettivo della chinasi ciclina-dipendente 1 (CDK1), coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare. Inibendo la CDK1, RO-3306 può modulare indirettamente l'attività di fzr poiché quest'ultima è un substrato di CDK1. L'inibizione di CDK1 interrompe la fosforilazione di fzr, influenzando il suo ruolo regolatore nel ciclo cellulare e contribuendo all'inibizione di fzr. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cisteina è un inibitore della polimerizzazione dei microtubuli. Interferisce con la dinamica dei microtubuli, il che può avere un impatto indiretto su fzr in quanto fzr interagisce con i microtubuli durante il ciclo cellulare. L'interruzione della dinamica dei microtubuli da parte della S-Trityl-L-cisteina può influenzare la localizzazione e la funzione di fzr, portando alla sua inibizione. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un potente inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Poiché la fzr è regolata dalle CDK, l'inibizione delle CDK da parte della roscovitina può portare indirettamente all'inibizione della fzr. L'interruzione degli eventi di fosforilazione mediati dalle CDK che coinvolgono fzr influisce sulla sua attività nella progressione del ciclo cellulare e nel controllo del checkpoint. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo è un agente microtubulo-depolimerizzante che altera la struttura e la dinamica dei microtubuli. Data l'associazione di fzr con i microtubuli, l'interferenza causata dal nocodazolo può inibire indirettamente fzr influenzando la sua localizzazione e interazione con i microtubuli durante la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il Purvalanolo A è un inibitore selettivo delle CDK che agisce sul ciclo cellulare. Inibendo le CDK, il Purvalanolo A modula indirettamente fzr in quanto fzr è un substrato delle CDK. L'interruzione degli eventi di fosforilazione di fzr mediati dalle CDK contribuisce all'inibizione di fzr, influenzando il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare e nel controllo del checkpoint. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI2536 è un inibitore selettivo della polo-like chinasi 1 (PLK1), un regolatore chiave della progressione del ciclo cellulare. Data l'interazione tra PLK1 e fzr, BI2536 può avere un impatto indiretto sull'attività di fzr interrompendo gli eventi di fosforilazione di fzr mediati da PLK1. L'inibizione di PLK1 interferisce con la funzione di fzr nel controllo del ciclo cellulare, contribuendo all'inibizione di fzr. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Questo inibitore è un inibitore potente e selettivo della chinasi Aurora B, un attore cruciale nella regolazione del ciclo cellulare. Poiché fzr è un substrato della chinasi Aurora B, l'inibizione di Aurora B da parte di GW843682X può portare indirettamente all'inibizione di fzr. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomucina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. Poiché fzr è regolato dalle CDK, l'olomucina può modulare indirettamente fzr interrompendo gli eventi di fosforilazione di fzr mediati dalle CDK. L'inibizione delle CDK interferisce con il ruolo di fzr nel controllo del ciclo cellulare, contribuendo all'inibizione di fzr. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) ad ampio spettro. Inibendo le CDK, il flavopiridolo può modulare indirettamente fzr in quanto fzr è un substrato delle CDK. L'interruzione degli eventi di fosforilazione di fzr mediati dalle CDK contribuisce all'inibizione di fzr, influenzando il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare e nel controllo del checkpoint. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Il VX-680, noto anche come Tozasertib, è un inibitore della pan-aurora chinasi. Poiché fzr è un substrato delle chinasi Aurora, l'inibizione delle chinasi Aurora da parte di VX-680 può portare indirettamente all'inibizione di fzr. L'interruzione degli eventi di fosforilazione di fzr mediati dalle Aurora chinasi influisce sulla funzione di fzr nel controllo del ciclo cellulare, contribuendo all'inibizione di fzr. | ||||||