ENT1 억제제
일반적인 ENT1 억제제에는 디피리다몰 CAS 58-32-2, S-(4-니트로벤질)-6-티오이노신(NBTI, NBMPR) CAS 38048-32-7, 이매티닙 CAS 152459-95-5, MDV3100 CAS 915087-33-1 및 게피티닙 CAS 184475-35-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ENT1 억제제는 평형 뉴클레오시드 수송체 1(ENT1) 활성을 선택적으로 조절하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. ENT1은 뉴런과 혈관 세포를 포함한 다양한 세포 유형에서 발견되는 막 관련 단백질로, 아데노신과 우리딘과 같은 뉴클레오시드의 막 통과 수송을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 뉴클레오시드는 DNA 및 RNA 합성을 포함한 필수 세포 과정의 기본이며 신경계 내에서 주요 신호 분자로도 작용합니다. ENT1 억제제의 핵심 작용 메커니즘은 ENT1 기능을 방해하여 세포 활동과 복잡한 신호 경로에 중대한 영향을 미치는 일련의 효과를 유발하는 능력을 중심으로 전개됩니다.
이 화합물에 의해 ENT1이 억제되면 다양한 생리적 결과가 유발됩니다. ENT1 억제제는 아데노신의 재흡수를 방해함으로써 세포 외 아데노신 농도를 증가시킵니다. 이는 차례로 신경 보호 및 항염증 반응에 기여할 수 있습니다. 또한 ENT1을 억제하면 DNA와 RNA 합성에 필요한 뉴클레오시드의 가용성을 방해하여 세포 증식 및 분화에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 ENT1을 통한 뉴클레오시드 수송을 변경하면 신경 전달, 면역 반응 및 혈관 조절과 같은 다양한 생리학적 과정을 관장하는 다면적 시스템인 퓨린성 신호에 더 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 ENT1 억제제는 이러한 세포 메커니즘의 복잡성을 밝히려는 연구자들에게 귀중한 도구로 활용되고 있으며, 주요 목적을 넘어 다양한 과학 분야로 응용 범위가 확장되고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
디피리다몰은 아데노신 흡수 억제제 역할을 하는 독특한 화합물로, 뉴클레오사이드 수송체와 특정 상호작용을 합니다. 이중 고리 구조로 방향족 잔기와 효과적인 π-π 스태킹이 가능하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 복잡한 반응 동역학을 나타내며 세포 신호 경로에 미치는 영향을 연장시킵니다. 또한 친수성이라는 특성은 생물학적 시스템에서의 용해도와 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
S-(4-니트로벤질)-6-티오이노신(NBTI)은 뉴클레오사이드 수송체의 선택적 억제제로, 황 상호작용을 통해 결합을 강화하는 독특한 티오이노신 모이오티가 특징입니다. 니트로벤질기는 방향족 아미노산과의 강력한 π-π 상호작용을 촉진하여 특이성을 촉진합니다. NBTI는 수송체에 대한 뚜렷한 친화력으로 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며, 이는 장기간의 억제로 이어집니다. 친유성 특성은 막 투과성에 영향을 미쳐 세포 흡수 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 만성 골수성 백혈병(CML) 세포의 비정상적인 신호 경로를 억제하여 BCR-ABL 융합 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 티로신 키나아제 억제제로, 만성 골수성 백혈병 세포의 비정상적인 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
엔잘루타마이드는 안드로겐 수용체(AR)와 결합하여 활성화를 방지함으로써 AR 매개 전사 및 전립선암 세포의 성장을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제로, EGFR 티로신 키나제 활성을 차단하여 EGFR 변이가 있는 폐암 세포의 신호를 중단시킵니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 간암과 신장암의 세포 증식과 혈관 신생을 감소시키는 RAF/MEK/ERK 경로를 억제하는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
베무라페닙은 흑색종에서 돌연변이된 BRAF 키나아제를 선택적으로 표적하여 그 활동을 억제하고 암세포의 다운스트림 신호 전달을 막습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 유방암과 위암의 인산화를 억제하고 신호를 차단하는 이중 티로신 키나아제 억제제로, EGFR과 HER2를 표적으로 합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 억제제로, B세포 수용체 신호를 방해하여 세포 사멸을 유도하고 B세포 악성 종양의 성장을 감소시킵니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 단백질 분해를 방지하고 다발성 골수종 세포와 일부 림프종에서 세포 사멸을 유발합니다. | ||||||