FAM108B1 アクチベーター
一般的なFAM108B1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、5-アザシチジンCAS 320-67-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6が挙げられるが、これらに限定されない。
フォルスコリンは、アデニルシクラーゼ、細胞内でATPをサイクリックAMP（cAMP）に変換する酵素を刺激することによって機能するよく知られている実験試薬です。cAMPのレベルが上昇すると、プロテインキナーゼA（PKA）が活性化される。PKAは、さまざまなタンパク質のリン酸化など、数多くの生物学的プロセスの重要な制御因子である。もしFAM108B1がPKA制御経路の下流にあるとすれば、フォルスコリンはcAMP濃度を上昇させることにより、間接的にその活性を高める可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させるが、これは細胞における普遍的なセカンドメッセンジャーである。このカルシウムの増加は、一連のカルシウム依存性キナーゼを活性化し、FAM108B1がカルシウムを介したシグナル伝達に敏感であれば、FAM108B1のようなタンパク質を制御する可能性がある。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、ジアシルグリセロール（DAG）を模倣し、プロテインキナーゼC（PKC）を強力に活性化するもう一つの活性化因子である。PKCは様々な標的タンパク質上のセリンとスレオニンのアミノ酸残基をリン酸化する。もしFAM108B1がPKCの基質であるか、PKCが制御する経路に関与しているのであれば、PMAは間接的な活性化因子として機能する可能性がある。5-アザシチジンやトリコスタチンAのような化合物は、エピジェネティックに働いて遺伝子発現を調節する。5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、遺伝子プロモーターの脱メチル化を引き起こし、サイレンシングされた遺伝子を再活性化する可能性がある。FAM108B1遺伝子がメチル化によってエピジェネティックに制御されている場合、5-アザシチジンはその発現をアップレギュレートする可能性がある。一方、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、よりアセチル化された転写活性の高いクロマチン状態に導く。レチノイン酸は核内レセプターのリガンドとして働き、核内レセプターが結合すると、FAM108B1の制御に関わる遺伝子を含む遺伝子の発現を変化させる可能性がある。もしFAM108B1がレチノイド応答性エレメントの制御下にあれば、レチノイン酸は間接的な活性化作用を持つ可能性がある。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
カルシウムイオンフォアであるイオノマイシンは細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化させる可能性があります。これらのキナーゼは、カルシウム感受性である場合、FAM108B1 の活性を間接的に調節する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、さまざまなタンパク質のセリンおよびスレオニン残基をリン酸化します。FAM108B1がPKC媒介性リン酸化によって制御されている場合、PMAは間接的にその活性を増加させます。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、特定の遺伝子の脱メチル化と活性化を引き起こす可能性があります。FAM108B1の発現がエピジェネティックに抑制されている場合、5-アザシチジンは間接的にその産生を増加させる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、アセチル化が進んでクロマチン構造が開いた状態になり、遺伝子発現が促進されます。このタンパク質またはその調節因子をコードする遺伝子に影響を与える場合、FAM108B1のレベルが上昇する可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は核受容体のリガンドとして作用し、遺伝子発現を変化させます。FAM108B1またはその制御タンパク質がレチノイド応答エレメントの影響を受ける場合、レチノイン酸は間接的にその活性を調節することが可能です。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。もしFAM108B1の活性がp38 MAPK経路を介して調節されているのであれば、この阻害剤は間接的にそのリン酸化状態と活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤です。PI3KシグナルはAKTを含む多数の下流タンパク質に影響を与えます。FAM108B1がPI3K/AKT経路の一部である場合、LY294002は間接的にその経路を調節することで、その活性を変化させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流に位置するMEKを阻害する。FAM108B1の活性がMAPK経路によって制御されているのであれば、PD98059はその活性を調節する上で間接的な役割を担っている可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖と代謝の中心的調節因子であるmTORを阻害する。FAM108B1の機能がmTORシグナル伝達と関連しているのであれば、ラパマイシンはその活性に間接的な影響を与える可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κB経路を調節し、さまざまな遺伝子の転写に影響を与えることが示されています。FAM108B1がNF-κBまたは関連経路によって制御されている場合、クルクミンは間接的にその活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||