FBXW26 抑制因子
常见的FBXW26抑制剂包括但不限于Calpeptin CAS 117591-20-5、Wortmannin CAS 19545-26-7、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、SP600125 CAS 129-56-6和Trichostatin A CAS 58880-19-6。
FBXW26抑制剂是一类小分子或化合物，可干扰F-box蛋白家族成员FBXW26的功能。F-box蛋白是泛素-蛋白酶体系统的组成部分，在泛素-蛋白酶体系统中，它们充当SCF（SKP1-CUL1-F-box蛋白）E3泛素连接酶复合物的底物识别亚基。FBXW26专门参与标记某些蛋白质，使其泛素化，从而指示蛋白质降解作用。针对FBXW26的抑制剂可能通过破坏其与目标底物结合的能力来发挥作用，从而阻止泛素化过程。这会导致原本会降解的蛋白质稳定下来，从而可能改变FBXW26所针对的特定底物所调节的细胞过程。这些抑制剂可以根据FBXW26的结构特征及其与SKP1和目标蛋白的相互作用来设计。可以优化这些化合物与F-box结构域或与参与底物招募或识别的蛋白质的其他功能区域的亲和力。FBXW26活性的破坏会导致某些蛋白质在细胞内积累，从而影响与蛋白质周转、细胞周期调节或信号转导相关的通路。要了解FBXW26抑制剂的机理基础，需要深入研究涉及的底物以及这种F-box蛋白在蛋白质稳态网络中的更广泛作用。通过抑制这种特殊的泛素连接酶成分，研究人员可以探索细胞功能和调节的新方面，特别是在蛋白质降解和稳定性方面。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
钙蛋白酶是一种直接抑制剂，通过抑制钙蛋白酶（一种钙依赖性蛋白酶）来破坏Fbxw26。这可以防止钙蛋白酶介导的Fbxw26裂解，从而保持其稳定性并阻止其降解。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
作为间接抑制剂，沃曼宁通过PI3K/AKT信号通路作用于Fbxw26。通过抑制PI3K，它阻碍AKT激活，导致下游Fbxw26表达的调节。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132是一种直接抑制剂，通过阻断蛋白酶体功能来破坏Fbxw26。这可以防止泛素介导的Fbxw26降解，维持其细胞内水平并抑制其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种间接抑制剂，通过JNK信号通路作用于Fbxw26。它抑制JNK活性，影响特定转录因子的磷酸化，并调节Fbxw26的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种间接抑制剂，通过抑制组蛋白去乙酰化酶来影响Fbxw26。通过阻断HDAC活性，它改变了染色质的可及性，从而影响Fbxw26的转录调控。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364是一种间接抑制剂，通过CDK1/cyclin B通路作用于Fbxw26。通过抑制CDK1，它可以调节细胞周期，以依赖细胞周期的方式影响Fbxw26的表达和功能。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
Necrostatin-1是一种间接抑制剂，通过RIPK1依赖性坏死通路靶向Fbxw26。通过抑制RIPK1，它影响细胞死亡通路，间接调节Fbxw26的表达和活性。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021作为一种间接抑制剂，通过GSK-3β/β-catenin信号通路影响Fbxw26。它抑制GSK-3β，影响β-catenin的稳定性和Fbxw26表达的下游调节。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种间接抑制剂，通过NF-κB信号通路作用于Fbxw26。通过抑制IκBα的磷酸化，影响NF-κB的活性，从而改变Fbxw26的表达和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种间接抑制剂，通过MEK/ERK信号通路作用于Fbxw26。通过抑制MEK，它破坏了磷酸化级联反应，影响了下游ERK活性并调节了Fbxw26的表达。 | ||||||