Les inhibiteurs de DENND3 désignent une classe de petites molécules conçues pour moduler l'activité de la protéine DENND3, principalement dans un contexte cellulaire. DENND3, abréviation de Differentially Expressed in Normal and Neoplastic Cells Domain Containing 3, est une protéine régulatrice clé impliquée dans le trafic cellulaire des vésicules membranaires. Sa fonction principale réside dans la voie de recyclage endocytique, où elle agit comme un facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF) pour la petite GTPase Rab12. Cette activité GEF permet à DENND3 de faciliter le recyclage des protéines endocytosées et des composants membranaires vers la surface cellulaire. Le processus de recyclage médié par DENND3 joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité de la membrane plasmique, de l'adhésion cellulaire et de la signalisation des récepteurs, influençant ainsi divers processus cellulaires tels que la migration, la morphologie et l'adhésion des cellules.Les inhibiteurs ciblant DENND3 visent généralement à moduler son activité GEF, interférant ainsi avec le recyclage de protéines membranaires ou de récepteurs spécifiques. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant au site actif de DENND3 ou en modifiant sa conformation, l'empêchant ainsi d'activer Rab12. En perturbant le recyclage des vésicules médié par DENND3, ces inhibiteurs pourraient avoir un impact sur diverses voies et processus intracellulaires dépendant d'un trafic membranaire adéquat. Par conséquent, les inhibiteurs de DENND3 sont des outils précieux pour comprendre les mécanismes complexes du trafic intracellulaire des vésicules et pourraient permettre de mieux comprendre le rôle de DENND3 dans l'homéostasie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase des récepteurs BCR-ABL, c-KIT et PDGF, perturbant la signalisation cellulaire et inhibant la croissance cellulaire dans les leucémies et les tumeurs stromales gastro-intestinales. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible de multiples kinases dans la voie RAF/MEK/ERK et VEGFR, bloquant l'angiogenèse et la prolifération cellulaire dans divers cancers, y compris le carcinome rénal. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe spécifiquement la tyrosine kinase de l'EGFR, empêchant l'autophosphorylation et la signalisation en aval, ce qui entraîne une réduction de la prolifération cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
L'imatinib agit comme un inhibiteur des kinases BCR-ABL et de la famille Src, supprimant la signalisation aberrante dans la leucémie myéloïde chronique et certaines tumeurs solides. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe le protéasome, perturbant la dégradation des protéines et induisant l'apoptose dans les cellules de myélome multiple et de lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Cible les enzymes PARP impliquées dans la réparation de l'ADN, entraînant une létalité synthétique dans les cellules cancéreuses mutées BRCA, en particulier dans les cancers de l'ovaire et du sein. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, une kinase clé de la voie PI3K/AKT/mTOR, bloquant la progression du cycle cellulaire et l'angiogenèse dans divers cancers, y compris le carcinome rénal. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe sélectivement les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6), inhibant la progression du cycle cellulaire et la prolifération dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Cible MEK1 et MEK2, composants clés de la voie RAF/MEK/ERK, inhibant la prolifération cellulaire dans les mélanomes mutés BRAF et d'autres tumeurs solides. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Se lie à BCL-2, inhibe son interaction avec les protéines pro-apoptotiques et favorise l'apoptose dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et d'autres cancers dépendant de BCL-2. |