Inhibiteurs dsg4

Les inhibiteurs courants du dsg4 comprennent, sans s'y limiter, le lithium CAS 7439-93-2, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la cyclosporine A CAS 59865-13-3 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs de DSG4 appartiennent à une classe chimique distincte qui cible principalement la desmogléine 4 (DSG4), un membre de la famille des protéines de la desmogléine. Les desmogléines sont des glycoprotéines transmembranaires cruciales pour la formation et le maintien des desmosomes, qui sont des jonctions cellulaires spécialisées essentielles à l'intégrité et à la stabilité des tissus. Les desmosomes jouent un rôle essentiel dans l'adhésion cellulaire en reliant les cellules adjacentes, en particulier dans les tissus soumis à des contraintes mécaniques, tels que la peau et le muscle cardiaque. La desmogléine 4, en particulier, est principalement exprimée dans les épithéliums stratifiés, notamment dans l'épiderme, où elle contribue à l'intégrité structurelle de la peau. Les inhibiteurs de la DSG4 agissent en modulant l'activité de cette protéine, perturbant le réseau complexe d'interactions desmosomales et influençant potentiellement l'adhésion cellulaire et l'architecture des tissus.

Les inhibiteurs de DSG4 représentent une approche nuancée de la manipulation de l'adhésion cellulaire, avec des implications potentielles pour la compréhension des processus biologiques fondamentaux et l'exploration de nouvelles voies dans la recherche biomédicale. Les chercheurs sont vivement intéressés par l'élucidation des mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de DSG4 influencent la fonction desmosomale, dans le but d'élucider les complexités des voies d'adhésion cellulaire. Cette classe de composés est prometteuse pour éclairer l'interaction dynamique entre les desmogléines et d'autres composants des jonctions cellulaires, offrant ainsi un aperçu de la base moléculaire du développement et de l'entretien des tissus.