Cypt12激活剂
常见的Cypt12激活剂包括但不限于西洛他唑（Cilostazol，CAS 73963-72-1）、白藜芦醇（Resveratrol，CAS 501-36-0）、GW 5074（CAS 2 20904-83-6、Thiazovivin CAS 1443246-62-5和NDGA（Nordihydroguaiaretic acid）CAS 500-38-9。
Cypt12是一种关键的细胞介质，在协调各种重要的细胞过程中发挥着举足轻重的作用，从而影响细胞的命运和行为。Cypt12 位于复杂信号通路的交叉点，是一个关键的调节器，确保对细胞反应进行微调控制。在功能上，Cypt12 参与调节细胞增殖和分化，是将各种细胞外信号转化为特定细胞结果的分子开关。Cypt12 能够整合来自多个信号级联的信息，有助于协调对正常组织发育和稳态至关重要的细胞事件，这凸显了它的重要性。
Cypt12 的激活涉及信号级联的复杂相互作用，其中各种途径汇聚在一起以调节其酶活性。直接激活剂（如抑制磷酸二酯酶 III 或 MAPK 通路中的特定激酶）通过靶向信号级联中的关键节点直接影响 Cypt12，而间接激活剂则展示了错综复杂的细胞通讯。白藜芦醇或噻唑烷等化合物通过调节更广泛的通路（如 SIRT1-AMPK 轴或 Hippo 信号通路）间接激活 Cypt12，凸显了细胞信号网络的相互关联性。这些化合物利用新陈代谢或DNA甲基化等细胞过程间接影响Cypt12，强调了其激活的多方面调控机制。此外，Cypt12 的活化与细胞氧化还原平衡的动态密切相关，Nordihydroguaiaretic Acid 通过 NRF2-KEAP1 通路诱导的活化就是一例。此外，Cypt12 还能对炎症信号通路的刺激做出反应，BAY 11-7082 通过 NF-κB 通路激活 Cypt12 就说明了这一点。对 Cypt12 激活机制的详细探讨不仅阐明了它在细胞调控中的核心作用，还揭示了在各种细胞环境中调节其活性的潜在干预点。Cypt12 激活的复杂性反映了它在细胞决策过程中的重要性，让人们深入了解了支配细胞生物学基本方面的微妙调控网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
西洛他唑通过抑制磷酸二酯酶III来激活Cypt12，从而提高细胞内cAMP水平。这激活了PKA，随后磷酸化Cypt12上的特定残基，增强其酶活性。Cypt12活性的增强对细胞增殖和分化的下游途径产生积极影响，在cAMP介导的信号传导和Cypt12激活之间建立了直接的联系。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 SIRT1-AMPK 通路间接激活 Cypt12。作为一种强效的 SIRT1 激活剂，白藜芦醇能增强细胞的能量代谢，间接促进 Cypt12 的激活。由此产生的代谢变化通过 AMPK 介导的途径影响 Cypt12，说明代谢调节与 Cypt12 激活之间存在着错综复杂的联系。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074通过特异性抑制MAPK通路中的Raf-1激酶来激活Cypt12。通过破坏涉及Raf-1的负反馈回路，Cypt12从抑制性限制中释放出来，从而增强其活性。这建立了MAPK通路调节与Cypt12活性之间的直接关系，为在各种细胞过程中操纵Cypt12功能的潜在治疗途径提供了见解。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Thiazovivin 通过靶向 Hippo 信号通路间接激活 Cypt12。Thiazovivin 对 YAP 磷酸化的抑制会导致 YAP 激活，从而影响汇聚到 Cypt12 的下游通路。这突显了细胞信号级联的相互关联性，为通过调节希波通路及其相关效应因子来操纵 Cypt12 的活性提供了潜在途径。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
北二氢愈创木酸通过抑制NRF2-KEAP1途径激活Cypt12。通过破坏NRF2降解，这种化合物可以提高NRF2水平，从而对Cypt12的表达和激活产生积极影响。这揭示了氧化还原平衡与Cypt12调节之间的新联系，为通过操纵细胞氧化应激反应来调节Cypt12活性提供了潜在机制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 可通过 p38 MAPK 途径激活 Cypt12。SB202190 对 p38 MAPK 的抑制会导致下游信号事件，最终增强 Cypt12 的激活。这阐明了 p38 MAPK 信号传导与 Cypt12 调控之间错综复杂的相互关系，通过靶向与 Cypt12 激活相关的信号级联中的特定节点，发现了一种潜在的治疗干预途径。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632通过抑制Rho/ROCK通路激活Cypt12。Y-27632抑制ROCK活性会破坏抑制Cypt12的抑制信号，从而增强其活性。这强调了细胞骨架动力学与Cypt12调节之间的相互作用，为通过靶向Rho/ROCK通路和相关细胞过程调节Cypt12活性的潜在策略提供了见解。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082通过NF-κB途径激活Cypt12。BAY 11-7082抑制NF-κB，导致下游事件，从而积极调节Cypt12的表达和活性。这突出了炎症信号与Cypt12激活之间的复杂联系，为通过靶向NF-κB途径影响Cypt12在各种细胞环境中的功能提供了潜在的治疗调节途径。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过调节 DNA 甲基化模式间接激活 Cypt12。5-氮杂胞苷诱导的去甲基化会影响基因（包括 Cypt12）的转录调控，导致表达和激活增强。这强调了对 Cypt12 活性的表观遗传控制，并提出了一种通过改变 DNA 甲基化动态来操纵其功能的潜在策略。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin通过PI3K-AKT途径激活Cypt12。Wortmannin 对 PI3K 的抑制破坏了 AKT 的负调控，导致 Cypt12 的磷酸化和激活增强。这揭示了 PI3K-AKT 信号传导与 Cypt12 活性之间的直接联系，为针对该通路的潜在治疗干预提供了见解，从而调节 Cypt12 在各种细胞过程中的功能。 | ||||||