Date published: 2025-9-8

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S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7)

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Applicazione:
S-Trityl-L-cysteine è un inibitore selettivo permeabile alle cellule delle attività della chinesina mitotica Eg5 e dell'ATPasi
Numero CAS:
2799-07-7
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
363.5
Formula molecolare:
C22H21NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La S-Trityl-L-cisteina è un composto tioetere di cisteina permeabile alle cellule che mostra proprietà antitumorali e antimitotiche inibendo la chinesina mitotica Eg5. È stato riscontrato che la S-Trityl-L-cisteina blocca in modo potente le attività ATPasi della chinesina del fuso mitotico attivata dal microtubulo e al basale. La S-Trityl-L-cisteina ha dimostrato di essere 36 volte più potente del Monastrol (sc-202710) nell'indurre l'arresto mitotico nelle cellule HeLa.


S-Trityl-L-cysteine (CAS 2799-07-7) Referenze

  1. Screening in vitro di inibitori della chinesina mitotica umana Eg5 con attività antimitotica e antitumorale.  |  DeBonis, S., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1079-90. PMID: 15367702
  2. Identificazione della regione di legame proteico della S-trityl-L-cisteina, un nuovo potente inibitore della chinesina mitotica Eg5.  |  Brier, S., et al. 2004. Biochemistry. 43: 13072-82. PMID: 15476401
  3. La S-trityl-L-cisteina è un inibitore reversibile e strettamente legato alla chinesina umana Eg5 che blocca specificamente la progressione mitotica.  |  Skoufias, DA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 17559-69. PMID: 16507573
  4. Analisi del proteoma della segnalazione dell'apoptosi da parte della S-trityl-L-cisteina, un potente inibitore reversibile della chinesina mitotica umana Eg5.  |  Kozielski, F., et al. 2008. Proteomics. 8: 289-300. PMID: 18186019
  5. Relazione struttura-attività di analoghi della S-trityl-L-cisteina come inibitori della chinesina mitotica umana Eg5.  |  Debonis, S., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1115-25. PMID: 18266314
  6. Analisi biochimica del target cellulare dei derivati della S-trityl-L-cisteina mediante matrice di affinità.  |  Shimizu, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 1578-80. PMID: 20138511
  7. Le cellule di cancro alla prostata resistenti al docetaxel rimangono sensibili all'inibizione dell'Eg5 mediata dalla S-trityl-L-cisteina.  |  Wiltshire, C., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 1730-9. PMID: 20515952
  8. Il derivato della S-trityl-L-cisteina induce la morte cellulare indipendente dalla caspasi nella linea cellulare di leucemia mieloide cronica umana K562.  |  Shimizu, M., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 99-106. PMID: 20619960
  9. Inibizione della polimerasi NS5B del virus dell'epatite C da parte di derivati della S-trityl-L-cisteina.  |  Nichols, DB., et al. 2012. Eur J Med Chem. 49: 191-9. PMID: 22280819
  10. Il rimescolamento del metilene: ulteriori approfondimenti sull'inibizione della chinesina mitotica Eg5 con la S-trityl L-cisteina.  |  Abualhasan, MN., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 483-98. PMID: 22749640
  11. Inibitori ottimizzati a base di S-trityl-L-cisteina della proteina del fuso della chinesina con potente attività antitumorale in vivo in modelli di xenotrapianto di cancro al polmone.  |  Good, JA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1878-93. PMID: 23394180
  12. Fotocontrollo della chinesina mitotica Eg5 mediante un nuovo analogo della S-trityl-L-cisteina come inibitore fotocromatico.  |  Ishikawa, K., et al. 2014. J Biochem. 155: 257-63. PMID: 24451491
  13. La S-trityl-L-cisteina, un nuovo inibitore di Eg5, è una potente strategia chemioterapica nel neuroblastoma.  |  Wu, W., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 1023-1030. PMID: 29963178
  14. Composti antiproliferativi derivati dalla S-Tritil-l-cisteina come inibitori della SIRT2: Riproposizione e miglioramento della solubilità.  |  Radwan, MO., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31510043
  15. Progettazione, sintesi e valutazione di un nuovo farmaco, un derivato della S-tril-l-cisteina, mirato alla proteina del fuso della chinesina.  |  Fukai, R., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113288. PMID: 33640763

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S-Trityl-L-cysteine, 1 g

sc-202799
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S-Trityl-L-cysteine, 5 g

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