Os inibidores da FAM196A englobam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a atividade da proteína FAM196A, um fator implicado em vários processos celulares. Estes inibidores funcionam através de uma miríade de mecanismos, cada um deles adaptado para atingir as interacções e vias únicas que envolvem a FAM196A. Alguns inibidores desta classe podem ligar-se diretamente aos locais activos ou aos locais alostéricos da proteína FAM196A, obstruindo assim a sua conformação funcional e subsequente atividade biológica. Outros podem atuar indiretamente, influenciando as vias reguladoras que controlam a expressão da FAM196A ou as suas modificações pós-traducionais, que são críticas para o seu funcionamento adequado. Por exemplo, os compostos que impedem a fosforilação da FAM196A podem impedir a sua ativação ou o recrutamento dos parceiros de ligação necessários, conduzindo a uma cascata de respostas celulares inibidas. Estes inibidores podem também impedir a capacidade da proteína para se ligar ao ADN, ARN ou outras proteínas, dependendo do papel específico que a FAM196A desempenha na célula. A conceção destes inibidores tem em conta a intrincada estrutura da FAM196A, assegurando que a ligação do inibidor induz uma alteração conformacional que reduz a atividade da proteína.
Os inibidores da FAM196A também modulam a interação da proteína nas suas redes de sinalização. Ao perturbar o delicado equilíbrio das interacções proteína-proteína, esses inibidores podem levar a uma redução na propagação de sinais que dependem da mediação da FAM196A. Isto pode implicar a diminuição da capacidade da proteína para atuar como um andaime em complexos multiproteicos ou impedir o seu papel na montagem de grupos de sinalização essenciais para a transdução de determinados sinais celulares. Além disso, alguns inibidores podem ter como alvo as vias de degradação da FAM196A, como o sistema ubiquitina-proteassoma, amplificando assim a taxa de degradação e reduzindo os níveis globais da proteína na célula. A inibição estratégica pode resultar da estabilização de reguladores negativos da FAM196A ou da imitação da ação de inibidores naturais na célula, levando, em última análise, a uma diminuição da atividade funcional da FAM196A. A modulação precisa destas interacções pelos inibidores é fundamental para o controlo do envolvimento da FAM196A no contexto celular, assegurando que a sua atividade se mantém fortemente regulada e não excede os seus parâmetros fisiológicos normais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT. A FAM196A, quando expressa, pode estar envolvida na sinalização a jusante desta via. A inibição de mTOR pode reduzir a atividade funcional de FAM196A se esta for regulada por ou interagir com componentes desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A PI3K está a montante da sinalização AKT, o que pode afetar o estado de fosforilação e a função do FAM196A se este for um efector a jusante nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor potente da PI3K, levando a um bloqueio da via de sinalização PI3K/AKT. Tal como acontece com a wortmannina, a inibição da PI3K diminuiria a atividade da AKT, conduzindo potencialmente a uma diminuição da função do FAM196A se este for modulado pela AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação da AKT, que é um interveniente-chave nas vias de sinalização que regulam a sobrevivência e a proliferação celular. A inibição da ativação de AKT alteraria a atividade funcional de FAM196A se este fosse um substrato de AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, levando à supressão da via ERK/MAPK. Se o FAM196A necessitar da sinalização MAPK para a sua atividade, a inibição da MEK resultaria numa atividade reduzida do FAM196A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, o que, por sua vez, diminui a atividade da via ERK. Tal como acontece com o U0126, isto conduziria a uma redução da atividade do FAM196A se a sua função dependesse da via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o inibidor pode reduzir a atividade do FAM196A se este for regulado ou interagir com a via de sinalização da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode modular a apoptose e a sobrevivência celular. Se a FAM196A estiver ligada à sinalização JNK, a inibição por SP600125 poderia diminuir a sua atividade. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. As cinases Src podem influenciar várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a dinâmica do citoesqueleto. Se a FAM196A estiver associada a estas vias, a sua atividade poderá ser diminuída pelo dasatinib. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O mesilato de imatinib inibe a tirosina quinase Bcr-Abl, bem como outras quinases como a c-Kit. Se o FAM196A interagir funcionalmente com estas cinases, a inibição pelo imatinib poderia levar a uma diminuição da atividade do FAM196A. |