Date published: 2025-9-5

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8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3)

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Noms alternatifs:
8-(4-Chlorophenylthio)-adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate, sodium salt
Application(s):
8-CPT-cAMP est un activateur efficace de la cGK et de l'AMPc-PK, et un inhibiteur de la PDE.
Numéro CAS:
93882-12-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
493.79
Formule Moléculaire:
C16H14ClN5O6PS•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 8-CPT-cAMP est un activateur efficace de la protéine kinase dépendante du GMP cyclique (cGKI) et de la PKA (cAMP-PK). En outre, le 8-CPT-cAMP est un inhibiteur puissant de la PDE (phosphodiestérase spécifique du GMP cyclique) (IC50= 0,9 muM). La phosphodiestérase inhibée par le GMPc et la phosphodiestérase dépendante du Ca2+/calmoduline ont été signalées comme hydrolysant le 8-CPT-cAMP. Le 8-CPT-cAMP a été utilisé dans des études pour analyser les voies de transduction du signal initiées par l'AMPc-PK et le GMPc-PK. La recherche indique que le 8-CPT-cAMP peut inhiber la phosphorylation induite par la thrombine et médiée par la protéine kinase C et la myosine light chain kinase.


8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3) Références

  1. L'activation de la voie de signalisation AMPc augmente l'apoptose dans les cellules précurseurs B humaines et est associée à la régulation à la baisse de l'expression de Mcl-1.  |  Myklebust, JH., et al. 1999. J Cell Physiol. 180: 71-80. PMID: 10362019
  2. Stellation induite par l'AMPc dans les cultures d'astrocytes primaires avec hétérogénéité régionale.  |  Won, CL. and Oh, YS. 2000. Brain Res. 887: 250-8. PMID: 11134613
  3. Effets du 8-cpt-cAMP sur le canal sodique épithélial exprimé dans les ovocytes de Xenopus.  |  Chraïbi, A., et al. 2001. J Membr Biol. 183: 15-23. PMID: 11547348
  4. [Étude in vitro des effets du trioxyde de diarsenic combiné au 8-CPT-cAMP sur l'induction de la différenciation dans les cellules de leucémie promyélocytaire aiguë résistantes à l'acide rétinoïque].  |  Zhu, Q., et al. 2003. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 24: 6-9. PMID: 12679001
  5. Rôle du GMPc et de la protéine kinase dépendante du GMPc dans l'inhibition par les nitrovasodilatateurs de l'élévation du calcium provoquée par les agonistes dans les plaquettes humaines.  |  Geiger, J., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 1031-5. PMID: 1310537
  6. Le 8-(4-Chlorophényl)thio-cyclique AMP est un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE VA) spécifique du GMP cyclique.  |  Connolly, BJ., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 2303-6. PMID: 1335252
  7. Caractérisation du Sp-5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole- 3',5'-monophosphorothioate (Sp-5,6-DCl-cBiMPS) en tant qu'activateur puissant et spécifique de la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique dans des extraits cellulaires et des cellules intactes.  |  Sandberg, M., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 2): 521-7. PMID: 1659381
  8. [analogue de l'AMPc 8-CPT-cAMP induisant une différenciation dans le sous-type M2b de la lignée cellulaire de leucémie myéloïde aiguë Kasumi-1].  |  Zhu, Q., et al. 2008. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 16: 44-7. PMID: 18315898
  9. Implication des canaux H+ dépendants du NADPH et sensibles à l'AMP-PKA dans les réponses du nerf chorda tympani aux acides forts.  |  DeSimone, JA., et al. 2011. Chem Senses. 36: 389-403. PMID: 21339339
  10. Analyse protéomique quantitative de la voie de signalisation AMPc/protéine kinase A.  |  Guo, Y., et al. 2012. Biochemistry. 51: 9323-32. PMID: 23110364
  11. L'acide rétinoïque 8-CPT-cAMP/all-trans cible la leucémie promyélocytaire aiguë t(11;17) par le biais d'une différenciation cellulaire accrue et de la dégradation de PLZF/RARα.  |  Jiao, B., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 3495-500. PMID: 23382200
  12. L'AMP cyclique régule le développement postnatal des réponses neurales et comportementales au NaCl chez le rat.  |  Qian, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171335. PMID: 28192441
  13. L'AMPc induit l'apoptose cellulaire dans le myélome multiple et surmonte la résistance au bortézomib.  |  Wang, Y., et al. 2018. Am J Cancer Res. 8: 16-29. PMID: 29416917
  14. Le récepteur P2RY12 favorise la formation de cellules spumeuses dérivées des VSMC en inhibant l'autophagie dans l'athérosclérose avancée.  |  Pi, S., et al. 2021. Autophagy. 17: 980-1000. PMID: 32160082
  15. La 8-bromo-cAMP et la 8-CPT-cAMP augmentent la densité des bêta-adrénorécepteurs dans les hépatocytes par un mécanisme qui ne reproduit pas l'effet de l'AMPc.  |  Sandnes, D., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 79: 15-22. PMID: 8841091

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8-CPT-cAMP, 20 mg

sc-201569
20 mg
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8-CPT-cAMP, 100 mg

sc-201569A
100 mg
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