Gli attivatori FBL7 sono una classe di sostanze chimiche progettate per interagire specificamente con la proteina F-box/LRR-repeat 7 (FBL7), un membro della famiglia delle proteine F-box. Le proteine F-box sono componenti critici del sistema ubiquitina-proteasoma, una via fondamentale per la degradazione delle proteine nelle cellule eucariotiche. Funzionano come fattori di specificità che reclutano i substrati al complesso di ubiquitina ligasi E3 SCF (SKP1-cullina 1-F-box protein), etichettandoli così per l'ubiquitinazione e la successiva proteolisi da parte del 26S proteasoma. Gli attivatori di FBL7 sono molecole che si legano alla proteina FBL7, influenzandone l'attività. I meccanismi esatti con cui questi attivatori esercitano la loro influenza possono variare, ma in genere implicano la modulazione delle interazioni proteina-proteina in cui FBL7 si impegna, o l'alterazione della sua conformazione strutturale, che può influenzare la sua capacità di legarsi ai suoi partner all'interno del complesso SCF o ai suoi substrati bersaglio.
Le vie biochimiche e i processi cellulari che coinvolgono FBL7 sono diversi, a causa dell'ubiquità dei meccanismi di degradazione delle proteine nella regolazione cellulare. Attivando FBL7, queste molecole possono influenzare una varietà di funzioni cellulari, come la progressione del ciclo cellulare, la trasduzione del segnale e l'espressione genica, tra le altre. Il design molecolare specifico degli attivatori di FBL7 consente loro di avere un'elevata selettività per FBL7, il che è vantaggioso per modulare con precisione l'attività della proteina. La ricerca su FBL7 e sulle sue interazioni con altri componenti cellulari è in corso e lo sviluppo degli attivatori di FBL7 fa parte di un interesse più ampio per la comprensione del ruolo delle proteine F-box nella regolazione della proteostasi e della funzione cellulare. Questi attivatori sono spesso utilizzati come strumenti in ambito sperimentale per chiarire i ruoli biologici di FBL7 e per studiare i dettagli molecolari della sua funzione all'interno della via ubiquitina-proteasoma.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che potrebbe potenziare la funzione dell'FBL7 se quest'ultimo è coinvolto nelle vie di segnalazione cAMP/PKA. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inibisce l'HMG-CoA reduttasi, causando potenzialmente una compensazione della GGPS1 per mantenere la sintesi degli isoprenoidi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Se l'attività di FBL7 è regolata da percorsi dipendenti dal calcio, la ionomicina potrebbe migliorare la sua funzione abilitando la segnalazione del calcio. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Analogamente alla lovastatina, la simvastatina può causare un aumento dell'espressione di GGPS1 inibendo l'enzima a monte della via del mevalonato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che imita il diacilglicerolo. Se FBL7 fa parte di un percorso a valle della PKC, il PMA potrebbe potenziarne l'attività attivando la segnalazione della PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
È noto che l'EGCG inibisce alcune chinasi. Se FBL7 è regolato negativamente da una chinasi inibita dall'EGCG, la sua attività potrebbe essere potenziata dall'inibizione di tale chinasi da parte dell'EGCG. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Come prodotto dell'attività di GGPS1, il geranilgeraniolo potrebbe indurre l'espressione di GGPS1 attraverso un meccanismo di feedback loop. | ||||||
Farnesol | 4602-84-0 | sc-204748 sc-204748A | 50 ml 100 ml | $275.00 $367.00 | 2 | |
Il farnesolo serve come precursore nella via di sintesi degli isoprenoidi e potrebbe indurre l'espressione di GGPS1 per aumentare i livelli di GGPP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Se FBL7 fa parte di una cascata di segnalazione regolata da PI3K, l'inibizione di PI3K potrebbe alleviare il feedback negativo e migliorare la funzione di FBL7. | ||||||
Squalene | 111-02-4 | sc-281155 sc-281155A sc-281155B | 10 ml 100 ml 500 ml | $48.00 $90.00 $211.00 | 1 | |
Lo squalene, coinvolto nella sintesi del colesterolo, potrebbe influenzare l'espressione di GGPS1 come parte della rete di regolazione della via del mevalonato. |