Date published: 2025-9-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG229862激活剂

常见的EG229862激活剂包括但不限于二甲基亚砜(DMSO)CAS 67-68-5、毛喉素CAS 66575-29-9、 正钒酸钠 CAS 13721-39-6、2-APB CAS 524-95-8 和曲古抑菌素 A CAS 58880-19-6。

EG229862 是一种备受关注的蛋白质,在尚未完全阐明的细胞过程中发挥着关键作用。它的主要功能似乎与涉及细胞生长、分化和存活的关键信号通路密切相关。目标蛋白受到严格调控,其激活对维持细胞平衡至关重要。虽然 EG229862 的直接激活剂仍然难以捉摸,但对其参与信号通路的全面了解为确定间接激活剂开辟了途径。EG229862 的激活受各种化学调制剂影响的复杂细胞机制制约。例如,佛司可林刺激腺苷酸环化酶,通过 cAMP 水平的升高引发一系列事件。同时,正钒酸钠是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,可维持对目标蛋白质活性至关重要的磷酸化状态。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可提高目标基因的可及性,促进转录和随后的激活。

其他间接激活剂,如 GW5074 和 LY294002,分别调节 MAPK 和 PI3K/AKT 等信号通路,影响下游效应因子,最终导致 EG229862 上调。钙离子拮抗剂 A23187 和 sirtuin 调节剂白藜芦醇分别影响钙依赖途径和组蛋白去乙酰化,促进了 EG229862 的激活。总之,EG229862 的激活是化学调节剂影响各种信号通路的复杂相互作用。了解这些错综复杂的机制为进一步探索和有针对性的操作奠定了基础。

関連項目

Items 1 to 10 of 11 total

展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
$30.00
$115.00
$900.00
136
(6)

二甲基亚砜是一种广泛使用的溶剂,可通过调节细胞膜渗透性间接激活EG229862。它能够增强其他生物活性化合物的渗透性,促进它们与目标蛋白激活途径上游成分的相互作用。

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂,原钒酸钠可间接上调EG229862。通过阻止去磷酸化反应,它维持了关键信号传导中间体的磷酸化状态,从而提高了蛋白质的整体活性。

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

2-APB通过调节钙信号通路,作为EG229862的间接激活剂。它与钙通道相互作用,影响细胞内钙离子水平,触发下游事件,最终上调目标蛋白。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,曲古抑菌素A通过促进组蛋白乙酰化来间接刺激EG229862。这种表观遗传修饰增强了目的基因的可及性,从而增加了转录物并激活了蛋白质。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

GF109203X是一种蛋白激酶C抑制剂,可通过调节下游信号通路间接激活EG229862。通过阻断PKC介导的抑制信号,它可以促进持续激活激酶,从而积极调节靶蛋白。

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB-431542影响TGF-β通路,间接影响EG229862的激活。作为一种选择性TGF-β受体拮抗剂,它能够阻断抑制信号,从而增强下游效应子的激活,这对上调目标蛋白至关重要。

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

GW5074 是一种 MAP 激酶激酶 1(MEK1)抑制剂,通过影响 MAPK 信号通路间接激活 EG229862。通过抑制 MEK1,它可以改变关键中间产物的磷酸化状态,最终导致靶蛋白的上调。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,通过破坏PI3K/AKT信号通路间接激活EG229862。它对PI3K的抑制作用改变了下游信号传导事件,最终导致靶蛋白的表达和激活增强。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

作为磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制剂,Wortmannin 通过破坏 PI3K 信号级联间接上调 EG229862。它对 PI3K 介导的抑制信号的干扰会导致下游效应器的持续激活,从而促进靶蛋白的活性。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 是一种钙离子拮抗剂,可通过调节细胞内钙水平间接激活 EG229862。这会影响下游信号级联,通过钙依赖途径促进靶蛋白的上调。