Los inhibidores de FAM196A abarcan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la proteína FAM196A, un factor implicado en diversos procesos celulares. Estos inhibidores operan a través de una miríada de mecanismos, cada uno adaptado para dirigirse a las interacciones y vías únicas que implican a FAM196A. Algunos inhibidores de esta clase pueden unirse directamente a los sitios activos o alostéricos de la proteína FAM196A, obstruyendo así su conformación funcional y la subsiguiente actividad biológica. Otros pueden actuar indirectamente, influyendo en las vías reguladoras que controlan la expresión de FAM196A o sus modificaciones postraduccionales, que son críticas para su correcta función. Por ejemplo, los compuestos que impiden la fosforilación de FAM196A pueden impedir su activación o el reclutamiento de los socios de unión necesarios, lo que conduce a una cascada de respuestas celulares inhibidas. Estos inhibidores también pueden impedir que la proteína se una al ADN, al ARN o a otras proteínas, dependiendo de la función específica que desempeñe FAM196A en la célula. El diseño de estos inhibidores tiene en cuenta la intrincada estructura de FAM196A, asegurando que la unión del inhibidor induzca un cambio conformacional que reduzca la actividad de la proteína.
Los inhibidores de FAM196A también modulan la interacción de la proteína dentro de sus redes de señalización. Al alterar el delicado equilibrio de las interacciones proteína-proteína, estos inhibidores pueden conducir a una reducción de la propagación de las señales que dependen de la mediación de FAM196A. Esto podría implicar que se obstaculice la capacidad de la proteína para actuar como andamio en complejos multiproteicos o que se impida su papel en el ensamblaje de grupos de señalización esenciales para la transducción de ciertas señales celulares. Además, algunos inhibidores podrían dirigirse a las vías de degradación de FAM196A, como el sistema ubiquitina-proteasoma, amplificando así la tasa de degradación y reduciendo los niveles globales de proteína dentro de la célula. La inhibición estratégica puede resultar de la estabilización de reguladores negativos de FAM196A o de la imitación de la acción de inhibidores naturales dentro de la célula, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad funcional de FAM196A. La modulación precisa de estas interacciones por los inhibidores es clave para el control de la participación de FAM196A en el contexto celular, asegurando que su actividad permanezca estrechamente regulada y no exceda sus parámetros fisiológicos normales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT. El FAM196A, cuando se expresa, puede estar implicado en la señalización descendente de esta vía. La inhibición de mTOR podría reducir la actividad funcional de FAM196A si está regulada por componentes de esta vía o interactúa con ellos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La PI3K se encuentra corriente arriba de la señalización AKT, lo que puede afectar al estado de fosforilación y a la función de FAM196A si es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro potente inhibidor de la PI3K, que conduce a un bloqueo de la vía de señalización PI3K/AKT. Al igual que ocurre con la wortmannina, la inhibición de PI3K disminuiría la actividad de AKT, lo que podría dar lugar a una disminución de la función de FAM196A si está modulada por AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación de AKT, que es un actor clave en las vías de señalización que regulan la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de la activación de AKT alteraría la actividad funcional de FAM196A si es un sustrato de AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a la supresión de la vía ERK/MAPK. Si FAM196A requiere la señalización de MAPK para su actividad, la inhibición de MEK daría lugar a una actividad reducida de FAM196A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que a su vez disminuye la actividad de la vía ERK. Al igual que con el U0126, esto conduciría a una actividad reducida de FAM196A si su función depende de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el inhibidor podría reducir la actividad de FAM196A si está regulada por la vía de señalización de la p38 MAPK o interactúa con ella. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede modular la apoptosis y la supervivencia celular. Si el FAM196A está conectado a la señalización JNK, la inhibición por SP600125 podría disminuir su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden influir en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la dinámica del citoesqueleto. Si la FAM196A está asociada a estas vías, su actividad podría verse disminuida por el dasatinib. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El mesilato de imatinib inhibe la tirosina quinasa Bcr-Abl, así como otras quinasas como c-Kit. Si FAM196A interactúa funcionalmente con estas quinasas, la inhibición por imatinib podría conducir a una disminución de la actividad de FAM196A. |