Inhibiteurs FACL5
Les inhibiteurs courants de FACL5 comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le garcinol CAS 78824-30-3, la wortmannine CAS 19545-26-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de la FADS6 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent l'activité enzymatique de la désaturase des acides gras 6 (FADS6). La FADS6 est un membre de la famille des enzymes désaturases qui jouent un rôle essentiel dans la biosynthèse des acides gras insaturés en introduisant des doubles liaisons dans des positions spécifiques des chaînes d'acides gras. Ces enzymes sont essentielles à la formation des acides gras polyinsaturés (AGPI), qui sont des composants essentiels des membranes cellulaires et jouent un rôle dans divers processus biochimiques. Les inhibiteurs de FADS6 peuvent interférer avec la fonction normale de cette enzyme, altérant ainsi le processus de désaturation et modifiant potentiellement l'équilibre du métabolisme des acides gras. Plus précisément, ils peuvent bloquer la conversion des acides gras précurseurs en formes désaturées, ce qui a un impact sur des voies telles que la biosynthèse des acides gras à longue chaîne. Chimiquement, les inhibiteurs de FADS6 peuvent présenter une série de motifs structurels qui leur permettent de se lier au site actif de l'enzyme ou de perturber les interactions entre les cofacteurs nécessaires à l'activité enzymatique. Ces inhibiteurs peuvent inclure de petites molécules organiques conçues à l'aide d'un modèle de médicament basé sur la structure, ainsi que des composés naturels dont on a constaté qu'ils affectaient le métabolisme des acides gras. Leur mode d'action tourne généralement autour de l'inhibition de la réaction de désaturation, potentiellement par le biais de mécanismes d'inhibition compétitifs ou non compétitifs. En modulant l'activité de FADS6, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations précieuses sur la régulation de la biosynthèse des acides gras et sur les réseaux métaboliques des lipides au sens large. En outre, la compréhension des mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de FADS6 exercent leurs effets pourrait conduire à des avancées dans la science fondamentale du métabolisme des lipides et des rôles des désaturases dans divers systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait déméthyler l'ADN dans la région promotrice du gène FACL5, ce qui entraînerait une diminution de l'expression du gène, la déméthylation du promoteur entraînant souvent une répression transcriptionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur spécifique des histones désacétylases, la trichostatine A peut entraîner une hyperacétylation des histones à proximité du gène FACL5, ce qui se traduit par une structure chromatinienne serrée et une accessibilité réduite pour la machinerie de transcription, entraînant ainsi une régulation à la baisse de l'expression du gène FACL5. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol peut inhiber directement l'activité des histones acétyltransférases associées au gène FACL5, entraînant une hypoacétylation des histones, qui est généralement corrélée à une activité transcriptionnelle réduite, ce qui pourrait diminuer les niveaux d'ARNm de FACL5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En inhibant PI3K, Wortmannin pourrait perturber les voies de signalisation en aval, notamment Akt, qui pourrait jouer un rôle dans l'expression de gènes tels que FACL5, ce qui entraînerait une réduction de sa transcription. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de la voie mTOR, pourrait supprimer l'initiation de la traduction de divers ARNm, y compris potentiellement ceux transcrits à partir du gène FACL5, diminuant ainsi la synthèse de la protéine FACL5. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut inhiber l'activation de la voie NF-κB, qui pourrait être responsable de l'activation transcriptionnelle de certains gènes, dont le FACL5, ce qui entraîne une diminution de l'expression du FACL5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de MEK1/2, le PD 98059 pourrait perturber la cascade de signalisation MAPK/ERK, qui pourrait être nécessaire à la régulation à la hausse de l'expression de FACL5 dans certaines conditions, entraînant ainsi une régulation à la baisse du gène. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose agit comme un inhibiteur compétitif de la glycolyse, ce qui peut induire une réponse cellulaire de type famine, conduisant potentiellement à la régulation à la baisse de gènes métaboliques tels que FACL5. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque, peut modifier le programme transcriptionnel d'une cellule, ce qui peut inclure la régulation à la baisse de gènes comme FACL5 s'ils font partie de la réponse cellulaire à la signalisation rétinoïde. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine a un effet répressif sur l'activité transcriptionnelle de divers gènes en modifiant l'activité de facteurs de transcription spécifiques, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de FACL5. | ||||||