Gli inibitori di Cypt2 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività della proteina Cypt2, un membro della famiglia delle proteine Cypt che sono coinvolte in una varietà di processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, il ripiegamento delle proteine e il trasporto intracellulare. La proteina Cypt2 svolge un ruolo significativo nella modulazione delle vie che regolano le risposte cellulari agli stimoli ambientali e allo stress, potenzialmente attraverso la sua interazione con altre proteine o il suo coinvolgimento in attività enzimatiche legate all'amplificazione e alla regolazione del segnale. Sebbene le funzioni precise di Cypt2 siano ancora in via di definizione, si ritiene che sia cruciale nel mantenimento dell'omeostasi cellulare partecipando alla regolazione di reti di segnalazione chiave che controllano la crescita, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule.Gli inibitori di Cypt2 sono tipicamente piccole molecole che si legano specificamente alla proteina, bloccando così la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari o di svolgere le sue funzioni regolatorie. Questi inibitori possono agire occupando il sito attivo di Cypt2 o legandosi a siti allosterici, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono o inibiscono l'attività della proteina. Lo sviluppo di inibitori di Cypt2 comporta un'analisi strutturale dettagliata della proteina per identificare le regioni critiche responsabili delle sue interazioni e dell'attività enzimatica. Inibendo Cypt2, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico che questa proteina svolge in varie vie cellulari, in particolare quelle legate alla trasduzione del segnale e alle risposte allo stress. Lo studio degli inibitori di Cypt2 è essenziale per comprendere come l'inibizione di questa proteina influisca su funzioni e processi cellulari più ampi, compreso il modo in cui influenza la regolazione dell'espressione genica, la sintesi proteica e i meccanismi di sopravvivenza cellulare. Questa ricerca fornisce preziose indicazioni sulle complesse reti di interazioni proteiche e sui meccanismi di regolazione che sono fondamentali per la funzione e l'adattamento cellulare, evidenziando l'importanza di Cypt2 nel mantenere l'equilibrio di questi processi critici.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA inibisce Cypt2 indirettamente, modulando la segnalazione dell'acido retinoico, influenzando l'espressione genica critica nella rete di regolazione della proteina. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, un inibitore di MEK, ostacola la via di MAPK, alterando i bersagli a valle coinvolti nella modulazione di Cypt2, inibendo così indirettamente la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina interrompe la segnalazione di mTOR, influenzando i processi cellulari legati all'espressione di Cypt2, con conseguente inibizione indiretta della proteina bersaglio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, interferisce con la via p38, modulando i fattori che influenzano indirettamente Cypt2 e impediscono la sua normale funzionalità. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore di PI3K, interferisce con la via PI3K-Akt, influenzando i fattori che indirettamente portano all'inibizione della funzione di Cypt2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, modula la via di JNK, influenzando i fattori che indirettamente ostacolano la funzione di Cypt2 e i processi cellulari associati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, interrompe la via PI3K-Akt, alterando gli eventi che inibiscono indirettamente Cypt2 e le sue cascate di segnalazione interconnesse. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore del recettore del TGF-β, modula la segnalazione del TGF-β, influenzando i fattori che inibiscono indirettamente la funzione di Cypt2 e le sue vie associate. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib, un inibitore dell'EGFR, influenza la via dell'EGFR, influenzando indirettamente Cypt2, interrompendo gli eventi a valle cruciali per il suo corretto funzionamento. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Il VX-11e, un doppio inibitore di HDAC e PI3K, influisce sulla via PI3K-Akt e sulla regolazione epigenetica, inibendo indirettamente la funzione di Cypt2 attraverso meccanismi intricati. | ||||||