fzr Activateurs
Les activateurs fzr courants comprennent, sans s'y limiter, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, l'inhibiteur JNK VIII CAS 894804-07-0, le SB-216763 CAS 280744-09-4, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la curcumine CAS 458-37-7.
Les activateurs fzr représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui exercent leur influence sur fzr, une protéine cruciale impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. L'Apcin, une petite molécule inhibitrice du complexe APC, en est un membre éminent. L'apcine active indirectement fzr en empêchant l'ubiquitination et la dégradation de fzr, augmentant ainsi ses niveaux cellulaires et favorisant la progression du cycle cellulaire. De même, le MLN4924, un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 (NAE), perturbe la neddylation des ubiquitines ligases à base de culline, stabilisant indirectement le fzr et renforçant son activité.
De plus, l'inhibiteur JNK VIII démontre une activation indirecte de fzr en supprimant la voie JNK, qui régule négativement l'expression de fzr. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de fzr, contribuant ainsi à un contrôle adéquat du cycle cellulaire. Ces activateurs de fzr comprennent également des composés tels que la curcumine et la rapamycine, qui modulent respectivement la voie de signalisation Wnt et mTOR. La curcumine inhibe l'activation Wnt, favorisant indirectement l'activation du fzr en régulant à la baisse les inhibiteurs du fzr, tandis que la rapamycine inhibe mTOR, un régulateur négatif du fzr, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité du fzr. Les activateurs fzr illustrent collectivement une approche stratégique de la modulation de l'activité fzr en influençant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. Ces produits chimiques constituent des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à élucider les mécanismes complexes régissant la progression du cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924, un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 (NAE), active indirectement le fzr en inhibant la neddylation des ligases ubiquitine basées sur la culline. Cette perturbation renforce la stabilité et l'activité du fzr. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII active indirectement le fzr en inhibant la voie JNK, qui régule négativement l'expression du fzr. L'inhibition de la JNK entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité du fzr. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763, un inhibiteur de GSK-3, active indirectement fzr en inhibant GSK-3, qui phosphoryle fzr et le cible pour dégradation. L'inhibition de GSK-3 entraîne une augmentation de la stabilité et de l'activité du fzr. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, active indirectement le fzr en inhibant la voie PI3K/Akt, qui régule négativement l'expression du fzr. L'inhibition de PI3K entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité du fzr. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active indirectement le fzr en modulant la voie de signalisation Wnt. Elle inhibe l'activation de Wnt, ce qui entraîne la régulation à la baisse des inhibiteurs de fzr et l'activation subséquente de fzr. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine active indirectement le fzr en inhibant mTOR, un régulateur négatif du fzr. L'inhibition de mTOR entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité du fzr, favorisant ainsi la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, un ionophore calcique, active indirectement le fzr en modulant les niveaux de calcium intracellulaire. Cela influence les voies de signalisation dépendantes du calcium, conduisant finalement à l'activation du fzr. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Le TPEN, un chélateur de métaux, active indirectement le fzr en influençant les voies de signalisation dépendantes des métaux. La chélation des métaux affecte les régulateurs du fzr, entraînant une augmentation de la stabilité et de l'activité du fzr. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, active indirectement le fzr en inhibant la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 régule négativement le fzr, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité du fzr. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active indirectement le fzr en modulant la voie SIRT1. Il active SIRT1 qui, à son tour, désacétyle et stabilise fzr, ce qui favorise l'activité de fzr et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||