FADS6-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die enzymatische Aktivität der Fettsäure-Desaturase 6 (FADS6) abzielen. FADS6 ist ein Mitglied der Desaturase-Familie von Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese ungesättigter Fettsäuren spielen, indem sie Doppelbindungen in bestimmte Positionen von Fettsäureketten einführen. Diese Enzyme sind für die Bildung mehrfach ungesättigter Fettsäuren (PUFAs) von entscheidender Bedeutung, die wesentliche Bestandteile der Zellmembranen sind und bei verschiedenen biochemischen Prozessen eine Rolle spielen. FADS6-Inhibitoren können die normale Funktion dieses Enzyms beeinträchtigen und dadurch den Desaturierungsprozess verändern und möglicherweise das Gleichgewicht des Fettsäurestoffwechsels verschieben. Insbesondere können sie die Umwandlung von Vorläuferfettsäuren in ungesättigte Formen blockieren und so Wege wie die Biosynthese langkettiger Fettsäuren beeinflussen. Chemisch gesehen können FADS6-Inhibitoren eine Reihe von Strukturmotiven aufweisen, die es ihnen ermöglichen, sich an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden oder die für die enzymatische Aktivität erforderlichen Cofaktor-Wechselwirkungen zu stören. Zu diesen Inhibitoren könnten kleine organische Moleküle gehören, die durch strukturbasiertes Wirkstoffdesign entwickelt wurden, sowie natürlich vorkommende Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie den Fettsäurestoffwechsel beeinflussen. Ihre Wirkungsweise dreht sich im Allgemeinen um die Hemmung der Desaturierungsreaktion, möglicherweise durch kompetitive oder nicht-kompetitive Hemmungsmechanismen. Durch die Modulation der Aktivität von FADS6 können diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in die Regulation der Fettsäurebiosynthese und die umfassenderen Lipidstoffwechselnetzwerke liefern. Darüber hinaus könnte das Verständnis der genauen Mechanismen, durch die FADS6-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, zu Fortschritten in der Grundlagenforschung des Lipidstoffwechsels und der Rolle von Desaturasen in verschiedenen biologischen Systemen führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte die DNA in der Promotorregion des FACL5-Gens demethylieren, was zu einer Verringerung der Genexpression führt, da die Demethylierung des Promotors häufig zu einer Transkriptionsunterdrückung führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als spezifischer Inhibitor von Histon-Deacetylasen kann Trichostatin A zu einer Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des FACL5-Gens führen, was zu einer dicht gepackten Chromatinstruktur und einer verminderten Zugänglichkeit für die Transkriptionsmaschinerie führt, wodurch die FACL5-Expression herunterreguliert wird. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Garcinol kann die Aktivität von Histon-Acetyltransferasen, die mit dem FACL5-Gen assoziiert sind, direkt hemmen, was zu einer Hypoacetylierung von Histonen führt, die in der Regel mit einer verminderten Transkriptionsaktivität korreliert, wodurch möglicherweise die FACL5-mRNA-Spiegel sinken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, darunter Akt, das bei der Expression von Genen wie FACL5 eine Rolle spielen könnte, was zu einer verringerten Transkription führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, könnte die Initiierung der Translation für verschiedene mRNAs unterdrücken, einschließlich möglicherweise derjenigen, die vom FACL5-Gen transkribiert werden, wodurch die FACL5-Proteinsynthese verringert wird. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan kann die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmen, der für die transkriptionelle Aktivierung bestimmter Gene, einschließlich FACL5, verantwortlich sein könnte, was zu einer Verringerung der FACL5-Expression führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als Inhibitor von MEK1/2 könnte PD 98059 die MAPK/ERK-Signalkaskade unterbrechen, die unter bestimmten Bedingungen für die Hochregulierung der FACL5-Expression erforderlich sein könnte, was zu einer Herunterregulierung des Gens führt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Dieses Glukoseanalogon wirkt als kompetitiver Inhibitor der Glykolyse, der eine zelluläre hungerähnliche Reaktion auslösen kann, die möglicherweise zur Herunterregulierung von Stoffwechselgenen wie FACL5 führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann durch die Aktivierung von Retinsäure-Rezeptoren das Transkriptionsprogramm einer Zelle verändern, was die Herunterregulierung von Genen wie FACL5 beinhalten kann, wenn sie Teil der zellulären Reaktion auf die Retinoid-Signalübertragung sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Curcumin eine unterdrückende Wirkung auf die Transkriptionsaktivität verschiedener Gene hat, indem es die Aktivität spezifischer Transkriptionsfaktoren verändert, was zu einer verminderten Expression von FACL5 führen könnte. | ||||||