FBXW26 Inhibidores
Inhibidores comunes de FBXW26 incluyen, pero no se limitan a, Calpeptin CAS 117591-20-5, Wortmannin CAS 19545-26-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de FBXW26 representan una clase de pequeñas moléculas o compuestos que interfieren con la función de FBXW26, un miembro de la familia de proteínas F-box. Las proteínas F-box son componentes del sistema ubiquitina-proteasoma, donde actúan como subunidades de reconocimiento de sustrato de los complejos de ubiquitina ligasa E3 SCF (proteína SKP1-CUL1-F-box). FBXW26 participa específicamente en el marcaje de ciertas proteínas para su ubiquitinación, lo que las señala para su degradación por el proteasoma. Los inhibidores dirigidos a FBXW26 probablemente actúan alterando su capacidad de unirse a sus sustratos diana, lo que impide el proceso de ubiquitinación. Esto puede conducir a la estabilización de proteínas que de otro modo se degradarían, alterando potencialmente los procesos celulares regulados por los sustratos específicos a los que se dirige FBXW26. Estos inhibidores pueden diseñarse basándose en las características estructurales de FBXW26 y sus interacciones tanto con SKP1 como con las proteínas diana. Dichos compuestos pueden optimizarse por su afinidad al dominio F-box o a otras regiones funcionales de la proteína implicadas en el reclutamiento o reconocimiento de sustratos. La interrupción de la actividad de FBXW26 puede conducir a una acumulación de ciertas proteínas dentro de la célula, lo que influye en las vías relacionadas con el recambio de proteínas, la regulación del ciclo celular o la transducción de señales. La comprensión de la base mecanística de los inhibidores de FBXW26 requiere una investigación profunda de los sustratos implicados y del papel más amplio de esta proteína F-box dentro de la red de proteostasis. Mediante la inhibición de este componente particular de la ubiquitina ligasa, los investigadores pueden explorar nuevos aspectos de la función y regulación celulares, en particular en el contexto de la degradación y estabilidad de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina, un inhibidor directo, altera el Fbxw26 al inhibir la calpaína, una proteasa dependiente del calcio. Esto impide la escisión de Fbxw26 mediada por la calpaína, preservando su estabilidad e impidiendo su degradación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Actuando como un inhibidor indirecto, la wortmannina se dirige al Fbxw26 a través de la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, dificulta la activación de AKT, lo que conduce a una modulación descendente de la expresión de Fbxw26. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor directo, altera la Fbxw26 bloqueando la función del proteasoma. Esto impide la degradación de la Fbxw26 mediada por la ubiquitina, manteniendo sus niveles intracelulares e inhibiendo su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Actuando como un inhibidor indirecto, el SP600125 se dirige al Fbxw26 a través de la vía de señalización JNK. Inhibe la actividad JNK, incidiendo en la fosforilación de factores de transcripción específicos y modulando la expresión de Fbxw26. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor indirecto, influye en la Fbxw26 a través de la inhibición de la histona deacetilasa. Al bloquear la actividad de la HDAC, altera la accesibilidad de la cromatina, afectando a la regulación transcripcional de la Fbxw26. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
El GSK461364 actúa como inhibidor indirecto, afectando al Fbxw26 a través de la vía CDK1/ciclina B. Al inhibir la CDK1, modula el ciclo celular, influyendo en la expresión y función del Fbxw26 de forma dependiente del ciclo celular. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La necrostatina-1, un inhibidor indirecto, se dirige al Fbxw26 a través de la vía de la necroptosis dependiente de RIPK1. Al inhibir la RIPK1, influye en las vías de muerte celular, modulando indirectamente la expresión y actividad de la Fbxw26. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Actuando como inhibidor indirecto, el CHIR-99021 influye en la Fbxw26 a través de la vía de señalización GSK-3β/β-catenina. Inhibe la GSK-3β, lo que repercute en la estabilización de la β-catenina y en la modulación corriente abajo de la expresión de Fbxw26. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 actúa como inhibidor indirecto, dirigiéndose al Fbxw26 a través de la vía de señalización NF-κB. Al inhibir la fosforilación de IκBα, influye en la actividad de NF-κB, lo que conduce a una alteración de la expresión y la función de Fbxw26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059, un inhibidor indirecto, se dirige al Fbxw26 a través de la vía de señalización MEK/ERK. Al inhibir la MEK, interrumpe la cascada de fosforilación, influyendo en la actividad descendente de la ERK y modulando la expresión de la Fbxw26. | ||||||