FBXW26 Inhibitoren
Gängige FBXW26 Inhibitors sind unter underem Calpeptin CAS 117591-20-5, Wortmannin CAS 19545-26-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
FBXW26-Inhibitoren stellen eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen dar, die die Funktion von FBXW26, einem Mitglied der F-Box-Proteinfamilie, stören. F-Box-Proteine sind Bestandteile des Ubiquitin-Proteasom-Systems, wo sie als Substraterkennungsuntereinheiten von SCF (SKP1-CUL1-F-Box-Protein)-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexen fungieren. FBXW26 ist speziell an der Markierung bestimmter Proteine für die Ubiquitinierung beteiligt, wodurch diese für den Abbau durch das Proteasom gekennzeichnet werden. Inhibitoren, die auf FBXW26 abzielen, wirken wahrscheinlich, indem sie dessen Fähigkeit, an seine Zielsubstrate zu binden, unterbrechen, wodurch der Ubiquitinierungsprozess verhindert wird. Dies kann zur Stabilisierung von Proteinen führen, die ansonsten abgebaut würden, wodurch möglicherweise zelluläre Prozesse verändert werden, die durch die spezifischen Substrate reguliert werden, auf die FBXW26 abzielt. Diese Inhibitoren können auf der Grundlage der strukturellen Eigenschaften von FBXW26 und seiner Wechselwirkungen mit SKP1 und Zielproteinen entwickelt werden. Solche Verbindungen können hinsichtlich ihrer Affinität zur F-Box-Domäne oder zu anderen funktionellen Regionen des Proteins optimiert werden, die an der Rekrutierung oder Erkennung von Substraten beteiligt sind. Eine Störung der FBXW26-Aktivität kann zu einer Anhäufung bestimmter Proteine in der Zelle führen und so Signalwege beeinflussen, die mit dem Proteinumsatz, der Zellzyklusregulation oder der Signaltransduktion in Verbindung stehen. Um die mechanistische Grundlage von FBXW26-Inhibitoren zu verstehen, ist eine eingehende Untersuchung der beteiligten Substrate und der umfassenderen Rolle dieses F-Box-Proteins innerhalb des Proteostase-Netzwerks erforderlich. Durch die Hemmung dieser speziellen Ubiquitin-Ligase-Komponente können Forscher neue Aspekte der Zellfunktion und -regulation erforschen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Proteinabbau und der Proteinstabilität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin, ein direkter Inhibitor, unterbricht Fbxw26 durch Hemmung von Calpain, einer calciumabhängigen Protease. Dadurch wird die durch Calpain vermittelte Spaltung von Fbxw26 verhindert, wodurch seine Stabilität erhalten bleibt und sein Abbau verhindert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als indirekter Inhibitor wirkt Wortmannin über den PI3K/AKT-Signalweg auf Fbxw26 ein. Durch die Hemmung von PI3K wird die AKT-Aktivierung behindert, was zu einer nachgeschalteten Modulation der Fbxw26-Expression führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein direkter Inhibitor, stört Fbxw26, indem es die Proteasomfunktion blockiert. Dadurch wird der Ubiquitin-vermittelte Abbau von Fbxw26 verhindert, wodurch dessen intrazelluläre Konzentration aufrechterhalten und dessen Aktivität gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als indirekter Inhibitor wirkt SP600125 über den JNK-Signalweg auf Fbxw26. Es hemmt die JNK-Aktivität, beeinflusst die Phosphorylierung spezifischer Transkriptionsfaktoren und moduliert die Fbxw26-Expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein indirekter Inhibitor, beeinflusst Fbxw26 durch die Hemmung der Histondeacetylase. Durch die Blockierung der HDAC-Aktivität verändert es die Zugänglichkeit des Chromatins und beeinflusst so die transkriptionelle Regulation von Fbxw26. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364 wirkt als indirekter Inhibitor und beeinflusst Fbxw26 über den CDK1/Cyclin-B-Signalweg. Durch die Hemmung von CDK1 moduliert es den Zellzyklus und beeinflusst die Expression und Funktion von Fbxw26 auf zellzyklusabhängige Weise. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
Necrostatin-1, ein indirekter Inhibitor, zielt über den RIPK1-abhängigen Nekroptoseweg auf Fbxw26 ab. Durch die Hemmung von RIPK1 beeinflusst es die Zelltodwege und moduliert indirekt die Expression und Aktivität von Fbxw26. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Als indirekter Inhibitor beeinflusst CHIR-99021 Fbxw26 über den GSK-3β/β-Catenin-Signalweg. Es hemmt GSK-3β und beeinflusst die Stabilisierung von β-Catenin und die nachgeschaltete Modulation der Fbxw26-Expression. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 dient als indirekter Inhibitor, der Fbxw26 über den NF-κB-Signalweg angreift. Durch die Hemmung der IκBα-Phosphorylierung beeinflusst es die NF-κB-Aktivität, was zu einer veränderten Fbxw26-Expression und -Funktion führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, ein indirekter Inhibitor, zielt über den MEK/ERK-Signalweg auf Fbxw26 ab. Durch die Hemmung von MEK wird die Phosphorylierungskaskade unterbrochen, was sich auf die nachgeschaltete ERK-Aktivität auswirkt und die Fbxw26-Expression moduliert. | ||||||