Date published: 2025-9-24

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Nocodazole (CAS 31430-18-9)

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Nomi alternativi:
Nocodazole is also known as Oncodazole.
Applicazione:
Nocodazole è un potente inibitore della produzione di tubulina, un agente antineoplastico e un inibitore della mitosi.
Numero CAS:
31430-18-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
301.32
Formula molecolare:
C14H11N3O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il nocodazolo è ampiamente utilizzato nella ricerca in biologia cellulare per la sua capacità di interrompere la dinamica dei microtubuli. Questa perturbazione lo rende utile per studiare la divisione cellulare, in particolare i meccanismi della mitosi e la struttura e la funzione del fuso mitotico. La ricerca con il nocodazolo esamina spesso l'arresto delle cellule nella fase mitotica, fornendo approfondimenti sulla regolazione del ciclo cellulare e sui controlli dei checkpoint. Inoltre, viene impiegato per studiare i processi di trasporto intracellulare e il ruolo dei microtubuli nel posizionamento e nella stabilità degli organelli all'interno delle cellule. Il nocodazolo facilita anche le indagini sulla risposta cellulare al danno dei microtubuli, che serve a comprendere le strategie impiegate dalle cellule per mantenere l'omeostasi e l'integrità in condizioni di stress.


Nocodazole (CAS 31430-18-9) Referenze

  1. Il nocodazolo inibisce il trasporto di glucosio stimolato dall'insulina negli adipociti 3T3-L1 attraverso un meccanismo indipendente dai microtubuli.  |  Molero, JC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 43829-35. PMID: 11571289
  2. Interazione dell'oncodazolo (R 17934), un nuovo farmaco antitumorale, con la tubulina del cervello di ratto.  |  Hoebeke, J., et al. 1976. Biochem Biophys Res Commun. 69: 319-24. PMID: 1267789
  3. Il nocodazolo non sincronizza le cellule: implicazioni per il controllo del ciclo cellulare e la sincronizzazione dell'intera coltura.  |  Cooper, S., et al. 2006. Cell Tissue Res. 324: 237-42. PMID: 16432713
  4. Il nocodazolo ritarda l'ingresso del virus nel cervello dopo l'inoculazione del virus West Nile nei topi.  |  Hunsperger, EA. and Roehrig, JT. 2009. J Neurovirol. 15: 211-8. PMID: 19444694
  5. Il nocodazolo induce la morte cellulare mitotica con caratteristiche apoptotiche in Saccharomyces cerevisiae.  |  Endo, K., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 2387-92. PMID: 20399776
  6. Il trattamento con nocodazolo riduce l'espressione dei marcatori di pluripotenza Nanog e Oct4 nelle cellule staminali embrionali umane.  |  Kallas, A., et al. 2011. PLoS One. 6: e19114. PMID: 21559451
  7. Il nocodazolo aumenta l'attività di ERK per potenziare l'espressione di MKP-1, che inibisce l'attivazione di p38 indotta da TNF-α.  |  Guo, X., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 364: 373-80. PMID: 22294037
  8. Effetti letali dominanti del nocodazolo nelle cellule germinali di topi maschi.  |  Attia, SM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 77: 101-4. PMID: 25595372
  9. Morte suicida degli eritrociti umani indotta dal nocodazolo.  |  Signoretto, E., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 38: 379-92. PMID: 26824457
  10. Il trattamento con nocodazolo ha interrotto l'invasione di Brucella abortus nelle cellule RAW 264.7 e ha attenuato con successo la proliferazione splenica con una maggiore risposta infiammatoria nei topi.  |  Reyes, AW., et al. 2017. Microb Pathog. 103: 87-93. PMID: 28017899
  11. L'espressione e la fosforilazione dell'anillina e di altre proteine mitotiche indotte dal nocodazolo sono ridotte in cellule con deficit della subunità catalitica della proteina chinasi DNA-dipendente e sono salvate dall'inibizione del complesso promotore dell'anafase/ciclosoma con il proTAME ma non con l'apcina.  |  Douglas, P., et al. 2020. Mol Cell Biol. 40: PMID: 32284347
  12. Studio teorico della caratterizzazione geometrica ed elettronica di un farmaco a base di carbendazim (nocodazolo).  |  Khattab, M. 2020. Heliyon. 6: e04055. PMID: 32548318
  13. Sincronizzazione delle cellule epiteliali-1 del pigmento retinico umano in mitosi.  |  Scott, SJ., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 32878943
  14. Rivisitazione dell'attività di alcuni analoghi del nocodazolo come potenziali farmaci antitumorali mediante docking molecolare e calcoli DFT.  |  Khattab, M. and Al-Karmalawy, AA. 2021. Front Chem. 9: 628398. PMID: 33842429
  15. Ottimizzazione della sincronizzazione cellulare mediante nocodazolo o doppio blocco della timidina.  |  Surani, AA., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2329: 111-121. PMID: 34085219

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