FAST-1/2-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die Transkriptionsaktivität von FAST-1/2 über verschiedene zelluläre Signalwege indirekt stimulieren. Verbindungen wie Forskolin und Dibutyryl-cAMP erhöhen das intrazelluläre cAMP, was zu einer Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die die FAST-1/2-Aktivität phosphorylieren und verstärken kann. In ähnlicher Weise wirkt IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen, wodurch erhöhte cAMP-Spiegel aufrechterhalten werden und die Rolle der PKA bei der FAST-1/2-Aktivierung verstärkt wird. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, was nachgelagerte Effekte hat, zu denen die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren wie FAST-1/2 gehört, während die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid zu einer Verstärkung von Signalmolekülen führen kann, die FAST-1/2 aktivieren. Darüber hinaus kann SB431542 zu einer Steigerung der FAST-1/2-Aktivität führen, indem es TGF-β-Rezeptoren hemmt und so die Konkurrenz um SMAD-Transkriptionsfaktoren, die mit FAST-1/2 zusammenarbeiten, verringert.
Die Aktivität von FAST-1/2 wird außerdem durch Epigallocatechingallat (EGCG) und Sphingosin-1-Phosphat (S1P) beeinflusst, wobei die Kinasehemmung von EGCG und die rezeptorvermittelte Signalisierung von S1P hemmende Wege abschwächen und damit indirekt die FAST-1/2-Funktion fördern können. Der Proteasominhibitor MG132 und Anisomycin, ein Proteinsyntheseinhibitor, tragen beide zur Verstärkung von FAST-1/2 bei, indem sie den Abbau von Signalmolekülen verhindern bzw. stressaktivierte Proteinkinasen aktivieren, die zur Aktivierung von FAST-1/2 führen können. Okadainsäure, die als Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A wirkt, führt zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich FAST-1/2, und erhöht dadurch möglicherweise dessen Aktivität. Schließlich kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen, was indirekt zu einer Steigerung der Aktivität von FAST-1/2 führen kann, indem die Phosphorylierungsdynamik beeinflusst wird. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über ein Netzwerk von Signalwegen, die in der Verstärkung der Transkriptionsaktivität von FAST-1/2 gipfeln, was die vielschichtige Natur der zellulären Signalübertragung bei der Regulierung der Proteinfunktion zeigt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhter cAMP-Spiegel aktiviert PKA, die dann Transkriptionsfaktoren wie FAST-1/2 phosphorylieren kann, was zu einer verstärkten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und so die PKA-Aktivität und die anschließende Phosphorylierung von FAST-1/2 verstärkt, wodurch seine Transkriptionsaktivität erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Signalwege modulieren kann, die Substrate wie FAST-1/2 phosphorylieren, und dadurch dessen Aktivität erhöht. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 kann zur Stabilisierung und Aktivierung von Signalmolekülen führen, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie FAST-1/2 erhöhen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der zur Enthemmung von SMAD-Transkriptionsfaktoren führen kann, die synergistisch mit FAST-1/2 zusammenwirken und dessen Funktion verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA direkt aktiviert, was zu einer Phosphorylierung und Steigerung der FAST-1/2-Aktivität führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt nachweislich bestimmte Arten von Kinasen, wodurch möglicherweise kompetitive Signalwege reduziert und die Aktivität von FAST-1/2 indirekt durch Aufhebung der Hemmung verstärkt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, die zur Verstärkung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich FAST-1/2, führen können. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau intrazellulärer Signalmoleküle verhindern kann, wodurch die Signalaktivität, die zur Aktivierung von FAST-1/2 führt, möglicherweise erhöht wird. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der stressaktivierte Proteinkinasen aktiviert, was zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie FAST-1/2 führt. |