EGFL5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des epidermalen wachstumsfaktorähnlichen Proteins 5 (EGFL5) modulieren, das zur Superfamilie der epidermalen Wachstumsfaktoren (EGF) gehört. Diese Proteine sind dafür bekannt, dass sie an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellproliferation, -differenzierung und -migration. Insbesondere EGFL5 zeichnet sich durch EGF-ähnliche Domänen aus, die es ihm ermöglichen, an komplexen Signalwegen teilzunehmen. Die Aufgabe von EGFL5-Inhibitoren besteht daher darin, spezifisch mit diesem Protein zu interagieren und seine Aktivität zu hemmen, was nachgeschaltete Signalkaskaden und das zelluläre Verhalten beeinflussen kann. Diese Inhibitoren können aus verschiedenen molekularen Strukturen bestehen, von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren peptidomimetischen Verbindungen, und sind in der Regel so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität und Affinität an die funktionellen Stellen auf EGFL5 binden und dessen Interaktion mit anderen zellulären Komponenten stören. Die molekularen Mechanismen, durch die EGFL5-Inhibitoren wirken, können eine kompetitive Bindung an die Ligandenbindungsdomänen von EGFL5 beinhalten oder dessen Fähigkeit zur Dimerisierung oder Interaktion mit Rezeptorproteinen auf der Zelloberfläche stören. Solche Interaktionen können Prozesse wie die Umgestaltung der extrazellulären Matrix, die zelluläre Adhäsion und intrazelluläre Signalwege modulieren. Durch die Ausrichtung auf diese Mechanismen können EGFL5-Inhibitoren zelluläre Signalwege beeinflussen, die das Wachstum und strukturelle zelluläre Veränderungen regulieren. Aufgrund der Beteiligung der EGF-Familie an einer Vielzahl von zellulären Prozessen stellen EGFL5-Inhibitoren ein wirksames Instrument dar, um die biologische Rolle von EGFL5 zu erforschen und seine Beiträge zu normalen zellulären Funktionen sowie seine Fehlregulation zu verstehen. Die Entwicklung und Untersuchung dieser Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung für ein besseres Verständnis der Struktur-Funktions-Beziehungen von EGFL5 und der molekularen Grundlagen seiner Signalwege.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterdrücken kann, der in Zellen, die EGFL5 in hohen Mengen exprimieren, häufig hochreguliert ist, was zu einer verringerten Signalübertragung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg herunterregulieren kann, was sich auf die mit EGFL5 verbundenen zellulären Prozesse auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen kann, der durch EGFL5 aktiviert werden kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterdrücken kann; EGFL5 kann diesen Signalweg regulieren oder von ihm reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg verändern kann, der mit der EGFL5-Aktivität verbunden sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen kann, was sich möglicherweise auf Signalkaskaden auswirkt, an denen EGFL5 beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, der möglicherweise mit EGFL5-bezogenen Signalwegen interagiert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der den Src-Signalweg beeinflussen kann; EGFL5 könnte Teil dieses Signalnetzwerks sein. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein Tyrosinkinaseinhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), der EGFR-Signalwege verändern kann, die möglicherweise mit EGFL5 in Verbindung stehen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ähnlich wie Gefitinib kann sich dieser EGFR-Inhibitor auf Signalwege auswirken, die EGFL5 beeinflussen kann. | ||||||