Date published: 2025-9-9

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FSD1L Inibitori

I comuni inibitori di FSD1L includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di FSD1L sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e inibiscono l'attività dell'enzima FSD1-like protein (FSD1L). FSD1L è un membro della famiglia delle proteine F-box, che è coinvolta in vari processi cellulari, principalmente attraverso il suo ruolo nella degradazione proteica mediata dall'ubiquitina. Le proteine F-box fanno parte del complesso SCF (SKP1-Cullin-F-box), un tipo di complesso E3 ubiquitina ligasi, che facilita il riconoscimento e l'ubiquitinazione di substrati specifici, portando alla loro degradazione proteasomica. Inibendo FSD1L, questi composti interrompono il suo coinvolgimento in questa via di regolazione, portando potenzialmente ad alterazioni del turnover proteico e delle vie di segnalazione intracellulare. Gli inibitori di FSD1L sono progettati per legarsi specificamente a questa proteina, impedendo così la sua interazione con altri componenti del complesso SCF e riducendo la sua capacità di bersagliare le proteine per l'ubiquitinazione. È stato dimostrato che l'inibizione dell'attività di FSD1L ha implicazioni significative su vari processi biologici a causa del suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi proteica. L'interruzione di questa funzione può portare a un accumulo di proteine che normalmente verrebbero degradate, influenzando così la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e altre attività cellulari critiche. Gli inibitori di FSD1L sono tipicamente sviluppati con strutture chimiche che consentono loro di legarsi selettivamente ai siti attivi o alle regioni chiave della proteina FSD1L, garantendo un'inibizione specifica. I ricercatori studiano le proprietà strutturali di questi inibitori per ottimizzarne l'affinità di legame e la stabilità. Attraverso studi molecolari e biochimici dettagliati, questi composti sono spesso caratterizzati per i loro effetti sull'attività di FSD1L, sull'interazione con i substrati e sulle implicazioni più ampie della regolazione delle proteine all'interno della cellula.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare, potenzialmente downregolando l'espressione di FSD1L se è legato a questi processi cellulari.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore di PI3K che può interrompere la segnalazione a valle, possibilmente influenzando FSD1L se è coinvolto nella via PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore di MEK che può interferire con la via MAPK/ERK, alterando potenzialmente l'espressione o la funzione di FSD1L se è regolato da questa via.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inibitore di JNK che può modulare la via di segnalazione di JNK, eventualmente influenzando l'attività o la stabilità di FSD1L se è associato alla segnalazione della risposta allo stress.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK in grado di inibire le vie di segnalazione mediate da p38, potenzialmente in grado di influenzare FSD1L se svolge un ruolo nell'infiammazione o nelle risposte allo stress.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inibitore della PI3K simile a LY294002, che può alterare la segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di FSD1L.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inibitore di MEK che inibisce selettivamente l'attivazione di ERK, portando potenzialmente a cambiamenti nella regolazione di FSD1L se legata alla via di ERK.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inibitore di ROCK che inibisce la protein chinasi associata a Rho, potenzialmente in grado di influenzare FSD1L se è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inibitore di chinasi della famiglia Src che può disturbare diverse vie di segnalazione, alterando potenzialmente l'attività di FSD1L se questa è legata alla segnalazione Src.

BIX 02189

1094614-85-3sc-364436
sc-364436A
5 mg
10 mg
$220.00
$378.00
5
(1)

Un inibitore di MEK5 che può influenzare la via MEK5/ERK5, potenzialmente influenzando FSD1L se è regolato da questa via.