Gli inibitori di DENND3 si riferiscono a una classe di piccole molecole progettate per modulare l'attività della proteina DENND3, principalmente in un contesto cellulare. DENND3, acronimo di Differentially Expressed in Normal and Neoplastic Cells Domain Containing 3, è una proteina regolatrice chiave coinvolta nel traffico cellulare di vescicole di membrana. La sua funzione principale risiede nella via di riciclaggio endocitico, dove agisce come fattore di scambio di guanina nucleotide (GEF) per la piccola GTPasi Rab12. Questa attività GEF consente a DENND3 di facilitare il riciclo delle proteine endocitate e dei componenti della membrana verso la superficie cellulare. Il processo di riciclo mediato da DENND3 svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'integrità della membrana plasmatica, l'adesione cellulare e la segnalazione dei recettori, influenzando così vari processi cellulari come la migrazione, la morfologia e l'adesione delle cellule.Gli inibitori che hanno come bersaglio DENND3 mirano tipicamente a modulare la sua attività GEF, interferendo così con il riciclo di specifiche proteine di membrana o recettori. Questi inibitori possono funzionare legandosi al sito attivo di DENND3 o alterandone la conformazione, bloccando l'attivazione di Rab12. Interrompendo il riciclo delle vescicole mediato da DENND3, questi inibitori potrebbero avere un impatto su varie vie e processi intracellulari che dipendono dal corretto traffico di membrana. Di conseguenza, gli inibitori di DENND3 possono essere strumenti preziosi per la comprensione degli intricati meccanismi del traffico di vescicole intracellulari e possono offrire approfondimenti sul ruolo di DENND3 nell'omeostasi cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica dei recettori BCR-ABL, c-KIT e PDGF, interrompendo la segnalazione cellulare e inibendo la crescita delle cellule nella leucemia e nei tumori stromali gastrointestinali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi della via RAF/MEK/ERK e VEGFR, bloccando l'angiogenesi e la proliferazione cellulare in vari tipi di cancro, tra cui il carcinoma a cellule renali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce in modo specifico la tirosin-chinasi dell'EGFR, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle, con conseguente riduzione della proliferazione cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Agisce come inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, sopprimendo la segnalazione aberrante nella leucemia mieloide cronica e in alcuni tumori solidi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, interrompendo la degradazione delle proteine e inducendo l'apoptosi nelle cellule del mieloma multiplo e del linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ha come bersaglio gli enzimi PARP coinvolti nella riparazione del DNA, determinando una letalità sintetica nelle cellule tumorali mutate BRCA, in particolare nei tumori ovarici e mammari. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce mTOR, una chinasi chiave della via PI3K/AKT/mTOR, bloccando la progressione del ciclo cellulare e l'angiogenesi in vari tipi di cancro, tra cui il carcinoma a cellule renali. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6), inibendo la progressione del ciclo cellulare e la proliferazione nel cancro al seno positivo ai recettori ormonali. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Mira a MEK1 e MEK2, componenti chiave della via RAF/MEK/ERK, inibendo la proliferazione cellulare nel melanoma BRAF-mutato e in altri tumori solidi. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Si lega a BCL-2, inibendo la sua interazione con le proteine pro-apoptotiche e promuovendo l'apoptosi nella leucemia linfocitica cronica (CLL) e in altri tumori BCL-2-dipendenti. |