EPCR Ativadores
Os activadores comuns de EPCR incluem, entre outros, Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, PGE1 (Prostaglandina E1) CAS 745-65-3 e Cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.
Os activadores de EPCR incluem um conjunto diversificado de compostos químicos que modulam direta ou indiretamente a expressão e a função do Recetor Endotelial de Proteína C (EPCR). Nomeadamente, os análogos da prostaciclina, como o iloprost e a forskolina, exemplificam os activadores directos, estimulando o recetor da prostaciclina e a adenilil ciclase, respetivamente. Estes compostos elevam os níveis intracelulares de AMPc, funcionando como mensageiros secundários que activam as vias a jusante intrinsecamente ligadas ao EPCR, proporcionando assim um meio preciso de induzir respostas celulares associadas à ativação do EPCR. O próprio AMP cíclico (AMPc), tal como exemplificado pela administração direta ou pela utilização de análogos como o 8-CPT-AMPc, é um interveniente central na ativação dos EPCR. Níveis elevados de AMPc activam diretamente várias cascatas de sinalização, oferecendo um mecanismo simples para influenciar a expressão e a função dos EPCR. Além disso, compostos como a PGE1, o isoproterenol e a epinefrina exercem os seus efeitos de ativação ligando-se a receptores específicos e aumentando subsequentemente os níveis de AMPc, proporcionando abordagens orientadas para a indução de respostas celulares associadas ao EPCR.
Além disso, a classe inclui moduladores como o FTY720 e a Milrinona, que actuam nos receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P) e PDE3, respetivamente. Estes compostos influenciam as vias de sinalização a jusante, com impacto direto na expressão e função dos EPCR. Os seus mecanismos envolvem a modulação de respostas celulares ligadas ao EPCR, demonstrando a natureza multifacetada da ativação do EPCR. Em resumo, os activadores de EPCR englobam um repertório de compostos químicos que modulam de forma intrincada as vias celulares associadas ao EPCR. Estes activadores actuam através de mecanismos bem definidos, oferecendo uma compreensão matizada da forma como vias bioquímicas e celulares específicas influenciam direta ou indiretamente a expressão e a atividade do EPCR.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
O iloprost, um análogo da prostaciclina, ativa o recetor da prostaciclina, levando a um aumento dos níveis de AMPc. O AMPc elevado pode ativar as vias a jusante que influenciam a expressão e a função do EPCR, proporcionando um meio direto de modular a atividade do EPCR e as respostas celulares associadas ao EPCR. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula a adenilil ciclase, resultando em níveis elevados de cAMP. O AMPc aumentado funciona como um mensageiro secundário, activando vias que podem modular diretamente a expressão e a função dos EPCR. A elevação do AMPc mediada pela forskolina fornece um mecanismo específico para ativar as respostas celulares associadas ao EPCR. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O próprio AMP cíclico, como mensageiro secundário, pode ativar diretamente várias vias a jusante. A elevação dos níveis celulares de AMPc através da administração direta pode levar à ativação de cascatas de sinalização que influenciam o EPCR, proporcionando uma abordagem simples para modular a expressão e a função do EPCR. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
A prostaglandina E1 (PGE1) ativa o recetor da prostaglandina E, levando a um aumento dos níveis de AMPc. O aumento resultante do AMPc serve como mediador de sinalização, activando vias que modulam diretamente a expressão e a função dos EPCR. A PGE1 fornece um meio específico de provocar respostas celulares associadas ao EPCR através da sua ação nas vias a jusante. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis celulares de AMPc. A subsequente elevação do AMPc pode influenciar diretamente a expressão e a função dos EPCR, activando as vias a jusante associadas à modulação dos EPCR. O isoproterenol proporciona uma abordagem específica para ativar as respostas celulares ligadas ao EPCR. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
O 8-CPT-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa diretamente as vias de sinalização dependentes do cAMP. Ao imitar os efeitos do cAMP, o 8-CPT-cAMP fornece um meio específico de modular a expressão e a função do EPCR, influenciando as respostas celulares a jusante associadas ao EPCR através da ativação direta das vias dependentes do cAMP. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina actua nos receptores adrenérgicos, levando a um aumento dos níveis de AMPc através da ativação da adenilil ciclase. O aumento resultante do AMPc funciona como um mensageiro secundário, activando diretamente as vias que modulam a expressão e a função dos EPCR. A epinefrina fornece um meio específico de influenciar as respostas celulares associadas ao EPCR através da sua ação sobre os receptores adrenérgicos e as vias a jusante. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
O Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase 3 (PDE3), impede a degradação do AMPc, resultando em níveis elevados de AMPc. O aumento sustentado do AMPc pode ativar diretamente as vias que modulam a expressão e a função do EPCR, proporcionando um mecanismo específico para influenciar as respostas celulares associadas ao EPCR através da inibição da degradação do AMPc. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 é um modulador dos receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P) que influencia as vias de sinalização a jusante. A ativação dos receptores S1P pelo FTY720 pode modular diretamente a expressão e a função do EPCR, afectando as respostas celulares associadas ao EPCR. O FTY720 fornece um meio específico de influenciar o EPCR através da sua ação nos receptores S1P e vias relacionadas. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
A milrinona, um inibidor da PDE3, impede a degradação do AMPc, levando a um aumento dos níveis de AMPc. A elevação sustentada do AMPc pode ativar diretamente as vias que modulam a expressão e a função do EPCR, proporcionando um mecanismo específico para influenciar as respostas celulares associadas ao EPCR através da inibição da degradação do AMPc. | ||||||