JNK Inhibitor VIII の分子構造、CAS番号: 894804-07-0
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0)
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別名:
N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
アプリケーション:
JNK Inhibitor VIIIは、アポトーシス、カスパーゼ切断、およびチトクロームC放出を抑制することが示されている阻害剤です
CAS 番号:
894804-07-0
純度:
≥95%
分子量:
356.37
分子式:
C18H20N4O4
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JNK Inhibitor VIIIはc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、アポトーシス、カスパーゼ切断、チトクロームC放出を抑制することが報告されている。この阻害剤は、IL-6、IL-8、COX-2の発現に影響を与えることなく、JNKのリン酸化を阻害できることが研究で示されている。JNK活性研究は、JNKインヒビターVIIIがJNKAR1のリン酸化とアニソマイシン（sc-3524）に対する反応を阻害することを示している。さらに、JNKインヒビターVIIIはTGF誘導性のJNK活性化を減少させることが指摘されている。また、JNK1、JNK2、JNK3の阻害剤でもある。
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0) 参考文献
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- モノクロラミンによる酸化ストレス誘発Jurkat細胞のアポトーシスには, c-Jun N末端キナーゼの活性化が必須である。 | Ogino, T., et al. 2009. Leuk Res. 33: 151-8. PMID: 18718660
- c-Jun-N末端キナーゼ阻害による肝線維化の調節。 | Kluwe, J., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 347-59. PMID: 19782079
- Mitogen-activated protein kinase phosphatase-1は, A549ヒト肺上皮細胞において, インターロイキン-6, インターロイキン-8, およびシクロオキシゲナーゼ-2の発現を負に制御する。 | Turpeinen, T., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 333: 310-8. PMID: 20089808
- 遺伝子コード蛍光バイオセンサーによるJNK活性ダイナミクスの可視化。 | Fosbrink, M., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5459-64. PMID: 20212108
- ワクシニアウイルスによるMKK4/7-JNK1/2経路と細胞骨格再編成の相互作用。 | Pereira, AC., et al. 2012. J Virol. 86: 172-84. PMID: 22031940
- インターロイキン12の発現は, MAPキナーゼホスファターゼ-1によって, インターフェロン制御因子1に関連したメカニズムで増加する。 | Korhonen, R., et al. 2012. Mol Immunol. 51: 219-26. PMID: 22464096
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- 新規のレトロインバーソペプチドは, 優先的なJNK基質競合阻害剤である。 | Ngoei, KR., et al. 2013. Int J Biochem Cell Biol. 45: 1939-50. PMID: 23792175
- 黄熱ウイルスの複製においてMEK/ERKの活性化が決定的な役割を果たす：抗ウイルス治療標的としての意義。 | Albarnaz, JD., et al. 2014. Antiviral Res. 111: 82-92. PMID: 25241249
- 老化交感神経ニューロンの生存と成長に対する短期JNK阻害の効果。 | Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
- FOSB-PCDHB13軸は非小細胞肺癌における微小管ネットワークを破壊する。 | Ting, CH., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30658436
- 低分子化合物AZD6244は, in vitroでデングウイルスの複製を阻害し, マウスモデルにおいて致死的チャレンジから保護する。 | de Oliveira, LC., et al. 2020. Arch Virol. 165: 671-681. PMID: 31942645
- 小胞体ストレスは, 新しく合成されたインスリン受容体の細胞表面への運搬を阻害することにより, インスリン抵抗性を引き起こす。 | Brown, M., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2597-2629. PMID: 32877278
の阻害剤である：
4933407C03Rik, Apoptosis, Bhlhb9, C130060K24Rik, C130074G19Rik, C130079G13Rik, C230072F16Rik, C230096C10Rik, CKAP4, DcR2, EF-HC2, EG382265, EG432798, FBXW22, GIPC, Gm4788, IRS-4, JNK1, JNK2, JNK3, LOC643260, LRRC37B, Olfr518, Olfr519, Olfr52, Olfr530, Olfr531, Olfr532, Olfr533, Olfr535, Olfr594, Olfr653, Olfr804, Olfr922, OTTMUSG00000011097, OTTMUSG00000016327, PKDCC, PRAMEF8, Ser/Thr Protein Kinase, TMEM232, TTP.のアクティベーター：
BC052486, Bob 1, brachyury, C1sb, CARD 11, CARD 9, CD69, CRIK, E130203B14Rik, EDARADD, EG381582, EG382639, EG625424, EG625464, FGF-15, fzr, GOLGA6L, GPNMB, Id4, IL-17, LHX2, Rad17, SUSD3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
JNK Inhibitor VIII, 5 mg | sc-202673 | 5 mg | $267.00 |