A EG229862, uma proteína de grande interesse, desempenha um papel fundamental em processos celulares ainda não totalmente elucidados. A sua função primária parece estar intrinsecamente ligada às principais vias de sinalização envolvidas no crescimento, diferenciação e sobrevivência das células. A proteína alvo está fortemente regulada e a sua ativação é crucial para manter a homeostase celular. Embora os activadores directos da EG229862 continuem a ser difíceis de identificar, uma compreensão abrangente do seu envolvimento nas vias de sinalização abre caminhos para a identificação de activadores indirectos. A ativação do EG229862 é regida por mecanismos celulares intrincados influenciados por vários moduladores químicos. A forskolina, por exemplo, estimula a adenilato ciclase, desencadeando uma cascata de eventos através de níveis elevados de cAMP. Entretanto, o ortovanadato de sódio actua como um inibidor da proteína tirosina fosfatase, mantendo os estados fosforilados cruciais para a atividade da proteína alvo. A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, aumenta a acessibilidade ao gene alvo, facilitando a transcrição e a subsequente ativação.
Outros activadores indirectos, como o GW5074 e o LY294002, modulam as vias de sinalização, como a MAPK e a PI3K/AKT, respetivamente, afectando os efectores a jusante e culminando na regulação positiva do EG229862. O ionóforo de cálcio A23187 e o modulador de sirtuína Resveratrol influenciam as vias dependentes de cálcio e a desacetilação de histonas, respetivamente, contribuindo para a ativação do EG229862. Em conclusão, a ativação do EG229862 é uma interação complexa de moduladores químicos com impacto em várias vias de sinalização. A compreensão destes mecanismos intrincados fornece uma base para uma maior exploração e manipulação direccionada.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
O DMSO, um solvente muito utilizado, ativa indiretamente o EG229862 através da modulação da permeabilidade da membrana celular. Aumenta a penetração de outros compostos bioactivos, facilitando a sua interação com componentes a montante na via de ativação da proteína-alvo. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Actuando como um inibidor da proteína tirosina fosfatase, o ortovanadato de sódio regula indiretamente o EG229862. Ao impedir os eventos de desfosforilação, mantém os estados fosforilados dos principais intermediários de sinalização, aumentando a atividade global da proteína. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB actua como ativador indireto do EG229862, modulando as vias de sinalização do cálcio. A sua interação com os canais de cálcio influencia os níveis de cálcio intracelular, desencadeando eventos a jusante que culminam na regulação positiva da proteína alvo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A estimula indiretamente o EG229862 ao promover a acetilação da histona. Esta modificação epigenética aumenta a acessibilidade do gene alvo, resultando num aumento da transcrição e subsequente ativação da proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, um inibidor da proteína quinase C, ativa indiretamente o EG229862 através da modulação das vias de sinalização a jusante. Ao interromper os sinais inibitórios mediados pela PKC, promove a ativação sustentada de cinases que regulam positivamente a proteína alvo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 influencia a via do TGF-β, tendo um impacto indireto na ativação do EG229862. Como antagonista seletivo dos receptores TGF-β, impede os sinais inibitórios, permitindo uma maior ativação dos efectores a jusante, cruciais para a regulação positiva da proteína alvo. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 actua como um inibidor da MAP quinase quinase 1 (MEK1), activando indiretamente o EG229862 ao afetar a via de sinalização da MAPK. Através da inibição da MEK1, altera o estado de fosforilação dos principais intermediários, levando, em última análise, à regulação positiva da proteína alvo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), ativa indiretamente o EG229862 ao interromper a via de sinalização PI3K/AKT. A sua inibição da PI3K altera os eventos de sinalização a jusante, culminando numa maior expressão e ativação da proteína alvo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), a Wortmannin regula indiretamente o EG229862, interrompendo a cascata de sinalização PI3K. A sua interferência com os sinais inibitórios mediados pela PI3K leva à ativação sustentada dos efectores a jusante, promovendo a atividade da proteína alvo. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, um ionóforo de cálcio, ativa indiretamente o EG229862 através da modulação dos níveis de cálcio intracelular. Isto influencia as cascatas de sinalização a jusante, facilitando a regulação positiva da proteína alvo através de vias dependentes do cálcio. | ||||||