EGFR 억제제
일반적인 EGFR 억제제에는 염산 엘로티닙 CAS 183319-69-9 및 오시머티닙 CAS 1421373-65-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
표피 성장 인자 수용체 억제제의 줄임말인 EGFR 억제제는 세포 과정을 조절하는 특정 작용 메커니즘으로 알려진 중요한 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 세포 표면에서 발견되는 막 통과 수용체인 표피 성장 인자 수용체의 활동을 표적으로 삼아 차단하도록 설계되었습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)는 세포 증식, 분화 및 생존과 같은 다양한 세포 기능을 조절하는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 중요한 단백질입니다. EGFR 억제제는 수용체의 활성 부위에 결합하여 리간드 결합 시 다운스트림 신호 캐스케이드를 활성화하는 기능을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이 경로를 방해함으로써 특정 유형의 암을 포함한 여러 질병의 공통적인 특징인 통제되지 않은 세포 성장과 분열을 촉진하는 신호의 전달을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
이 화학 물질 계열의 연구 개발로 인해 각각 고유한 특성과 결합 친화력을 가진 다양한 EGFR 억제제가 발견되었습니다. 이러한 억제제의 정확한 작용 방식과 선택성은 다를 수 있으므로 연구자들은 특정 EGFR 관련 질병을 보다 효과적으로 표적화할 수 있는 다양한 옵션을 제공합니다. 전반적으로 EGFR 억제제는 분자생물학 분야에서 중추적인 역할을 하며 세포 신호 전달 경로와 관련 질병 메커니즘을 이해하는 데 필수적인 도구입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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EGFR Inhibitor III | 733009-42-2 | sc-221580 | 5 mg | $387.00 | ||
EGFR 억제제 III는 표피 성장 인자 수용체의 선택적 길항제로서, 수용체의 이합체화 및 후속 활성화를 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 EGFR의 비활성 형태를 안정화하여 자가 인산화를 효과적으로 방지하는 독특한 결합 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 수용체와의 해리 속도가 느려 세포 증식 및 생존에 관여하는 신호 경로의 지속적인 억제를 보장합니다. | ||||||
EGFR Inhibitor 억제제 | 879127-07-8 | sc-203934 | 1 mg | $219.00 | ||
EGFR 억제제는 표피 성장 인자 수용체를 특이적으로 표적으로 삼아 작용하며, ATP 결합 부위에 대한 높은 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 수용체의 형태 역학을 변화시켜 활성화에 필요한 구조적 변화를 겪는 수용체의 능력을 방해합니다. 억제제의 독특한 분자 상호작용으로 인해 수용체와 장기간 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드가 현저히 감소합니다. 이 약물의 독특한 반응 역학은 EGFR 매개 과정을 강력하고 지속적으로 차단하는 데 기여합니다. | ||||||
JNJ 28871063 hydrochloride | 944341-54-2 | sc-204025 sc-204025A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 1 | |
JNJ 28871063 염산염은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 선택적 길항제로 작용하여 이합체화 및 후속 활성화를 방해합니다. 이 화합물은 수용체의 활성 부위 내에서 독특한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 일으켜 비활성 형태를 안정화시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 느린 해리 속도를 보여 EGFR 신호 경로의 지속적인 억제를 보장하여 세포 반응을 효과적으로 조절합니다. | ||||||
EGF/FGF/PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor 억제제 | 1135256-66-4 | sc-221579 | 2 mg | $290.00 | 1 | |
EGF/FGF/PDGF 수용체 티로신 키나제 억제제는 수용체 티로신 키나제의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 경쟁적 억제를 유도하는 독특한 메커니즘을 나타냅니다. 이러한 상호 작용은 수용체의 형태 역학을 변화시켜 다운스트림 신호에 중요한 인산화 현상을 방지합니다. 이 화합물의 특이성은 결합 친화성과 선택성에 영향을 미치는 독특한 정전기적 상호작용에 의해 강화되어 궁극적으로 세포 증식 및 분화 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
AST 1306 | 1050500-29-2 | sc-364413 sc-364413A | 5 mg 10 mg | $420.00 $600.00 | ||
AST 1306은 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 분자 상호 작용에 관여하여 EGFR 경로의 선택적 억제제로 기능합니다. 이 화합물의 결합은 수용체의 알로스테릭 부위의 변화를 유도하여 활성화에 필수적인 이량체화 과정을 방해합니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도와 장기간의 해리를 통해 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 세포 성장과 생존에 관여하는 신호 캐스케이드의 지속적인 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
2′-Thioadenosine | 60239-18-1 (non-salt) | sc-220826 | 2 mg | $270.00 | ||
2'-티오아데노신은 아데노신을 모방하여 수용체의 활성 부위와 고유한 상호작용을 촉진함으로써 EGFR 신호 경로의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 EGFR의 형태 역학을 변화시켜 다운스트림 신호를 억제하는 상태를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 반응 역학은 빠른 결합 친화력과 느린 방출 속도를 보여 세포 과정에 대한 영향력을 효과적으로 연장시킵니다. 또한 구조적 특징으로 인해 선택성이 향상되어 표적 외 효과를 최소화합니다. | ||||||
Gefitinib hydrochloride salt | 184475-55-6 | sc-337854 | 1 g | $306.00 | 1 | |
게피티닙 염산염은 EGFR 티로신 키나아제의 선택적 억제제로 작용하여 ATP 결합을 방해하는 특정 상호작용에 관여합니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 높은 친화력과 특이성을 허용하여 수용체 점유를 연장하는 데 유리한 뚜렷한 운동학적 프로파일을 제공합니다. 염산염 모이티의 존재는 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템과의 상호작용을 용이하게 합니다. | ||||||
ARRY334543 | 845272-21-1 | sc-364410 sc-364410A | 5 mg 10 mg | $487.00 $667.00 | ||
ARRY334543은 수용체의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하는 능력이 특징인 EGFR 경로의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 분자 상호작용을 통해 형태 변화를 유도하여 수용체 활성화를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 독특한 동역학적 특성은 빠른 결합과 장기간의 해리를 가능하게 하여 신호 경로를 조절하는 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 세포 환경 내에서 특이성과 상호 작용 역학에 기여합니다. | ||||||
Src/EGFR 억제제 | 131023-24-0 | sc-3050 | 0.5 mg | $95.00 | 2 | |
Src/EGFR 억제제는 수용체 복합체 내의 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 독특한 능력으로 구별되는 EGFR 신호 캐스케이드의 선택적 조절제입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체 형태를 변화시킵니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 온율과 느린 오프율을 보여 지속적인 억제를 보장합니다. 이 화합물의 구조적 특성은 표적 결합을 촉진하여 다운스트림 신호 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
Gefitinib O-Methyl-D3 | sc-218566 | 1 mg | $380.00 | |||
게피티닙 O-메틸-D3는 수용체의 활성 형태를 변화시키는 선택적 결합 친화력이 특징인 EGFR 경로의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 π-π 스태킹과 반데르발스 힘 등 독특한 분자 상호작용을 나타내며, 이는 결합 부위 내에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 수용체와의 빠른 결합과 장기간의 해리 단계를 보여주며, 다운스트림 신호 이벤트를 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 구조적 뉘앙스는 세포 통신을 방해하는 특이성과 효능에 기여합니다. | ||||||