EG636741-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die zur Modulation spezifischer biochemischer Signalwege entwickelt wurden, indem sie auf eine einzigartige molekulare Struktur innerhalb eines biologischen Systems abzielen. Diese Inhibitoren wirken im Allgemeinen auf Proteinkinasen oder andere Enzymfamilien und weisen oft eine hohe Spezifität für ihre beabsichtigten molekularen Ziele auf. Das strukturelle Design dieser Inhibitoren umfasst typischerweise Modifikationen zur Verbesserung der Bindungsaffinität, Selektivität und Stabilität. Zu diesen Modifikationen gehören häufig die Optimierung hydrophober und hydrophiler Bereiche, die Einführung funktioneller Gruppen zur Verbesserung der Interaktion mit Zielproteinen und die Verbesserung der pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindungen insgesamt. Diese Anpassungen ermöglichen es den EG636741-Inhibitoren, ein hohes Maß an Wirksamkeit zu erreichen und die Aktivität ihrer Zielenzyme effektiv zu blockieren oder zu modulieren. Darüber hinaus können die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren aromatische Ringe, Heterocyclen und Molekülteile enthalten, die günstige Konformationen für die Bindung ermöglichen. Der Wirkmechanismus von EG636741-Inhibitoren beruht in der Regel auf ihrer Fähigkeit, sich an die aktiven oder allosterischen Stellen der Zielproteine zu binden, was zu einer Veränderung der Konformation oder der katalytischen Aktivität des Proteins führt. Dies kann zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege oder zellulärer Prozesse führen. Durch die Feinabstimmung der Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und ihren Zielen konnten Forscher Einblicke in die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) gewinnen, die die Spezifität und Wirksamkeit des Inhibitors bestimmen. Häufig werden diese Inhibitoren in biochemischen Assays verwendet, um die Funktion der Zielproteine zu untersuchen, die Rolle spezifischer Signalwege in der Zellphysiologie aufzuklären oder grundlegende biologische Mechanismen zu erforschen. Die Untersuchung von EG636741-Inhibitoren spielt daher eine wichtige Rolle bei der Erweiterung unseres Verständnisses der Enzymregulation, der Signaltransduktion und der molekularen Interaktionen innerhalb komplexer biologischer Systeme.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Ein Chelatbildner, der Metallionen bindet und so die Struktur von Metalloproteinen verändern kann. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Bildet Komplexe mit Metallen und kann Metalloproteine verändern, was die Proteinfunktion beeinträchtigt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es sich in die DNA einlagert, was die Protein-DNA-Wechselwirkungen stören kann. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Ein Metallchelator, der die Konformation von Metalloproteinen verändern kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbauweg von Proteinen beeinflussen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpression und Protein-DNA-Interaktionen verändert. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Bildet DNA-Addukte, die möglicherweise die Protein-DNA-Interaktionen stören. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Bindet an die DNA und kann DNA-bindende Proteine hemmen. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus und die Transkription beeinflusst. |