Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BI 2536 (CAS 755038-02-9)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (8)

Applicazione:
BI 2536 è un inibitore di Plk con efficacia contro 32 linee cellulari cancerogene
Numero CAS:
755038-02-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
521.66
Formula molecolare:
C28H39N7O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trattamento con BI 2536 da 10 nM a 100 nM blocca il reclutamento della γ-tubulina e la fosforilazione di Apc6 nei centrosomi mitotici, inibisce il rilascio della coesina dai bracci cromosomici e induce la formazione del fuso monopolare e altri processi dipendenti da Plk1. Il trattamento con BI 2536 porta all'arresto delle cellule HeLa nella fase G2/M. BI 2536 inibisce la crescita di un gruppo di 32 linee cellulari tumorali umane con EC50 di 2-25 nM.


BI 2536 (CAS 755038-02-9) Referenze

  1. BI 2536, un inibitore potente e selettivo della polo-like chinasi 1, inibisce la crescita tumorale in vivo.  |  Steegmaier, M., et al. 2007. Curr Biol. 17: 316-22. PMID: 17291758
  2. L'inibitore a piccole molecole BI 2536 rivela nuove intuizioni sui ruoli mitotici della polo-like chinasi 1.  |  Lénárt, P., et al. 2007. Curr Biol. 17: 304-15. PMID: 17291761
  3. L'inibitore di Plk1 BI 2536 arresta temporaneamente i fibroblasti cardiaci primari in mitosi e genera aneuploidie in vitro.  |  Lu, B., et al. 2010. PLoS One. 5: e12963. PMID: 20886032
  4. La Polo-like chinasi-1 come nuovo bersaglio nei mastociti neoplastici: dimostrazione degli effetti di inibizione della crescita da parte di un piccolo RNA interferente e del farmaco mirato alla Polo-like chinasi-1 BI 2536.  |  Peter, B., et al. 2011. Haematologica. 96: 672-80. PMID: 21242189
  5. L'inibizione di PLK1 mediata da BI 2536 sopprime la crescita e la clonogenicità delle linee cellulari di osteosarcoma HOS e MG-63.  |  Morales, AG., et al. 2011. Anticancer Drugs. 22: 995-1001. PMID: 21822121
  6. Relazioni struttura-attività BRD4 dell'inibitore doppio PLK1 Kinase/BRD4 Bromodomain BI-2536.  |  Chen, L., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 764-9. PMID: 26191363
  7. Legame del farmaco antitumorale BI-2536 alla sieroalbumina umana. Uno studio spettroscopico e teorico.  |  Fernández-Sainz, J., et al. 2017. J Photochem Photobiol B. 172: 77-87. PMID: 28531794
  8. BI-2536 e BI-6727, doppi inibitori della Polo-like chinasi/bromodominio, riattivano efficacemente l'HIV-1 latente.  |  Gohda, J., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3521. PMID: 29476067
  9. Il duplice ruolo di BI 2536, un inibitore a piccola molecola che ha come bersaglio PLK1, nell'induzione dell'apoptosi e nell'attenuazione dell'autofagia nelle cellule di neuroblastoma.  |  Li, Z., et al. 2020. J Cancer. 11: 3274-3287. PMID: 32231733
  10. La mappatura della connettività identifica BI-2536 come potenziale farmaco per il trattamento della malattia renale diabetica.  |  Zhang, L., et al. 2021. Diabetes. 70: 589-602. PMID: 33067313
  11. Il rilascio liposomiale calibrato dell'agente antimitotico BI-2536 aumenta il target delle cellule tumorali mitotiche.  |  Ng, CZ., et al. 2020. Eur J Pharm Biopharm. 157: 183-190. PMID: 33222770
  12. L'autofagia PLK1 (polo like kinase 1) dipendente facilita l'epatotossicità indotta dal gefitinib degradando la COX6A1 (subunità 6A1 della citocromo c ossidasi).  |  Luo, P., et al. 2021. Autophagy. 17: 3221-3237. PMID: 33315519
  13. BI-2536 promuove la morte delle cellule di neuroblastoma attraverso i componenti 2 e 10 del complesso di mantenimento del minicromosoma.  |  Hsieh, CH., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35056094
  14. Fare luce sul meccanismo di legame degli inibitori della chinasi BI-2536, Volasetib e Ro-3280 con il loro bersaglio farmacologico PLK1.  |  Fernández-Sainz, J., et al. 2022. J Photochem Photobiol B. 232: 112477. PMID: 35644070
  15. BI 2536 induce la piroptosi gasdermina E-dipendente nel carcinoma ovarico.  |  Huo, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 963928. PMID: 36016611

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BI 2536, 5 mg

sc-364431
5 mg
$148.00

BI 2536, 50 mg

sc-364431A
50 mg
$515.00