Gli inibitori di FSD1L sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e inibiscono l'attività dell'enzima FSD1-like protein (FSD1L). FSD1L è un membro della famiglia delle proteine F-box, che è coinvolta in vari processi cellulari, principalmente attraverso il suo ruolo nella degradazione proteica mediata dall'ubiquitina. Le proteine F-box fanno parte del complesso SCF (SKP1-Cullin-F-box), un tipo di complesso E3 ubiquitina ligasi, che facilita il riconoscimento e l'ubiquitinazione di substrati specifici, portando alla loro degradazione proteasomica. Inibendo FSD1L, questi composti interrompono il suo coinvolgimento in questa via di regolazione, portando potenzialmente ad alterazioni del turnover proteico e delle vie di segnalazione intracellulare. Gli inibitori di FSD1L sono progettati per legarsi specificamente a questa proteina, impedendo così la sua interazione con altri componenti del complesso SCF e riducendo la sua capacità di bersagliare le proteine per l'ubiquitinazione. È stato dimostrato che l'inibizione dell'attività di FSD1L ha implicazioni significative su vari processi biologici a causa del suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi proteica. L'interruzione di questa funzione può portare a un accumulo di proteine che normalmente verrebbero degradate, influenzando così la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e altre attività cellulari critiche. Gli inibitori di FSD1L sono tipicamente sviluppati con strutture chimiche che consentono loro di legarsi selettivamente ai siti attivi o alle regioni chiave della proteina FSD1L, garantendo un'inibizione specifica. I ricercatori studiano le proprietà strutturali di questi inibitori per ottimizzarne l'affinità di legame e la stabilità. Attraverso studi molecolari e biochimici dettagliati, questi composti sono spesso caratterizzati per i loro effetti sull'attività di FSD1L, sull'interazione con i substrati e sulle implicazioni più ampie della regolazione delle proteine all'interno della cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare, potenzialmente downregolando l'espressione di FSD1L se è legato a questi processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può interrompere la segnalazione a valle, possibilmente influenzando FSD1L se è coinvolto nella via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che può interferire con la via MAPK/ERK, alterando potenzialmente l'espressione o la funzione di FSD1L se è regolato da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che può modulare la via di segnalazione di JNK, eventualmente influenzando l'attività o la stabilità di FSD1L se è associato alla segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK in grado di inibire le vie di segnalazione mediate da p38, potenzialmente in grado di influenzare FSD1L se svolge un ruolo nell'infiammazione o nelle risposte allo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore della PI3K simile a LY294002, che può alterare la segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di FSD1L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che inibisce selettivamente l'attivazione di ERK, portando potenzialmente a cambiamenti nella regolazione di FSD1L se legata alla via di ERK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che inibisce la protein chinasi associata a Rho, potenzialmente in grado di influenzare FSD1L se è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore di chinasi della famiglia Src che può disturbare diverse vie di segnalazione, alterando potenzialmente l'attività di FSD1L se questa è legata alla segnalazione Src. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Un inibitore di MEK5 che può influenzare la via MEK5/ERK5, potenzialmente influenzando FSD1L se è regolato da questa via. |