fzr Inhibitoren
Gängige fzr Inhibitors sind unter underem RO-3306 CAS 872573-93-8, S-Trityl-L-cysteine CAS 2799-07-7, Roscovitine CAS 186692-46-6, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Die chemische Klasse der fzr-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt auf fzr einwirken, indem sie spezifische Signalwege beeinflussen, die für die Regulierung des Zellzyklus entscheidend sind. RO-3306, ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1), wirkt sich indirekt auf fzr aus, indem er CDK1-vermittelte fzr-Phosphorylierungsvorgänge unterbricht und so die regulierende Rolle von fzr im Zellzyklus beeinträchtigt. In ähnlicher Weise hemmt S-Trityl-L-Cystein, ein Mikrotubuli-Polymerisationsinhibitor, indirekt fzr, indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört, die für die Lokalisierung und Funktion von fzr während der Zellzyklusprogression entscheidend ist.
Roscovitin, ein potenter CDK-Inhibitor, und Nocodazol, ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, sind weitere Beispiele für die Hemmung von fzr durch Unterbrechung der Signalwege, an denen fzr beteiligt ist. Purvalanol A, BI2536 und GW843682X zeigen die Hemmung von fzr durch ihre jeweiligen Ziele: CDKs, Polo-like Kinase 1 (PLK1) und Aurora-B-Kinase. Olomoucin und Flavopiridol, beides CDK-Inhibitoren, tragen zur fzr-Hemmung bei, indem sie die CDK-vermittelten fzr-Phosphorylierungsvorgänge unterbrechen. VX-680 (Tozasertib) und BI-6727 (Volasertib) wirken indirekt auf fzr, indem sie die Aurora-Kinasen bzw. PLK1 hemmen. AZD7762 schließlich hemmt fzr, indem es auf Checkpoint-Kinasen (CHK1 und CHK2) abzielt und deren Rolle bei der Regulierung von fzr-Phosphorylierungsvorgängen während des Zellzyklus stört. Diese umfassende Reihe von fzr-Inhibitoren bietet wertvolle Werkzeuge für die Entschlüsselung der komplizierten molekularen Mechanismen, die die fzr-Aktivität steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1), die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Durch die Hemmung von CDK1 kann RO-3306 indirekt die fzr-Aktivität modulieren, da fzr ein Substrat von CDK1 ist. Die Hemmung von CDK1 unterbricht die Phosphorylierung von fzr, beeinträchtigt dessen regulatorische Rolle im Zellzyklus und trägt zur fzr-Hemmung bei. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-Trityl-L-Cystein ist ein Inhibitor der Mikrotubuli-Polymerisation. Es greift in die Mikrotubuli-Dynamik ein, was sich indirekt auf fzr auswirken kann, da fzr während des Zellzyklus mit Mikrotubuli interagiert. Die Störung der Mikrotubuli-Dynamik durch S-Trityl-L-Cystein kann die Lokalisierung und Funktion von fzr beeinflussen und zu dessen Hemmung führen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein potenter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Da fzr durch CDKs reguliert wird, kann die Hemmung von CDKs durch Roscovitin indirekt zu einer fzr-Hemmung führen. Die Unterbrechung von CDK-vermittelten Phosphorylierungsereignissen, an denen fzr beteiligt ist, beeinträchtigt seine Aktivität bei der Zellzyklusprogression und der Checkpoint-Kontrolle. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das die Struktur und Dynamik der Mikrotubuli stört. Da fzr mit Mikrotubuli assoziiert ist, kann die durch Nocodazol verursachte Interferenz fzr indirekt hemmen, indem sie seine Lokalisierung und Interaktion mit Mikrotubuli während der Zellzyklusregulation beeinflusst. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein selektiver CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflusst. Durch die Hemmung von CDKs moduliert Purvalanol A indirekt fzr, da fzr ein Substrat von CDKs ist. Die Unterbrechung von CDK-vermittelten fzr-Phosphorylierungsereignissen trägt zur fzr-Hemmung bei und beeinflusst dessen Rolle bei der Zellzyklusprogression und der Checkpoint-Kontrolle. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI2536 ist ein selektiver Inhibitor der Polo-ähnlichen Kinase 1 (PLK1), einem wichtigen Regulator des Zellzyklusfortschritts. Aufgrund der Wechselwirkung zwischen PLK1 und fzr kann BI2536 die fzr-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es PLK1-vermittelte fzr-Phosphorylierungsereignisse unterbricht. Die Hemmung von PLK1 beeinträchtigt die Funktion von fzr bei der Zellzykluskontrolle und trägt zur fzr-Hemmung bei. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Dieser Inhibitor ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Aurora-B-Kinase, einem entscheidenden Akteur bei der Zellzyklusregulation. Da fzr ein Substrat der Aurora-B-Kinase ist, kann die Hemmung von Aurora B durch GW843682X indirekt zu einer Hemmung von fzr führen. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflusst. Da fzr durch CDKs reguliert wird, kann Olomoucine fzr indirekt modulieren, indem es CDK-vermittelte fzr-Phosphorylierungsereignisse unterbricht. Die Hemmung von CDKs beeinträchtigt die Rolle von fzr bei der Zellzykluskontrolle und trägt zur fzr-Hemmung bei. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein Breitband-Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Hemmer. Durch die Hemmung von CDKs kann Flavopiridol indirekt fzr modulieren, da fzr ein Substrat von CDKs ist. Die Unterbrechung von CDK-vermittelten fzr-Phosphorylierungsereignissen trägt zur fzr-Hemmung bei und beeinflusst seine Rolle bei der Zellzyklusprogression und der Checkpoint-Kontrolle. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680, auch bekannt als Tozasertib, ist ein Pan-Aurora-Kinase-Inhibitor. Da fzr ein Substrat von Aurora-Kinasen ist, kann die Hemmung von Aurora-Kinasen durch VX-680 indirekt zu einer Hemmung von fzr führen. Die Unterbrechung der durch Aurora-Kinasen vermittelten fzr-Phosphorylierung beeinträchtigt die Funktion von fzr bei der Zellzykluskontrolle und trägt zur Hemmung von fzr bei. | ||||||